Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 15 für „Fallbericht“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C84.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom, nicht näher bezeichnet (Peripheral T‑cell lymphoma, NOS) ist eine seltene, heterogene Gruppe von malignen Lymphomen aus reifen T‑ bzw. NK‑Zellen ohne spezifische morphologische oder immunophenotypische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ des äußeren Gehörgangs (ICD‑D04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Haut des äußeren Ohres und des Gehörgangs bildet einen spezialisierten, dünnen Epidermis‑Dermis-Komplex, der sowohl Schutzfunktionen gegenüber mechanischen Einflüssen als auch eine Barriere gegen Mikroorganismen übernimmt. Anatomisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ungenau bezeichnete Lokalisationen im Verdauungstrakt Diagnostik und Therapie bei D13.9
Ungenau bezeichnete Lokalisationen innerhalb des Verdauungssystems beschreiben klinische Situationen, in denen Patienten Schmerzen im Abdomen angeben, ohne eine klare anatomische Region zu benennen (z. B. „Bauchschmerzen“ oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Benigne Bronchus‑ und Lungenneubildungen (ICD‑10 D14.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Bronchialbaum und das Lungenparenchym bilden die zentrale Atemwegskomponente des Respirationssystems. Angeborene Fehlbildungen der Lunge, wie zystische Lungensegel oder bronchopulmonale Sequesterationen, stellen in der perinatalen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Fettgewebsneubildungen im Kopf‑/Gesichts‑/Halsbereich (ICD‑10 D17.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes der Haut und Unterhaut im Kopf‑, Gesichts‑ und Halsbereich werden überwiegend als subkutane Lipome bezeichnet. Sie bestehen aus reifen Adipozyten, sind kapselt, langsam wachsend und zeigen in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lipome der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 D17.2)
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes der Haut und Unterhaut, allgemein als Lipome bezeichnet, sind die häufigsten Weichteiltumoren. Sie treten überwiegend an den Extremitäten auf, können jedoch in allen subkutanen Regionen vorkommen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Benignes subkutanes Lipom (ICD‑10 D17.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes der Haut und Unterhaut, insbesondere Lipome an sonstigen bzw. nicht näher bezeichneten Lokalisationen, stellen die häufigste Form von Weichteiltumoren dar. Sie entstehen aus reifen Adipozyten und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Fettgewebsneubildungen des Samenstrangs (ICD‑10 D17.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes im Samenstrang, auch als lipomatöse Stromatumoren bezeichnet, stellen seltene, meist asymptomatische Läsionen dar. Sie entstehen aus mesenchymalem Gewebe und können in bildgebenden Verfahren als gut …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Fettgewebsneubildungen (ICD‑10 D17.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes an sonstigen Lokalisationen, häufig als Lipome bezeichnet, stellen meist eine asymptomatische Raumforderung dar, können jedoch je nach Größe und Lage zu funktionellen Einschränkungen führen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Fettgewebsneubildungen (D17.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes, nicht näher bezeichnet, umfassen heterogene Läsionen wie Lipome oder lipomatöse Tumoren, die histologisch überwiegend aus reifen Adipozyten bestehen und keine maligne Potentiale zeigen. Sie treten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Weichteilgewebserkrankungen der oberen Extremität (ICD‑10 D21.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität umfassen Dermis, subkutanes Fettgewebe, Faszien, Sehnen, Bänder sowie das Muskel‑ und Gelenkknorpel‑Spektrum. Pathologien in diesem Bereich – von Verkalkungen über Fibrose bis zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Melanozytennävus (D22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Melanozytennävus ist eine gutartige, pigmentierte Hautläsion, die aus einer Proliferation von Melanozyten entsteht. Er umfasst ein breites morphologisches Spektrum von kleinen, flachen Läsionen bis hin zu großflächigen kongenitalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hautveränderungen der oberen Extremität inkl. Schulter Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (D23.6)
Die Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, kann durch eine Vielzahl von pathogenetischen Prozessen beeinträchtigt werden – von traumatischer Ischämie über infektiöse Dermatitis bis hin zu iatrogenen Wundkomplikationen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatologische Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Hautveränderungen der unteren Extremität (ICD‑10 D23.7)
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist häufig von mechanischen, vaskulären und entzündlichen Veränderungen betroffen. Epidemiologische Daten aus sportmedizinischen Kontexten zeigen, dass insbesondere Personen mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urethrale Neoplasien (ICD‑10 D41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der bei Männern zusätzlich die Samenflüssigkeit transportiert und bei Frauen ausschließlich dem Urinabfluss dient. Anatomisch lässt sie sich in mehrere Abschnitte unterteilen (präprostata‑, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Refraktäre Anämie (D46.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Refraktäre Anämie bezeichnet ein persistierendes Blutbild mit unzureichender Erythrozytenproduktion trotz adäquater Basistherapie. Sie tritt in verschiedenen klinischen Kontexten auf, etwa bei immunsuppressierten Transplantationspatienten, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neoplasma unsicherer/unkannter Verhaltensweise (ICD‑10 D48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unsichere bzw. unklare neoplastische Prozesse, die in der klinischen Praxis häufig als Tumoren mit unbestimmtem malignen Potential (z. B. STUMP, gemischte epithelial‑sarcomatöse Neoplasien) oder atypische Lokalisationen (wie ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Folsäure‑Mangelanämien (ICD‑10 D52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Folsäure‑Mangelanämien umfassen seltene, meist genetisch bedingte Störungen des Folatstoffwechsels, die nicht durch eine klassische Ernährungsmängel‑Defizienz erklärt werden können. Epidemiologisch sind sie in der Gesamtpopulation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Folsäure‑Mangelanämie (ICD‑10 D52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Folsäure‑Mangelanämie ist eine makrozytäre Anämie, die durch einen unzureichenden Vorrat an Folat (Vitamin B9) im Organismus entsteht. Sie tritt vor allem bei erhöhtem Bedarf oder gestörter Aufnahme/Umwandlung von Folsäure auf und kann zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien (ICD‑10 D59.18) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von hämolytischen Prozessen, die nicht durch Antikörper‑Mediierte Zerstörung der Erythrozyten ausgelöst werden. Sie stellen einen seltenen, aber klinisch relevanten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene isolierte aplastische Anämie (ICD‑10 D60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Unterdrückung der Knochenmarkszellen gekennzeichnet ist, ohne dass eine zugrunde liegende systemische Erkrankung vorliegt. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aplastische Anämie nach zytostatischer Therapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenereignis, das im Kontext einer systemischen Krebstherapie auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt sie vorwiegend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre sideroblastische Anämie durch Medikamente und Toxine Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D64.2)
Sekundäre sideroachrestische Anämie – häufig synonym als sekundäre ring‑sideroblastische Anämie bezeichnet – entsteht durch externe Einflüsse, die die hämatopoetische Erythrozytenreifung beeinträchtigen und eine pathologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige sideroblastische Anämien (D64.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sideroblastische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die erythrozytäre Proliferation durch gestörte Häm-Synthese gekennzeichnet ist und sich im Knochenmark Ring‑Sideroblasten bilden. Die „sonstigen“ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbenes Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das erworbene Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (Acquired von Willebrand Disease, aVWD) ist eine seltene sekundäre Gerinnungsstörung, die im Kontext hämatologischer Myeloproliferationen, insbesondere einer essentiellen Thrombozytose, sowie bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hämorrhagische Diathese durch Anti‑Faktor‑VIII‑Antikörper (ICD‑10 D68.31) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII, auch erworbene Hämophilie A genannt, ist eine seltene Autoimmunbluterkrankung, die überwiegend im Erwachsenenalter auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige hämorrhagische Diathese (ICD‑10 D68.38) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die sonstige hämorrhagische Diathese durch nicht näher bezeichnete Antikörper umfasst primär die erworbene Hämophilie A (Acquired Hemophilia A, AHA). Dabei richtet sich ein auto‑ oder alloimmuner Antikörper gegen den Gerinnungsfaktor VIII …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
Quellen des Artikels