Haut

Wichtigste Quellen

• [Squamous epithelial carcinoma of the skin including the lower lip and eyelids (spinalioma, spinous cell carcinoma). Quality Assurance Committee of the German Society of Dermatology and the Professional Organization of German Dermatologists e.V].Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Leitlinie Neurodermitis [atopisches Ekzem; atopische Dermatitis]Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Skin assessments and interventions for maintaining skin integrity in nursing practice: An umbrella reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Clinical practice guidelines: Oral health care for children and adults living with epidermolysis bullosaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Complication of vasopressor infusion through peripheral venous catheter: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Facial and neck erythema associated with dupilumab treatment: A systematic reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Skin

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Haut und Hautanhangsgebilde

Unterbegriffe

• Dermis
• Schweißdrüsen
• Talgdrüsen
• Epidermis

Verwandte Begriffe

• Keratinozyten
• Hautmanifestationen
• Dermatika

Artikel 33

• Atopisches Ekzem (L20): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Das atopische Ekzem (auch atopische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt und häufig bis ins Erwachsenenalter fortbesteht. Epidemiologische Daten aus …

• Plattenepithelkarzinom der Haut – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Das Plattenepithelkarzinom (PEK) der Haut ist das zweithäufigste maligne kutane Neoplasma nach dem Basalzellkarzinom. Es entsteht aus den keratinisierenden Zellen des Stratum spinosum und tritt vorwiegend an chronisch ultraviolett …

• Epidermolysis bullosa dystrophica – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …

• Erythema (L54) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Erythem bezeichnet eine diffuse Rötung der Haut, die durch vermehrte Durchblutung der Dermis entsteht. Es ist ein unspezifisches klinisches Zeichen, das in einer Vielzahl von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Kontexten …

• Erythema multiforme & Stevens‑Johnson‑Syndrom – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L51)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Erythema multiforme (EM) und das Stevens‑Johnson‑Syndrom (SJS) bilden ein klinisches Spektrum von mukokutanen Läsionen, die durch unterschiedliche pathogenetische Auslöser ausgelöst werden können. EM ist meist eine selbstlimitierende, …

• Intertrigo (L30.4) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Intertrigo bezeichnet eine entzündliche Hautreaktion an Körperfalten, die durch mechanische Reibung, Feuchtigkeit und Mikroklimata begünstigt wird. Die Prävalenz ist besonders hoch bei übergewichtigen Personen, diabetischen Patienten und …

• Lichen planus (ICD‑10 L43): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Lichen planus ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Dermatosis, die Haut, Schleimhäute und Anhangsgewebe betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Manifestationsform; orale Lichen‑planus wird weltweit mit einer Prävalenz …

• Melasma (L81.1) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Melasma ist eine chronisch‑rezidivierende Hyperpigmentierungsstörung der Haut, die vorwiegend im Gesicht auftritt und durch eine erhöhte Melaninproduktion in epidermalen und dermalen Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert …

• Xerosis cutis (L85.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Xerosis cutis bezeichnet eine trockene Haut, die durch verminderte Wasserbindung und gestörte Lipidbarriere gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig im höheren Lebensalter sowie bei atopischen Dermatitiden auf und kann zu Juckreiz, Rissbildung …

• Hitzeerschöpfung (T67.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Hitzeerschöpfung durch Wasserverlust (auch als hypohydrische Wärmebelastung bezeichnet) beschreibt ein klinisches Syndrom, bei dem exzessiver Flüssigkeitsverlust über die Haut zu einer Störung der Thermoregulation führt. In der …

• Merkelzellkarzinom – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Merkelzellkarzinom (MKK) ist ein seltenes, hochmalignes kutanes Neoplasma, das aus neuroendokrinen Zellen der Haut stammt. Die Inzidenz liegt in Europa bei wenigen Fällen pro Million Einwohner jährlich, wobei ein Anstieg im höheren …

• Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittel‑reaktion, die durch großflächige Epidermisnekrose gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa ein bis zwei …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S50.82)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen ohne thermische Einwirkung. Sie tritt in verschiedenen kutanen Erkrankungen auf, darunter …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S70.82)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung ohne thermische Ursache umfasst primär autoimmun vermittelte Dermatosen, bei denen die interzelluläre Adhäsion der Epidermis gestört ist. Die häufigste Erkrankung dieses Typs ist Pemphigus vulgaris (PV), eine …

• Carcinoma in situ der Haut der oberen Extremität (ICD‑10 D04.6): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Haut der oberen Extremität umfasst die Schulterregion bis zu den Fingern und ist sowohl funktionell als die ästhetisch von Bedeutung. Pathologien reichen von angeborenen Fehlbildungen über traumatische Verletzungen bis hin zu …

• Dermatophytose (Tinea) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dermatophytosen, umgangssprachlich als Tinea bezeichnet, sind oberflächliche Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten (Trichophyton‑, Microsporum‑ und Epidermophyton‑Arten) verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten kutanen …

• Dyschromie (L81.9) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …

• Hautveränderungen der oberen Extremität inkl. Schulter – Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (D23.6)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, kann durch eine Vielzahl von pathogenetischen Prozessen beeinträchtigt werden – von traumatischer Ischämie über infektiöse Dermatitis bis hin zu iatrogenen Wundkomplikationen …

• Ichthyosis vulgaris – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Ichthyosis vulgaris ist die häufigste Form der nicht-syndromalen Ichthyosen und gehört zu den epidermalen Differenzierungsstörungen. Sie manifestiert sich durch eine übermäßige Hornschichtbildung, was zu schuppiger Haut führt. Die …

• Impetigo – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Impetigo ist eine oberflächliche bakterielle Hautinfektion, die überwiegend durch Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes verursacht wird. Sie tritt weltweit häufig auf, insbesondere bei Kindern im Vorschulalter, kann jedoch …

• Leukocytoklastische Vaskulitis (L95) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Leukozytoplastische Vaskulitis ist eine Form der kutanen kleinen Gefäßentzündung, bei der sich in den Gefäßwänden zelluläre Degenerationen von Leukozyten (Leukozytoplasie) zeigen. Sie zählt zu den nichtinfektiösen granulomatösen …

• Lichen ruber planus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …

• Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …

• Pityriasis rubra pilaris (L44.0): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …

• Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …

• Sclerema neonatorum – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …

• Sjögren-Larsson-Syndrom: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Sjögren‑Larsson‑Syndrom (SLS) ist eine autosomal rezessiv vererbte seltene Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im ALDH3A2-Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der Mikrosomalen Fettsäure‑Oxidation führt. Die …

• Skin Trauma (T14.8): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im orthopädischen Kontext

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Skin trauma umfasst jede akute Verletzung der Haut, die zu einer Störung der anatomischen Barrierefunktion führt. Die Inzidenz ist hoch, insbesondere in klinischen Settings wie Operationssälen, Intensivstationen und bei chronisch kranken …

• Sklerodermie (L94.1): Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …

• Sklerodermie (systemische Sklerose) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …

• Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

• Viruswarzen – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Viruswarzen sind benigne epitheliale Proliferationen, die durch Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) verursacht werden. Die häufigsten Typen im klinischen Alltag betreffen HPV‑1 und HPV‑4, welche in histopathologischen Untersuchungen …

• Akute Radiodermatitis – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L58.0)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Akute Radiodermatitis bezeichnet die entzündliche Hautreaktion, die innerhalb von Tagen bis Wochen nach einer ionisierenden Strahlungstherapie auftritt. Sie ist ein häufiges Nebenwirkungsprofil bei Patienten, die eine externe Bestrahlung …

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Apokrine Miliaria – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L75.2)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Apokrine Miliaria, auch als Fox‑Fordyce‑Erkrankung bezeichnet, ist eine seltene chronisch‑persistierende Hautstörung, die primär die apokrinen Schweißdrüsen betrifft. Die Erkrankung tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und zeigt …

Externe Kennungen

• MESH D012867Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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