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Begriffe & Kennungen
Immundefekt, kombinierter, durch OX40-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch RELB-Defizienz
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch c-REL-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch gain-of-function-Mutation im IKBKB-Gen
Eintrag öffnenImmundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
Eintrag öffnenImpfpräventable Krankheiten
Eintrag öffnenInfantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel
Eintrag öffnenInfertilität, weibliche, durch Stillstand der meiotischen Eizellreifung
Eintrag öffnenInnere Hernie
Eintrag öffnenIntelligenzminderung durch Punktmutationen im DYRK1A-Gen
Eintrag öffnenIntelligenzminderung, X-chromosomale, durch GRIA3-Mutationen
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Adipositas-Hirnfehlbildungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Herzrhythmusstörung-Syndrom durch GNB5-Mangel
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Hypotonie-Gesichtsdysmorphien-Makrozephalie-Syndrom
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Krämpfe-Hypophosphatasie-ophthalmologische und skelettale Anomalien-Syndrom
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Syndrom, DYRK1A-assoziiertes, durch Mikrodeletion 21q22.13q22.2
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-kraniofaziale Dysmorphien-Makrozephalie-Hypotonie-Syndrom durch H1-4-Mutation
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-periphere Neuropathie-Corpus callosum-Anomalie-Syndrom durch Nudix-Hydrolase-2-Mangel
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