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Seite 16 für „Erwachsenenalter“
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Schulmedizin
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Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den häufigeren Kategorien wie posterior urethral valves oder vesico‑ureteraler Reflux gehören. Sie betreffen meist …
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Angeborene Hüftdeformitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Deformitäten der Hüfte, insbesondere die Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH), umfassen ein Spektrum von Fehlstellungen des acetabulären und femoralen Anteils, das bereits im intrauterinen Leben beginnt. Die Prävalenz variiert …
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Sonstige Gonosomen-Anomalien beim männlichen Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen seltene strukturelle oder numerische Chromosomenabweichungen, die außerhalb etablierter Klassifikationen liegen. Die Prävalenz ist aufgrund …
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Hepatomegalie und Splenomegalie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
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Synkope und Kollaps kompakte Übersicht für Fachpersonal
Synkope und Kollaps bezeichnen plötzliches, kurzzeitiges Bewusstseinsverlustsyndrom mit Verlust der Muskeltonus, das in der Regel spontan reversibel ist. Die Prävalenz von Synkopen im Erwachsenenalter liegt bei etwa 6 % pro Jahr; die …
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Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien von Verdauungsorganen und Bauchhöhle Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus Verdauungsorganen und Bauchhöhle umfassen strukturelle Anomalien, entzündliche Veränderungen sowie neoplastische bzw. proliferative Prozesse. Klinisch relevant sind insbesondere …
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Sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache“ (Sudden Unexpected Death, SUD) fasst Fälle zusammen, bei denen innerhalb kurzer Zeit nach Auftreten unspezifischer Symptome ein unerwarteter Tod eintritt und trotz umfassender …
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Hodgkin‑Lymphom (Lymphogranulomatose) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL), historisch auch als Lymphogranulomatose bezeichnet, ist ein maligner Lymphomen-Typ, der durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 2–3 Pro Fälle …
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Rheumatoide Arthritis (M06) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft und zu deren Zerstörung führen kann. Die Prävalenz liegt in europäischen Bevölkerungen bei etwa 0,5 % bis 1 %, wobei Frauen …
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Adult Still’s Disease (M06.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Adulter Morbus Still ist eine systemische entzündliche Erkrankung des Erwachsenenalters, die klinisch durch ein charakteristisches Quotensyndrom aus hohem, spärlich exanthematösem Fieber, Arthritis und typischen Hautmanifestationen …
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