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Seite 16 für „Mangel“
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Begriffe & Kennungen
Hyperlysinämie
Eintrag öffnenHypermethioninämie durch Glycin N-Methyltransferase-Mangel
Eintrag öffnenHyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom
Eintrag öffnenHyperoxalurie, primäre, Typ 1
Eintrag öffnenHyperoxalurie, primäre, Typ 2
Eintrag öffnenHyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
Eintrag öffnenHyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
Eintrag öffnenHyperprolaktinämie, familiäre
Eintrag öffnenHyperprolinämie Typ 2
Eintrag öffnenHyperprolinämie Typ I
Eintrag öffnenHypoadrenokortizismus, familiärer
Eintrag öffnenHypoaldosteronismus, familiärer, früh-einsetzende Form
Eintrag öffnenHypoaldosteronismus, familiärer, spät-einsetzende Form
Eintrag öffnenHypoalphalipoproteinämien
Eintrag öffnenHypobetalipoproteinämie, familiäre, Apolipoprotein B
Eintrag öffnenHypokaliämie
Eintrag öffnenHypomyelinisierende Leukodystrophie, autosomal-rezessive, C11ORF73-assoziierte
Eintrag öffnenHypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen
Eintrag öffnenHypoplasminogenämie
Eintrag öffnenHypoprothrombinämien
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