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Seite 17 für „Congenital“
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Retinal nonattachment
Eintrag öffnenRetinoschisis
Eintrag öffnenRomano-Ward-Syndrom
Eintrag öffnenRötelnsyndrom, kongenitales
Eintrag öffnenSLC35A1-CDG
Eintrag öffnenSLC35A2-CDG
Eintrag öffnenSLC39A8-CDG
Eintrag öffnenSRD5A3-CDG
Eintrag öffnenSSR4-CDG
Eintrag öffnenSTT3A-CDG
Eintrag öffnenSTT3B-CDG
Eintrag öffnenSaccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler
Eintrag öffnenSchmerzunempfindlichkeit, kongenitale
Eintrag öffnenSchwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
Eintrag öffnenSchwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Eintrag öffnenSchwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten
Eintrag öffnenShort-QT-Syndrom, kongenitales
Eintrag öffnenShwachman-Diamant-Syndrom
Eintrag öffnenSialidose Typ 2, kongenitale Form
Eintrag öffnenSjögren-Larsson-Syndrom
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