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Begriffe & Kennungen
Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
Eintrag öffnenKleinwuchs durch partiellen GHR-Mangel
Eintrag öffnenKleinwuchs durch primären Mangel der säurelabilen Untereinheit
Eintrag öffnenKlumpfuß, familiärer isolierter, durch Mikroduplikationssyndrom 17q23.1-q23.2
Eintrag öffnenKnochenmarkversagen-Diabetes-mellitus-Syndrom
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch DOCK2-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defizienz
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch FOXN1-Haploinsuffizienz
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch Polymerase-Delta-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt mit Granulomatose und/oder Autoimmunität durch RAG-Defekt
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt mit Krebsprädisposition durch AIOLOS-Defizienz
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt mit megaloblastischer Anämie durch Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase-1-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt, autosomal-dominanter, durch partiellen IL6ST-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt, autosomal-rezessiver, durch IL6R-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt, autosomal-rezessiver, durch partiellen IL6ST-Mangel
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt, autosomal-rezessiver, durch vollständigen IL6ST-Mangel
Eintrag öffnenKongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
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