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Begriffe & Kennungen
Schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom durch Punktmutationen im PURA-Gen
Eintrag öffnenSekretierte Frizzled-verwandte Proteine
Eintrag öffnenSensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes
Eintrag öffnenSleep related hallucination
Eintrag öffnenSleep-related breathing disorders
Eintrag öffnenSmad-Proteine
Eintrag öffnenSmad2-Protein
Eintrag öffnenSmall-Ubiquitin-Related-Modifier-Proteine
Eintrag öffnenSubstanzbezogenen Störungen
Eintrag öffnenSubstanzgebundene Störungen
Eintrag öffnenSymptomatische Form der HFE-Gen-assoziierten Hämochromatose
Eintrag öffnenTATA-Box-Bindeprotein-ähnliche Proteine
Eintrag öffnenTBCK-assoziierte Enzephalopathie-schwere Hypotonie-kraniofaziale Dysmorphie-Syndrom
Eintrag öffnenTELO2-assoziierte Intelligenzminderung mit neurologischer Entwicklungsstörung
Eintrag öffnenTHOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und Gesichtsdysmorphien
Eintrag öffnenTK2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
Eintrag öffnenTMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Eintrag öffnenTNF-Related-Apoptosis-Inducing-Ligand
Eintrag öffnenTRAPPC11-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R18
Eintrag öffnenTRIM32-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R8
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