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Seite 18 für „Manifestationen“
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Schulmedizin
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Pancolitis indeterminata (K52.30) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pancolitis indeterminata bezeichnet eine ausgedehnte Entzündung des Kolons, bei der die histopathologischen Merkmale nicht eindeutig einer ulcerativen Colitis oder Morbus Crohn zugeordnet werden können. Die Prävalenz liegt im Rahmen der …
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Linksseitige Colitis indeterminata Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K52.31)
Linksseitige Colitis indeterminata bezeichnet eine entzündliche Darmerkrankung mit überwiegend linksseitigem Befall des Kolons, bei der die genaue Differenzierung zwischen ulceröser Kolitis und anderen kolitiden Formen nicht eindeutig …
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Divertikulitis des Dünn‑ und Dickdarms mit Perforation, Abszess und Blutung Diagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulitis bezeichnet die entzündliche Komplikation von Divertikeln, die sowohl im Dünndarm (meist Ileum) als auch im Dickdarm auftreten kann. Während die kolorektale Divertikulitis in Europa häufiger ist, nimmt die Prävalenz der …
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K62.9 Nicht näher bezeichnete Erkrankungen des Anus und Rektums: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nicht näher bezeichnete Erkrankung des Anus und Rektums umfasst ein breites Spektrum benigner anorektaler Störungen, die häufig zu Schmerzen, Blutungen oder Funktionsstörungen führen. Epidemiologisch sind benigne anorektale …
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Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
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Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems (ICD‑10 K91.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder iatrogen bedingte gastrointestinale Störungen, die nicht in den regulären ICD‑10‑Kategorien erfasst sind. Sie …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel am Rumpf Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.2)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Furunkel (eingewachsene Haarfollikel) und Karbunkel (Ansammlung mehrerer zusammenhängender …
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Phlegmone der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 L03.11)
Die Phlegmone der unteren Extremität ist eine akute, diffuse bakterielle Dermatitis und Fasziitis, die sich durch schnelle Ausbreitung von Entzündung im subkutanen Gewebe auszeichnet. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Pemphigus (ICD‑10 L10.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Dermatitis durch sonstige oral, enterale oder parenterale Substanzen (ICD‑10 L27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis durch sonstige oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen umfasst kutane Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von Medikamenten auftreten und nicht zu den klassischen Kontaktdermatitiden gehören. Die Prävalenz ist …
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Hypertrophischer Lichen planus (Lichen ruber hypertrophicus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der hypertrophe Lichen ruber (auch hypertrophischer Lichen planus genannt) ist eine chronische, entzündliche Dermatosis, die durch verdickte, hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend an den Extremitäten – …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Erythema exsudativum multiforme (L51.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EM), nicht näher bezeichnet, ist ein akut auftretendes, selbstlimitierendes kutanes Krankheitsbild, das durch charakteristische target‑artige Läsionen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Erythematöse Hautveränderungen (ICD‑10 L53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematöse Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Hautmanifestationen, die durch Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind und häufig mit systemischen Begleiterkrankungen assoziiert sein können. Die epidemiologische Erfassung ist …
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Dermatitis solaris acuta Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L55.9)
Dermatitis solaris acuta, nicht näher bezeichnet, beschreibt die akute Entzündungsreaktion der Haut nach übermäßiger UV‑Exposition. Sie ist weltweit verbreitet und stellt insbesondere in sonnenreichen Regionen eine häufige dermatologische …
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Photoallergische Arzneimittelreaktion (ICD‑10 L56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Photoallergische Reaktionen auf Arzneimittel stellen eine immunvermittelte Form der Lichtempfindlichkeit dar, bei der ein Medikament nach UV‑ oder sichtbarer Strahlung zu einer allergischen Hautreaktion führt. Die Prävalenz ist im …
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Radiodermatitis (L58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Radiodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die im Rahmen einer ionisierenden Strahlentherapie auftreten. Sie betrifft insbesondere Patienten mit Kopf‑Hals‑, Brust‑ und Pelvis‑Tumoren, wobei die Inzidenz je nach …
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Yellow‑Nail‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L60.5)
Das Yellow‑Nail‑Syndrom (YNS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das durch eine triadische Kombination aus gelblich verfärbten, dicken und brüchigen Fingernägeln, Lymphödem sowie chronischer pleuraler oder perikardialer …
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Alopecia areata (L63.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht narbige Alopezie, die durch plötzlich auftretenden, kreisrunden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; ein höheres Auftreten …
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Akne (L70.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine häufige entzündliche Hauterkrankung, die vor allem in der Pubertät auftritt, aber auch Erwachsene betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich; sie stellt einen bedeutenden Grund für …
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Rosazea (L71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär im Gesicht auftritt und durch erythematöse Läsionen, papulopustulöse Ausbrüche sowie telangiektatische Veränderungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Studien zeigen …
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Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination (L87.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination umfassen seltene kutane Erkrankungen, bei denen fremde oder endogene Substanzen durch die Epidermis nach außen transportiert werden. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Panarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär arterielle Gefäße ohne Beteiligung von Kapillaren, Venolen oder Gliedgefäßen befällt. Die Erkrankung tritt selten auf und betrifft überwiegend …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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