Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 18 für „einzelne“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Patellaluxation (M22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Patellare Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Fehlstellungen, Instabilitäten und Sehnenrupturen. Sie gehören zu den häufigsten orthopädischen Problemen des Kniegelenks und können sowohl funktionelle Einschränkungen als auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.06)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unklassifizierter lateraler Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst alle meniscale Gewebeabschnitte, die weder dem vorderen Horn, dem mittleren Drittel noch dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Teil des Außenmeniskus (M23.36) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus“ fasst Läsionen zusammen, die weder dem vorderen noch dem mittleren oder hinteren Horn zugeordnet werden können und außerhalb der klassischen Klassifikationen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kapselband (M23.57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Kapselband bezeichnet die kombinierte Struktur aus Gelenkkapsel und den daran befestigten Bandbändern, insbesondere im Sprunggelenk und Kniegelenk. Verletzungen entstehen häufig durch akute Dreh- oder Querkräfte, wobei die anatomische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Patellarsehnen‑Tendinitis (M76.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Patellarsehnenentzündung (Tendinitis der Patellarsehne) ist eine häufige Überlastungsstörung des muskuloskelettalen Systems, die insbesondere bei Sportlern mit wiederholter Sprungbelastung auftritt. Die Prävalenz liegt im jugendlichen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Erkrankungen sonstiger männlicher Genitalorgane (ICD‑10 N49.88) Diagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen sonstiger näher bezeichneter männlicher Genitalorgane umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame Pathologien wie die sekundäre Skrotalelefantiasis bei chronischer Hauterkrankung sowie entzündliche Prozesse, die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 N49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitaltraktes umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Pathologien, die häufig mit Schmerzen, Schwellungen und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Die Inzidenz variiert stark …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bartholin-Abszess (N75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der Bartholin-Drüsenabszess ist eine akute eitrige Entzündung der Bartholin-Drüse, die sich vorwiegend im Bereich des Vestibuls manifestiert. Er tritt überwiegend bei sexuell aktiven Frauen im reproduktionsfähigen Alter auf und kann zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Eklampsie im Wochenbett Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O15.2)
Eklampsie im Wochenbett bezeichnet das Auftreten von generalisierten tonisch-klonischen Krampfanfällen bei Frauen nach der Entbindung, die nicht durch andere Ursachen erklärt werden können. Obwohl die Prävalenz in hochentwickelten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Erkrankungen im Fetus (ICD‑10 O35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hereditäre Erkrankungen beim Fetus stellen eine besondere Herausforderung für die geburtshilfliche und neonatologische Versorgung dar, da sie sowohl diagnostische als auch therapeutische Entscheidungen bereits in der Schwangerschaft …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Placenta praevia mit aktueller Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Placenta praevia ist eine placenta‑lokale Fehlposition, bei der die Plazenta teilweise oder vollständig den inneren Muttermund überdeckt. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern im Bereich von etwa 0,3 % bis 0,5 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch zu kurze Nabelschnur (ICD‑10 O69.3)
Eine zu kurze Nabelschnur (kurz: KNS) ist ein seltenes, aber potenziell gravierendes obstetrisches Problem, das während der Wehen und Entbindung zu mechanischen Belastungen des Fetus führen kann. In den Abstracts der 42. Jahrestagung der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schädigung des Fetus/Neugeborenen durch Lageanomalie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P01.7)
Eine Fehlstellung des Fetus vor dem Beginn der Wehen, insbesondere persistierende occipitale Transversallage (OTL) oder andere Kopfmalpositionen, kann zu mechanischen Belastungen führen, die das Fruchtwasser‑ und Geburtskanal‑Milieu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung (ICD‑10 P03.8)
Die Kategorie „Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehen und Entbindung“ umfasst perinatale Ereignisse, die nicht eindeutig einer einzelnen Pathologie (z. B. Asphyxie, Infektion) …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Querschnittlähmung bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P11.50)
Eine akute Querschnittslähmung (akute Rückenmarksverletzung) ist ein plötzliches, meist traumatisches Ereignis, das zu einer sofortigen Beeinträchtigung motorischer, sensorischer und autonomer Funktionen führt. Die Inzidenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrauterine Hypoxie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrauterine Hypoxie, die bereits vor dem Beginn der Wehen nachgewiesen wird, beschreibt einen Zustand reduzierter fetaler Sauerstoffversorgung im ruhenden oder frühen aktiven Stadium der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Massive Lungenblutung in der Perinatalperiode (ICD‑10 P26.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Massive Lungenblutung in der Perinatalperiode ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das vor allem Frühgeborene und Neugeborene mit respiratorischer Insuffizienz betrifft. Die Inzidenz liegt im niedrigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Viruskrankheiten (ICD‑10 P35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Viruskrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von perinatal übertragenen Infektionen, die durch verschiedene Viren wie Cytomegalievirus, Parvovirus B19, Herpes‑Simplex‑Viren oder seltenere Erreger verursacht werden. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P39.0)
Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen ist eine seltene, aber potenziell schwerwiegende bakterielle Entzündung des Brustgewebes, die typischerweise im ersten Lebensmonat auftritt. Die Inzidenz wird in den verfügbaren Fallserien als sehr …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger fetaler Blutverlust umfasst sämtliche intrauterinen Blutungen, die nicht durch bekannte Ursachen wie Placenta praevia, vasa previa oder traumatische Geburtsverletzungen erklärt werden können. In autoptischen Kohorten wird ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichttraumatische Kleinhirnblutung beim Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P52.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnblutungen (nichttraumatisch) sowie Blutungen in die Fossa cranii posterior stellen im fetalen und neonatologischen Kontext seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Ereignisse dar. Die Inzidenz ist aufgrund fehlender …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umweltbedingte Hyperthermie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P81.0)
Umweltbedingte Hyperthermie beim Neugeborenen beschreibt eine pathologische Erhöhung der Körpertemperatur infolge äußerer Hitzeeinwirkung bei terminen Säuglingen. Epidemiologisch ist das Phänomen selten, jedoch von hoher klinischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umbilikaler Polyp beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P83.6)
Der umbilikale Polyp ist eine seltene, benigne Läsion der Nabelregion bei Neugeborenen, die aus persistierenden embryonalen Reststrukturen resultiert. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahrtausendgeburten, sodass robuste …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kraniorrachischisis (ICD‑10 Q00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kraniorhachischisis ist ein seltener Neuralrohrdefekt, bei dem sowohl das craniale als auch das spinale Neuralrohr nicht vollständig schließt. Die Fehlbildung entsteht bereits im vierten Embryonalstadium und führt zu einer kombinierten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (ICD‑10 Q04.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikrozephalie oder holoprosencephalic spectrum gehören. Die Prävalenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks (Q06.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Neuralrohrdefekten, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu strukturellen Anomalien des spinalen Kanals sowie des Rückenmarks führen. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der Chorioidea (Q14.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Chorioidea umfassen strukturelle Anomalien des fetalen Choroidplexus, die sich bereits im intrauterinen Leben entwickeln und häufig mit zerebralen Malformationen assoziiert sind. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels