Holoprosenzephalie

Wichtigste Quellen

• Craniosynostosis - Recognition, clinical characteristics, and treatmentÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• HoloprosencephalyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neuro-OsteologyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• A case of early diagnosis of alobar holoprosencephaly from Pakistan: importance of prompt prenatal imagingFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Pränatale Diagnostik der Holoprosenzephalie mit postaxialer Polydaktylie, Kardiopathie bei normalem KaryotypusFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Semilobar holoprosencephaly associated with maternal diabetes in a toddler: A case reportFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Alobaere Holoprosenzephalie
• Alobar Holoprosencephalies
• Alobar Holoprosencephaly
• Alobäre Holoprosenzephalie
• Arhinencephalies
• Arhinencephaly
• Arhinenzephalie
• Holoprosencephalies
• Holoprosencephalies, Alobar
• Holoprosencephalies, Lobar
• Holoprosencephalies, Semilobar
• Holoprosencephaly
• Holoprosencephaly, Alobar
• Holoprosencephaly, Familial Alobar
• Holoprosencephaly, Lobar
• Holoprosencephaly, Semilobar
• Lobaere Holoprosenzephalie
• Lobar Holoprosencephalies
• Lobar Holoprosencephaly
• Lobäre Holoprosenzephalie
• Semilobaere Holoprosenzephalie
• Semilobar Holoprosencephalies
• Semilobar Holoprosencephaly
• Semilobäre Holoprosenzephalie
• HPE

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Balkenagenesie
• Chromosomenstörungen
• Kraniofaziale Fehlbildungen
• Abnormitäten, multiple

Artikel 2

• Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …

• Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …

Externe Kennungen

• MESH D016142Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 2162Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 142945Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 142946Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 157170Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 236100Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 605934Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 609408Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 609637Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 610828Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 610829Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 614226Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 619895Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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