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Begriffe & Kennungen
Lipodystrophie durch peptidischen Wachstumsfaktormangel
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängige
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-Genmutation
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-Genmutation
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie durch LIS1-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Eintrag öffnenLoeys-Dietz-Syndrom
Eintrag öffnenLokale Lipodystrophie durch Pannikulitis
Eintrag öffnenLoss-of-Function-Mutation
Eintrag öffnenLunge, einseitig helle
Eintrag öffnenLungenkrankheiten, mykotische
Eintrag öffnenMAN1B1-CDG
Eintrag öffnenMECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie
Eintrag öffnenMFF-abhängige Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Eintrag öffnenMYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
Eintrag öffnenMalignes neuroleptisches Syndrom
Eintrag öffnenManganvergiftung
Eintrag öffnenMegaloblastische Anämie-Immundefekt durch Folsäuretransporter-1-Mangel
Eintrag öffnenMethylmalonazidurie durch Transcobalamin-Rezeptor-Defekt
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