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Seite 19 für „individuelle“
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Schulmedizin
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Sinusthrombose (ICD‑10 I63.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Sinusthrombose (Zerebrale Venenthrombose) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, bei der ein venöser Blutfluss in einer oder mehreren Hirnvenen bzw. den duralen Venensystemen blockiert wird. Epidemiologisch …
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Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I67.3)
Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, häufig als Binswangers Krankheit bezeichnet, ist eine chronisch progressive Demenzform, die primär die subkortikalen weißen Substanzstrukturen betrifft. Sie entsteht durch langjährige …
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Zerebrovaskuläre Störung (ICD‑10 I69) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zerebrovaskuläre Störungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die durch pathologische Veränderungen der zerebralen Blutgefäße verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität in …
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Bauchaortenaneurysma (AAA) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Bauchaortenaneurysma (AAA) ist eine lokalisierte Dilatation der infrarenalen Aorta, definiert durch einen Durchmesser von ≥ 3 cm oder einer Vergrößerung um > 50 % gegenüber dem Normaldurchmesser. In Deutschland beträgt die Prävalenz …
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Mondor-Krankheit (I80.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Mondor‑Krankheit ist eine seltene, benigne Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen der Brustwand, des Abdomens oder der Genitalregion. Historisch wurde sie erstmals in den 1930er Jahren beschrieben und später durch mehrere …
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Paget‑von‑Schroetter‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I82.8)
Das Paget‑von‑Schroetter‑Syndrom (PVSS) ist eine primäre, meist spontane Thrombose der subclavia‑veinösen Truncus und des proximalen axillären Venensystems, die im Kontext einer thorakalen Ausgangsbehinderung auftritt. Es handelt sich um …
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Postthrombotisches Syndrom (I87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist ein chronisches Komplikationssyndrom nach venöser Thrombose, insbesondere nach tiefer Venenthrombose der unteren Extremitäten. Es manifestiert sich durch anhaltende Schmerzen, Schwellungen und kutane …
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Obere Einflussstauung (I87.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die obere Einflussstauung beschreibt einen akuten physiologischen Zustand, bei dem ein erhöhter venöser Druck im oberen Körperbereich zu einer pathologischen Stauung von Blut und Lymphflüssigkeit führt. In onkologischen Kontexten kann sie …
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Chylothorax Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (I89.8)
Der Chylothorax bezeichnet die pathologische Ansammlung von Chyle im Pleuraspalt. Er entsteht durch eine Störung des lymphatischen Abflusses, häufig infolge einer Verletzung des Ductus thoracicus oder sekundär zu malignen, traumatischen …
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Samter-Trias (J45.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Samter‑Trias bezeichnet die Kombination aus Asthma, Aspirin‑ bzw. nicht‑steroidalen Antirheumatika (NSAR)‑Intoleranz und chronischer rhinosinusitis mit Nasenpolypen. Es handelt sich um ein klinisches Syndrom, das vor allem bei …
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Rauchgasvergiftung (J68.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Rauchgasvergiftung, insbesondere Kohlenmonoxid (CO)-Vergiftung, stellt weltweit eine bedeutende Ursache für akute Notfälle und Morbidität dar. Die Inhalation von CO aus unvollständig verbrannten Brennstoffen führt zu einer Bindung an …
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Strahlenpneumonitis (J70.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Strahlenpneumonitis ist eine entzündliche Reaktion des Lungenparenchyms nach thorakaler Bestrahlung, die typischerweise innerhalb von Wochen bis Monaten nach Abschluss der Therapie auftritt. Die Inzidenz hängt stark von Strahlendosis, …
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Chylothorax (ICD‑10 J94.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Chylothorax bezeichnet die pathologische Ansammlung von chylöser Flüssigkeit im Pleuraspalt, resultierend aus einer Störung des lymphatischen Abflusses über den Ductus thoracicus. Epidemiologisch ist er selten und tritt sowohl iatrogen …
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Aspiration Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 J95.4)
Aspiration bezeichnet das unbeabsichtigte Eindringen von oralen oder gastroduodenalen Inhalten in die Lunge, was zu einer Entzündungsreaktion und potenziell zu einer Pneumonie führen kann. Epidemiologisch ist Aspiration sowohl im Rahmen …
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Keratozystischer odontogener Tumor (K09.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der keratozystische odontogene Tumor (KCOT) ist eine zystisch‑tumorale Läsion des Kieferknochens, die historisch als odontogene Keratokyste klassifiziert wurde, inzwischen jedoch als benigne tumorartige Entität geführt wird. Die Prävalenz …
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Inguinal‑ und Bauchwandhernie (ICD‑10 K42) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Hernie bezeichnet das Durchtritt von Gewebe oder Organen durch eine natürliche oder erworbene Schwachstelle der Bauchwand bzw. des Zwerchfells. Sie ist ein häufiges chirurgisches Problem, wobei Inguinal‑ und ventrale Hernien den …
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Spigelian-Hernie (K43.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Spieghel‑Hernie bezeichnet einen seltenen Herniationstyp, bei dem abdominale Strukturen durch eine Defektzone im Zwerchfell oder in der Bauchwand verlagert werden und häufig mit einer Inkarzeration einhergehen. Die epidemiologische …
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Strahlenkolitis (K52.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Strahlenkolitis bezeichnet eine entzündliche Schädigung des Kolons, die als späte Nebenwirkung einer abdominalen oder pelvinen Bestrahlung entsteht. Die Inzidenz ist abhängig von Strahlendosis, Volumen und Technik; sie tritt vorwiegend bei …
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Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
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Dyshidrose (L30.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dyshidrose, auch pompholyx genannt, ist eine chronisch‑rezidivierende vesikuläre Dermatitis der Hand- und Fußflächen. Sie tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf, wobei ein leichtes weibliches Übergewicht besteht. Die Erkrankung …
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Lymphomatoide Papulose (L41.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphomatoide Papulose (LyP) ist ein chronisch‑rezidivierendes kutanes Lymphoproliferationssyndrom, das klinisch durch wiederkehrende, asymptomatische Papeln und Plaques gekennzeichnet ist, die spontan heilen. Die Erkrankung gehört zu den …
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Wiesengräserdermatitis (L56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Wiesengräserdermatitis bezeichnet eine allergische Kontaktdermatitis, die durch den Hautkontakt mit Bestandteilen von Wiesengräsern ausgelöst wird. Epidemiologische Daten zu dieser spezifischen Form der Kontaktdermatitis sind in den …
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Nagelablösung (Onycholyse) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nagelablösung (Onycholyse) bezeichnet die partielle oder totale Ablösung der Nagelplatte vom darunterliegenden Nagelbett. Sie tritt häufig im Kontext von Traumen, entzündlichen Erkrankungen, Pilzinfektionen oder mechanischen Belastungen …
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Exkoriationsstörung (L98.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exkoriationsstörung, häufig als Dermatillomanie oder Skin Picking Disorder bezeichnet, ist eine körperbezogene repetitive Verhaltensstörung, bei der Betroffene wiederholt Hautstellen manipulieren und dabei zu Läsionen führen. Die Prävalenz …
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Lichen myxoedematosus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lichen myxoedematosus (LM) ist eine seltene kutane Mukopolysaccharid‑Ablagerungsstörung, die durch diffuse oder lokalisierte Hautverdickungen gekennzeichnet ist und häufig im Kontext einer monoklonalen Gammopathie auftritt. Die Prävalenz …
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Cubitalarthrose (M19.92) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Cubitalarthrose bezeichnet die degenerative Gelenkverschleißerscheinung des Ellenbogengelenks, insbesondere der ulnohumeralen Kompartimentes. Sie tritt vorwiegend im mittleren Lebensalter auf und ist eine häufige Ursache für Schmerzen und …
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Fallfuß (Plattfuß) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 M21.3)
Der Fallfuß (Pes equinus) ist eine pathologische Plantarflexion des Fußes, die häufig im Kontext einer peripheren Nervenparese, insbesondere der Musculus peroneus longus, auftritt. Epidemiologisch wird er vor allem bei Patienten mit …
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Hypermobilitätssyndrom (M24.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hypermobilitätssyndrom bezeichnet eine ausgeprägte Gelenkbeweglichkeit, die häufig mit einer generellen Bindegewebsschwäche einhergeht und sich als polysymptomatische Erkrankung manifestieren kann. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Kontraktur (M24.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Dupuytren‑Kontraktur ist eine benigne, fibromatöse Erkrankung der Palmaraponeurose, die zu einer schrittweisen Flexionskontraktur der Fingergelenke führt. Sie betrifft überwiegend Männer mittleren und höheren Alters und zeigt eine …
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