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Seite 2 für „Algorithmen“
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Schulmedizin
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Gaumenkarzinom (C05.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Gaumen umfasst das harte und weiche Gaumengewebe sowie die angrenzenden oralen Strukturen. In der onkologischen Praxis ist er ein häufiger Ort für maligne Läsionen, insbesondere Plattenepithelkarzinome. Die Prävalenz von oralen …
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Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber (ICD‑10 C22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber umfassen seltenere maligne Neoplasien, die nicht zu den klassischen hepatozellulären Karzinomen (HCC) oder cholangiozytischen Tumoren zählen. Dazu gehören primäre hepatische Angiosarkome, …
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Nasennebenhöhlen‑Onkologie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 C31.8)
Nasennebenhöhlenentzündungen umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Erkrankungen, die häufige Ursachen für Arztbesuche in der Primär‑ und Fachmedizin darstellen. Die Prävalenz von chronischer Rhinosinusitis liegt bei etwa …
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Maligne Tumoren sonstiger weiblicher Genitalorgane (ICD‑10 C57.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfassen anatomisch die Vulva, Vagina, das Vestibulum sowie die zugehörigen Drüsen (z. B. Bartholin‑Drüsen). Pathologien in diesem Bereich treten häufig im Kontext maligner …
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Neoplasma des Atmungsorgans (ICD‑10 D38.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Atmungsorgan ist häufig von malignen Erkrankungen betroffen, wobei das Bronchialkarzinom die weltweit führende Ursache für krebsbedingte Mortalität darstellt. Die Inzidenz steigt insbesondere in alternden Populationen und bei …
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Hereditäre hämolytische Anämie (ICD‑10 D58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre hämolytische Anämien (HHA) umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozyten, die zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Die Prävalenz ist in europäischen Populationen …
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Aplastische Anämie nach zytostatischer Therapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenereignis, das im Kontext einer systemischen Krebstherapie auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt sie vorwiegend …
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Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)
Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Urogenitalsystem Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei F45.34
Das Urogenitalsystem umfasst die anatomischen Strukturen und Funktionen von Niere, Harnleiter, Harnblase, Harnröhre sowie der männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane. Epidemiologisch sind Erkrankungen dieses Systems häufig, …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II (ICD‑10 G90.69) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom Typ II, Lokalisation nicht näher bezeichnet, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch anhaltende, disproportionale Schmerzen nach einer definierten Nervenschädigung gekennzeichnet ist. …
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Postoperative subarachnoidale Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G97.84)
Postoperative subarachnoidale spinale Blutungen (PSAB) stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Komplikationsbild nach neurochirurgischen Eingriffen dar. Sie entstehen durch Blutung in den Subarachnoidalraum des Rückenmarks …
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Orbitalaffektion (H05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Orbita umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, vaskulären und neoplastischen Prozessen, die das knöcherne Gerüst, die Weichteile sowie die neuro‑ophthalmologischen Strukturen betreffen. Die Inzidenz …
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Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen (H26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen umfassen seltenere Subtypen wie die präsenzielle Katarakt bei jungen Erwachsenen, diabetische Katarakte sowie bildgebungsbasierte Klassifikationen, die durch KI-Algorithmen unterstützt werden. …
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Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen (H59.8)
Sonstige Affektionen des Auges und seiner Anhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen umfassen ein breites Spektrum von Komplikationen, die im Kontext hämatologischer Malignome, immunologischer Erkrankungen sowie iatrogener Eingriffe …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Trommelfells (H73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Trommelfells“ umfassen seltene, pathogenetisch spezifische Entitäten, die nicht zu den klassischen Formen der Otitis media oder chronischen Mittelohrentzündungen zählen. In der Literatur finden …
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Sonstiger peripherer Schwindel (H81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger peripherer Schwindel (auch als unspezifischer vestibulärer Schwindel bezeichnet) umfasst klinische Präsentationen, bei denen ein Schwindelgefühl vorliegt, das nicht eindeutig einer bekannten vestibulären Endorgandysfunktion wie …
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Infektiöse Myokarditis (ICD‑10 I40.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infektiöse Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, die durch infektiöse Erreger ausgelöst wird. Historische Beschreibungen aus den 1960er‑Jahren belegen das Vorhandensein dieser Erkrankung bereits seit mehreren Jahrzehnten. …
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Dissektion der Aorta thoracica ohne Ruptur Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Dissektion der Aorta thoracica ohne nachweisbare Ruptur ist ein akutes, potenziell lebensbedrohliches Krankheitsbild, das durch eine intimale Trennung der aortalen Wandschichten gekennzeichnet ist und zu einer Blutfluss‑Umleitung in …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ösophagus (K22.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Ösophagus umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungen, Dysfunktionen und prädysponierenden Zuständen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie gastroösophageale Refluxkrankheit oder …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix (K38.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Appendiceale Erkrankungen umfassen neben der klassischen akuten Appendizitis weitere, seltener diagnostizierte Pathologien wie neoplastische Prozesse, IgG4‑assoziierte Entzündungen und komplikative Verläufe bei immunsupprimierten …
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Inflammatorische Polypen des Kolons (K51.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Inflammatorische Polypen des Kolons sind gutartige, meist kleinflächige Läsionen der Schleimhaut, die durch chronische Entzündungsprozesse entstehen. Sie treten vorwiegend im mittleren Lebensalter auf und werden häufig im Rahmen von …
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Divertikulose des Dünn‑ und Dickdarms mit Blutung (ICD‑10 K57.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulose bezeichnet das Vorhandensein von Ausstülpungen (Divertikeln) in der Darmwand, die sowohl im Dünndarm als auch im Kolon auftreten können. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter; bei Personen über 60 Jahren wird eine …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Postprocedurale Muskel‑Skelett-Erkrankungen (ICD‑10 M96.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskel‑Skelett-Komplikationen nach medizinischen Interventionen umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die im Kontext von Schlaganfallrehabilitation, rheumatischen Grunderkrankungen, Strahlentherapie, Immuntherapie, COVID-19 und …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose (ICD‑10 N13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose beschreibt eine Erweiterung des Nierenbeckens ohne eindeutige Ätiologie wie Urolithiasis oder Tumor. Sie tritt häufig im Kontext unspezifischer obstruktiver Prozesse auf, die sich klinisch …
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Prostataatrophie (N42.2) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Prostataatrophie bezeichnet einen Volumenverlust und strukturelle Degeneration der Prostata, die meist im Kontext hormoneller Veränderungen oder chronischer Entzündungen auftritt. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
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Peniskrankheiten (ICD‑10 N48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Penile Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Penis. Die Prävalenz variiert stark je nach Subtyp; beispielsweise wird die Peyronie‑Krankheit in europäischen Studien mit …
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Hochgradige Cervix-Dysplasie (N87.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN III) bezeichnet das Vorstadium eines invasiven Karzinoms und ist durch stark atypische epithelial‑zelluläre Veränderungen gekennzeichnet, die jedoch noch nicht die Basalmembran durchdringen. …
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Geburtshindernis durch makrosomen Fetus (ICD‑10 O66.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernis durch ungewöhnlich großen Fetus, häufig bezeichnet als Cephalopelvic Disproportion (CPD), beschreibt die Diskrepanz zwischen dem fetalen Kopfumfang bzw. der Gesamtkopfgröße und den dimensionsbezogenen Merkmalen des …
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Geburtsgewicht 1500‑2500 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.12)
Geburtsgewichte zwischen 1.500 g und unter 2.500 g gelten als niedriges Geburtsgewicht (LBW) im Bereich der späten Frühgeburtlichkeit bzw. von termingeborenen SGA‑Neugeborenen. In den untersuchten Regionen Südamerikas und Westafrikas …
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