Hämorrhagische Störungen

Wichtigste Quellen

• Guidelines for the management of hemophiliaLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd editionLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with InhibitorsKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• Prophylaxis versus Episodic Treatment to Prevent Joint Disease in Boys with Severe HemophiliaKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• [Acute adrenocortical insufficiency].Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in 2 Artikeln
• A stepwise laboratory-based approach for early risk assessment of disseminated intravascular coagulationBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Blutungsneigung
• Diathese, haemorrhagische
• Diathese, hämorrhagische
• Diatheses, Hemorrhagic
• Diathesis, Hemorrhagic
• Disorder, Hemorrhagic
• Disorders, Hemorrhagic
• Haemorrhagische Diathese
• Haemorrhagische Stoerungen
• Hemorrhagic Diatheses
• Hemorrhagic Diathesis
• Hemorrhagic Disorder
• Hemorrhagic Disorders
• Hämorrhagische Diathese

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hämatologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Hämostatische Störungen
• Purpura, thrombozytopenische, idiopathische
• Wiskott-Aldrich-Syndrom
• Waterhouse-Friderichsen-Syndrom
• Von-Willebrand-Krankheit
• Vitamin-K-Mangel
• Thrombozytämie, hämorrhagische
• Thrombasthenie
• Thrombozytenspeichermangel
• Hypoprothrombinämien
• Hämophilie A
• Faktor-XIII-Mangel
• Faktor-XII-Mangel
• Faktor-XI-Mangel
• Faktor-X-Mangel
• Faktor-VII-Mangel
• Faktor-V-Mangel
• Disseminierte intravasale Gerinnung
• Hämophilie B
• Bernard-Soulier-Syndrom
• Afibrinogenämie

Verwandte Begriffe

• Hämostatische Störungen

Artikel 2

• Hereditärer Faktor‑V‑Mangel (ICD‑10 D68.22): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Der hereditäre heterozygote Faktor‑VII‑Mangel ist eine seltene gerinnungsmedizinische Störung, die durch einen verminderten Blutspiegel des Gerinnungsfaktors VII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro …

• Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel – Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Artikel zu Unterbegriffen 9

• Hereditärer Faktor-VIII-Mangel – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …

• Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein pathophysiologisches Syndrom, das durch eine weit verbreitete Aktivierung der Gerinnungs­kaskade und gleichzeitige Verbrauchskoagulopathie gekennzeichnet ist. Bei Feten und Neugeborenen …

• Waterhouse-Friderichsen-Syndrom – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E35.1)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom (WFS) ist eine akute, meist fulminante adrenale Insuffizienz infolge einer schweren septischen Infektion mit bilateraler nekrotischer Nebenniere. Es tritt vorwiegend bei invasiven …

• Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom (WFS) ist eine akute, meist fulminante adrenokortikale Insuffizienz infolge einer disseminierten intravasalen Koagulopathie mit nekrotischer Zerstörung beider Nebennieren. Es tritt vorwiegend im Kontext …

• Disseminierte intravasale Gerinnung – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein komplexes Syndrom gekennzeichneter durch die simultane Aktivierung von Koagulations- und Fibrinolysewegen, was zu einer Verbrauchskoagulopathie führt. Die Erkrankung tritt häufig im Kontext …

• Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein komplexes, systemisches Koagulopathiesyndrom, das häufig als sekundäre Komplikation schwerer Infektionen, insbesondere Sepsis, auftritt. Die Inzidenz von DIC bei Patienten mit schwerer …

• Erworbene Afibrinogenämie (D65.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Erworbene Afibrinogenämie bezeichnet das vollständige Fehlen von funktionellem Fibrinogen im Plasma infolge nicht‑genetischer Ursachen, häufig durch massive Blutungen, schwere Lebererkrankungen oder disseminierte intravaskuläre Koagulation …

• Hemophile Arthropathie (M36.2): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …

• Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …

Externe Kennungen

• MESH D006474Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

Weiter recherchieren