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Schulmedizin
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Rezidivierender Myokardinfarkt der Hinterwand Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I22.1)
Der rezidivierende Myokardinfarkt der Hinterwand beschreibt das wiederholte Auftreten eines akuten Koronarsyndroms mit primärer Beteiligung des inferolateralen Myokards, meist infolge persistierender oder erneuter Thrombosen in den …
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Embolie und Thrombose sonstiger Arterien (ICD‑10 I74.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arterielle Embolien und Thrombosen außerhalb der zerebralen und koronaren Gefäße stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für akute Ischämie in peripheren Organen dar. Die Inzidenz ist vergleichsweise niedrig, jedoch kann die …
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Störung der Zahnentwicklung (K00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Störungen der Zahnentwicklung umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen Defekten, die während der odontogenen Phase auftreten und zu strukturellen, morphologischen oder funktionellen Anomalien führen. Die Prävalenz …
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Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 K04.4)
Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs ist eine entzündliche Erkrankung des periapikalen Gewebes, die durch eine primäre Pulpainfektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend nach einer nicht ausreichend behandelten oder …
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Sonstige Parodontalerkrankungen (K05.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Parodonts umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen und infektiösen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen chronisch‑progressiven Parodontalerkrankungen (Parodontitis) zählen. Dazu gehören …
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Zwerchfellhernie mit Einklemmung (K44.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Hernia diaphragmatica mit Einklemmung, jedoch ohne Anzeichen einer Gangrän, bezeichnet das Eindringen von abdominalen Strukturen durch ein Defekt im Zwerchfell, wobei die betroffenen Gewebe noch vital bleiben. Diese seltene Form der …
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Toxische Lebererkrankung (K71.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit bezeichnet jede Form von hepatischer Schädigung, die primär durch exogene Substanzen wie Medikamente, Gifte oder industrielle Chemikalien ausgelöst wird. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Fälle von …
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K83.9 Erkrankungen der Gallenwege: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Gallenwege umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, obstructiven und neoplastischen Prozessen. Epidemiologisch sind cholestatische Beschwerden häufige Ursachen für ambulante Konsultationen und stationäre …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Orthostatische Proteinurie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Orthostatische Proteinurie ist ein Phänomen, bei dem die Proteinexkretion im Urin ausschließlich im aufrechten (stehenden) Zustand erhöht ist und im liegenden Zustand wieder normalisiert wird. Sie tritt vorwiegend bei Kindern, Jugendlichen …
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Prostataerkrankung N42.9 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Prostataerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von gutartigen bis malignen Prozessen, die weltweit eine hohe Prävalenz insbesondere im höheren Lebensalter aufweisen. Die klinische Relevanz ergibt sich aus der häufigen Symptomatik (z. …
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Misslungene ärztliche Aborteinleitung ohne Komplikation Diagnostik & Therapie‑Standard (O07.4)
Eine misslungene ärztliche Aborteinleitung ohne nachfolgende Komplikation beschreibt den klinischen Zustand, bei dem ein geplanter medikamentöser oder chirurgischer Schwangerschaftsabbruch nicht zum gewünschten Ergebnis führt, jedoch keine …
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Misslungene sonstige Aborteinleitung ohne Komplikation (ICD‑10 O07.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung ohne Komplikation beschreibt das klinische Bild einer erfolglosen medikamentösen oder mechanischen Einleitung einer Schwangerschaft, bei der weder ein vollständiger Abort …
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Betreuung der Mutter bei Anomalie der Beckenorgane (ICD‑10 O34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Fehlbildungen des Beckens, die von angeborenen Fehlentwicklungen bis zu erworbenen Veränderungen reichen können. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Retention von Plazenta‑ oder Eihautresten ohne Blutung (ICD‑10 O73.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Retention von Plazenta- oder Eihautresten ohne Blutung beschreibt das klinische Phänomen, bei dem nach der Geburt bzw. nach einer Fehlgeburt Plazentagewebe im Uterus verbleibt, jedoch keine aktive vaginale Blutung auftritt. Die Prävalenz …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen bei Wehen‑ und Entbindungskomplikationen (ICD‑10 P03.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen infolge von Komplikationen während Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum an strukturellen, neurologischen und funktionellen Verletzungen. Die Prävalenz variiert stark je nach Definition, …
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Intrauterine Hypoxie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrauterine Hypoxie, die bereits vor dem Beginn der Wehen nachgewiesen wird, beschreibt einen Zustand reduzierter fetaler Sauerstoffversorgung im ruhenden oder frühen aktiven Stadium der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Aspirationssyndrom beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.9)
Das Aspirationssyndrom beim Neugeborenen umfasst das Eindringen von intrauterinem oder exogenem Material in die Atemwege mit daraus resultierender pulmonaler Schädigung. Es tritt überwiegend bei termingeborenen Säuglingen auf, kann aber …
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Entzugssymptome bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P96.2)
Entzugssymptome bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen umfassen ein klinisches Syndrom, das nach intrauterinem oder postnatalem Kontakt mit bestimmten Substanzen auftreten kann. Die Prävalenz variiert stark je …
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Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.6)
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Gebilde, das primär die thorakalen Wirbelsegmente betrifft und keine begleitende ZNS-Hydrozephalus‑Entwicklung aufweist. Die Prävalenz ist im Vergleich zu …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
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Angeborene Deformitäten des Schädels, Gesichts und Kiefers (ICD‑10 Q67.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichts und des Kiefers umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Fehlbildungen, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie reichen von isolierten craniofacialen …
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Polydaktylie (Q69.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Polydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
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Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
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Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
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Plötzlicher unerwarteter Tod (ICD‑10 R96.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Plötzlicher unerwarteter Tod (Sudden Unexpected Death, SUD) bezeichnet das unerwartete Auftreten des Todes bei zuvor scheinbar gesunden Personen ohne offensichtliche Vorwarnung. Die Epidemiologie variiert stark nach Altersgruppe und …
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Wangenschleimhaut‑Verletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Wangenschleimhaut (Mucosa palatina) bildet die innere Auskleidung des weichen und harten Gaumens. Historische anatomische Untersuchungen beschrieben bereits im frühen 20. Jahrhundert die lymphatischen Gefäßnetze sowie die zottigen …
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Zwerchfellverletzung (ICD‑10 S27.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Zwerchfell ist die primäre Atemmuskelstruktur, welche die Thorax‑ von der Abdomenhöhle trennt und durch rhythmische Kontraktion den Lungenvolumenwechsel ermöglicht. Pathologien des Zwerchfells sind selten, können jedoch zu …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S30.82)
Blasenbildung, die nicht durch thermische Einwirkung entsteht, umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen intraepidermale oder subepidermale Flüssigkeitsansammlungen primär pathogenetisch bedingt sind. Die …
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