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Schulmedizin
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Komplikationen nach Mammaprothese Diagnostik und Therapie (ICD‑10 T85.83)
Sonstige Komplikationen nach dem Einsatz von Mammaprothesen oder -implantaten umfassen neben den häufig diskutierten Problemen wie Kapselfensterung und Seromen eine Reihe seltener, aber klinisch bedeutsamer Ereignisse. Zu diesen zählen die …
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Versorgung und Anpassung extrakorporaler Mammaprothesen Leitfaden für Fachpersonal
Extrakorporale Mammaprothesen (EPM) dienen dem Ersatz des Brustgewebes nach Mastektomie oder bei angeborenen Fehlbildungen. Die Prävalenz von Brustrekonstruktionen mit EPM ist in den letzten Jahren durch verbesserte chirurgische Techniken …
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Bandscheibenprothese (Z96.67) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Bandscheibenprothese (Diskusprothese) ist ein chirurgisches Implantat, das die natürliche intervertebrale Diskusstruktur ersetzen soll, um bei fortgeschrittener degenerativer Discopathie Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit des …
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Bronchialstent Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Z96.80)
Ein Bronchialstent ist ein endovaskulär implantierbares Gerät zur Aufrechterhaltung der Atemwegslumenz bei mechanischer Obstruktion oder Kompression. Er kommt insbesondere nach traumatischen Verletzungen, iatrogenen Kompressionssyndromen …
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Sonstiger Bruch der Bauchwand (K45) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der ICD‑10‑Code K45 bezeichnet „Sonstiger Bruch der Bauchwand“. Dabei handelt es sich um eine seltene, aber klinisch relevante Pathologie, die durch einen Defekt im muskulären oder faszialen Gewebe der abdominalen Wand gekennzeichnet ist. …
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Synovial- und Tendinopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der Synovialis und der Sehnen treten häufig im Kontext anderer orthopädischer oder entzündlicher Erkrankungen auf. Sie können primär als eigenständige Pathologien auftreten, werden jedoch häufig sekundär zu systemischen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Komplikationen von Prothesen, Implantaten und Transplantaten im Urogenitaltrakt Diagnostik & Therapie‑Standard
Prothetik-, Implantat- und Transplantationskomplikationen im Urogenitaltrakt umfassen infektiöse, immunologische und mechanische Ereignisse, die nach dem Einsetzen von künstlichen Materialien oder transplantierten Geweben auftreten können. …
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Kontaktanlässe im sozialen Kontext Diagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Kontaktanlässe im Kontext der sozialen Umgebung beschreiben Situationen, in denen Patientinnen erstmals oder wiederholt mit dem Gesundheitssystem interagieren, wobei soziale Determinanten wie Familienstrukturen, Sichtbarkeit von …
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Postpartale Depression (ICD‑10 F53) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Postpartale Depression (PPD) ist ein affektives Störungsbild, das im ersten Jahr nach der Geburt auftritt und durch anhaltende depressive Symptomatik gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass PPD weltweit etwa 10 % aller …
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Thalassämie (ICD‑10 D56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …
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Tuberculous Lymphadenitis (A18.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Lymphadenitis (auch Scrofula genannt) ist die häufigste Form extrapulmonaler Tuberkulose und betrifft primär das periphere lymphatische Gewebe, insbesondere im zervikalen Bereich. Sie tritt weltweit vor allem in Regionen mit …
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Beta-Thalassämie (ICD‑10 D56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Beta‑Thalassämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hämoglobinopathie, die durch Mutationen im β‑Globin‑Gen (HBB) zu einer verminderten oder fehlenden Synthese der β‑Globinkette führt. Die Prävalenz ist in mediterranen, nahöstlichen und …
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Orale submuköse Fibrose (K13.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale submuköse Fibrose (OSMF) ist eine chronisch‑progrediente, prämaligne Bindegewebserkrankung der Mundschleimhaut, die durch exzessiven Konsum von Arekabauscheiben und verwandten Produkten ausgelöst wird. Die Prävalenz ist in Südasien …
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Problembezogene Versorgungslücken (ICD‑10 Z75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Zugang zu medizinischer Versorgung ist ein zentraler Determinant für die Gesundheit von Individuen und Populationen. Verschiedene sozio‑kulturelle, ökonomische und strukturelle Faktoren können den Zugang einschränken, was insbesondere …
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Sonstige Protozoenkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Protozoenkrankheiten, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) nicht eindeutig zugeordnet sind, umfassen emergente Infektionen bei Menschen, häufig im Kontext von Reise- oder Migrationshintergrund. Die epidemiologische …
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