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Seite 2 für „Purpura“
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Schulmedizin
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Urtikaria‑Vaskulitis (ICD‑10 L95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Urtikaria‑Vaskulitis ist eine seltene Form der kutanen Leukocytoklastischen Vaskulitis, die durch hämorrhagische Entzündungen kleiner Gefäße gekennzeichnet ist und klinisch mit urtikarialen Läsionen einhergeht. Die Prävalenz liegt deutlich …
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Microangiopathische hämolytische Anämie (D59.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Microangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) bezeichnet eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen mechanische Zerstörung roter Blutkörperchen im Rahmen einer Schädigung der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillaren) auftritt. Die …
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Vaskuläre hämorrhagische Störung (ICD‑10 D68.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaskuläre hämorrhagische Störungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, bei denen pathologische Veränderungen der Gefäßwand zu einer erhöhten Blutungsneigung führen. Die Prävalenz ist schwer exakt zu bestimmen, da viele Fälle …
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Eyelid Abscess (H00.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Abszess des Augenlids ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Haut und Unterhautregion um das Auge, die häufig durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Er tritt vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, kann aber in …
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Rheumatoide Vaskulitis (ICD‑10 M05.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Vaskulitis (RV) ist eine schwere extraartikuläre Manifestation der rheumatoiden Arthritis, die primär kleine‑ und mittelgroße Gefäße betrifft. Sie tritt bei etwa 1 % der RA‑Patientinnen auf, überwiegend bei langjähriger …
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Pressure-Urtikaria (L50.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pressure‑Urtikaria, auch als Druckurtikaria bezeichnet, ist eine Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, bei der mechanischer Druck auf die Haut innerhalb von Minuten bis Stunden nach dem Reiz zu erythematösen, erhabenen Quaddeln und …
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Babesiose (ICD‑10 B60.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Babesiose ist eine durch intrazelluläre Protozoen der Gattung Babesia verursachte zoonotische Infektion, die vor allem über Zeckenübertragung beim Menschen auftritt. Die Erkrankung ist in Europa selten, kommt jedoch vermehrt bei Reisenden …
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Kaposi‑Sarkom des Weichteilgewebes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kaposi‑Sarkom des Weichteilgewebes ist ein vaskuläres Malignom, das durch eine Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) entsteht. Es tritt klassischerweise bei immunsupprimierten Patienten auf, kann jedoch auch in …
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Mundboden (D10.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Der Mundboden (Floor of mouth) umfasst die mukosalen und submukösen Strukturen unterhalb der Zunge bis zum Unterkieferwinkel, einschließlich der Musculi genioglossus, geniohyoideus sowie der lingualen Schleimhaut. Maligne Neoplasien des …
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Kälteagglutininkrankheit (CAD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kälteagglutininkrankheit (Cold Agglutinin Disease, CAD) ist eine primäre Autoantikörper-vermittelte hämolytische Anämie, die durch kälteempfindliche IgM‑Autoantikörper gekennzeichnet ist, welche bei niedrigeren Umgebungstemperaturen an …
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Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein komplexes, systemisches Koagulopathiesyndrom, das häufig als sekundäre Komplikation schwerer Infektionen, insbesondere Sepsis, auftritt. Die Inzidenz von DIC bei Patienten mit schwerer …
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Defibrinationssyndrom (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Defibrinationssyndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das im Kontext schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie einem außerhospitalen Herzstillstand (OHCA) auftreten kann. In den verfügbaren Quellen wird es in Zusammenhang …
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Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien (ICD‑10 D68.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsstörungen, die nicht unter klassische Kategorien wie disseminierte intravasale Koagulation (DIC) oder erworbene Hämophilie fallen. Sie entstehen häufig …
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Sekundäre Thrombozytopenien (ICD‑10 D69.58) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Thrombozytenzahl durch externe oder systemische Faktoren reduziert wird, ohne dass ein transfusionsrefraktärer Verlauf vorliegt. Die …
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Sekundäre Thrombozytopenie (ICD‑10 D69.59) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet (ITP‑ähnliche Formen), umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Thrombozytenzahl sekundär zu einer anderen Grunderkrankung reduziert ist, ohne dass ein spezifisches …
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Thrombozytopenie (D69.61) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thrombozytopenie bezeichnet einen pathologisch verminderten Thrombozytenwert im peripheren Blut. In der vorliegenden Darstellung wird die nicht näher bezeichnete, nicht als transfusionsrefraktär klassifizierte Form behandelt. Die Prävalenz …
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Vitamin‑C‑Mangel (E64.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vitamin‑C‑Mangel, klassisch als Skorbut bezeichnet, ist trotz vorhandener Nahrungsmittelversorgung in Hochlohnländern nach wie vor relevant, insbesondere bei vulnerablen Populationen wie Menschen mit eingeschränkter Ernährung, psychischen …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel an Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.4)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch bakterielle Infektionen, insbesondere Staphylococcus aureus, verursacht wird. Furunkel stellen tiefere Abszesse dar, die einen Haarfollikel …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel an atypischen Lokalisationen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L02.8)
Hautabszesse, Furunkel und Karbunkel stellen häufige bakterielle Hautinfektionen dar, die insbesondere an atypischen Lokalisationen (z. B. Gesäß, Rücken oder Extremitäten außerhalb der klassischen axillären und inguinalen Regionen) …
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Akute Lymphadenitis der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (L04.3)
Akute Lymphadenitis der unteren Extremität ist eine entzündliche Schwellung eines oder mehrerer Lymphknoten im Bereich von Fuß, Unterschenkel oder Leiste, die typischerweise durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Sie tritt vor allem …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Erythematöse Hautveränderungen (ICD‑10 L53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematöse Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Hautmanifestationen, die durch Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind und häufig mit systemischen Begleiterkrankungen assoziiert sein können. Die epidemiologische Erfassung ist …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Schwere Präeklampsie (ICD‑10 O14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schwere Präeklampsie ist eine hypertensive Schwangerschaftserkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch ein plötzliches Ansteigen des Blutdrucks sowie das Vorhandensein von Proteinurie oder Organmanifestationen …
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Präeklampsie (O14.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist ein hypertensives Syndrom, das erst nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue Blutdrucksteigerungen sowie Proteinurie oder andere Organmanifestationen gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen näher bezeichneten Komplikationen des Fetus (ICD‑10 O36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei spezifischen fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum maternaler Erkrankungen, die das intrauterine Milieu beeinflussen und sowohl mütterliche als auch neonatale Morbidität erhöhen …
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Hautblutung beim Neugeborenen Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 P54.5)
Hautblutungen beim Neugeborenen umfassen ein breites Spektrum von Ursachen, die von harmlosen physiologischen Phänomenen bis zu potenziell lebensbedrohlichen hämostatischen Störungen reichen. Die Inzidenz ist schwer quantifizierbar, da …
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Polyglobulie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P61.1)
Polyglobulie beim Neugeborenen bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Gesamthämoglobin‑ bzw. Hämatokritkonzentration bereits in den ersten Lebenstagen. Epidemiologische Studien zeigen, dass die Prävalenz je nach Definition zwischen 1 % …
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