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Seite 2 für „Spezifisches“
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Schulmedizin
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Gliederschmerz (M79.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gliederschmerzen umfassen ein breites Spektrum von Schmerzen in Armen und Beinen, die sowohl akute als auch chronische Verläufe zeigen können. Sie stellen in der hausärztlichen und fachärztlichen Praxis eine häufige Beschwerde dar und …
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Kontaktblutung (N93.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Kontaktblutung bezeichnet das unmittelbare Auftreten einer Blutung nach direktem mechanischem Kontakt von Gewebe mit einem verletzenden Objekt oder Instrument. Sie ist häufig im Kontext chirurgischer Eingriffe, Notfallinterventionen und …
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Fetaler Alkoholeffekt (ICD‑10 P04.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der fetale Alkoholeffekt (FAE) umfasst ein Kontinuum von strukturellen und funktionellen Störungen, die durch pränatale Alkoholexposition entstehen. Die schwerste Ausprägung ist das Fetal Alcohol Syndrome (FAS), gekennzeichnet durch …
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Singuläre Umbilikalarterie (Q27.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die singuläre Umbilikalarterie (SUA) ist eine angeborene Fehlbildung der fetalen Nabelschnur, bei der anstelle des üblichen Gefäßpaares nur eine Arterie vorhanden ist. Sie tritt in etwa 1 % aller Schwangerschaften auf und wird häufig im …
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Kielbrust (Pectus excavatum) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Die Kielbrust (Pectus excavatum) ist eine ventrale Einbuchtung des Sternums und der angrenzenden Rippen, die zu einer konvexen Verformung des Thorax führt. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Brustkorbanomalien; epidemiologische Daten …
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Warfarin-Embryopathie (Q86.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Warfarin‑Embryopathie bezeichnet ein spezifisches Fehlbildungsbild, das nach mütterlicher Einnahme von Cumarinen (insbesondere Warfarin) in der frühen Schwangerschaft auftritt. Die Pathogenese beruht auf einer Hemmung der …
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Polyphagie (ICD‑10 R63.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Stufe 2
Polyphagie bezeichnet ein pathologisches Hungergefühl mit übermäßigem Nahrungsaufnahmeverhalten. Historische Fallberichte zeigen das Auftreten von Polyphagie im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen, darunter hämatologische …
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Barbiturate-Überdosierung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 T42.3)
Barbiturat‑Überdosierung bezeichnet die akute toxische Wirkung einer überhöhten Aufnahme von Barbituraten, häufig im Kontext einer Selbstmedikation oder eines Suizidversuchs. In den geprüften Quellen wird ein einzelner Fallbericht zu einer …
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Ant-Stich Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine Ameisenstichallergie ist eine Form der Hymenoptera-Venenallergie, die durch das Gift von Ameisen (z. B. Feuerameise) ausgelöst wird. In Europa treten Stiche vor allem in wärmeren Regionen und während der Sommermonate auf; die …
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Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …
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Scorpionenvenomation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 T63.2)
Scorpionenbisse stellen in tropischen und subtropischen Regionen ein relevantes medizinisches Problem dar, insbesondere in Ländern des Mittelmeerraums und Nordafrikas. Die Inzidenz variiert stark nach Art der vorkommenden Skorpione und …
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Perennial Allergic Rhinitis (J30.3) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Allergische Rhinitis, die das ganze Jahr über besteht (perennial allergic rhinitis), ist eine IgE‑vermittelte Entzündung der Nasenschleimhaut, die durch ganzjährige Allergene wie Hausstaubmilben, Schimmelpilze oder Tierhaare ausgelöst …
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Ohrfehlbildung (Q17.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard im Kindesalter
Ear malformation umfasst kongenitale Fehlbildungen des äußeren und mittleren Ohres, insbesondere Mikrotia (verkleinertes Ohr) und aural atresia (Fehlbildung oder Verschluss des äußeren Gehörgangs). Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 von 10 …
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Kleine Kurvatur des Magens (ICD‑C16.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine kleine Kurvatur des Magens (oft als milde anatomische Variation der Gastric Antrum‑Kurve beschrieben) ist selten Gegenstand spezifischer Leitlinien. Die vorhandenen Evidenzquellen befassen sich primär mit den Konsequenzen einer …
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Bösartiges Melanom des Gesichts (C43.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das maligne Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfasst kutane malignitätsbezogene Tumoren, die im peripheren Gesichtsfeld auftreten und nicht zu den definierten anatomischen Subregionen (z. B. Nase, Lippen) …
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Lippenhautkarzinom (C44.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Lippenhaut bildet die äußere Hautschicht der Lippen und ist anatomisch dem Gesichts‑Hautbereich zuzuordnen. Defekte können sowohl das Lippenrot (Vermilion) als auch die darüber liegende Haut betreffen und haben funktionelle sowie …
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Kaposi‑Sarkom des Gaumens Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C46.2)
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) entsteht. Während klassische und epidemische Formen gut beschrieben sind, gibt es in den geprüften Quellen keine belastbare …
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Maligne Tumoren sonstiger männlicher Genitalorgane (ICD‑C63.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Organsystemen (Penis, Hoden, Nebenhoden) zählen, jedoch in der WHO‑Klassifikation des Urogenitalsystems berücksichtigt werden. …
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Aplastische Anämie durch äußere Ursachen (ICD‑10 D61.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen bezeichnet ein hämopoetisches Versagen, das nicht durch klassische idiopathische oder erbliche Formen, sondern durch externe Einflüsse wie Medikamente, Strahlung oder toxische …
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Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)
Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Hereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
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Sekundäre Thrombozytopenie (ICD‑10 D69.59) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet (ITP‑ähnliche Formen), umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Thrombozytenzahl sekundär zu einer anderen Grunderkrankung reduziert ist, ohne dass ein spezifisches …
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Selektiver IgG-Subklassenmangel (D80.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Selektiver Mangel an Immunglobulin‑G‑Subklassen (IgG‑Subklassen) bezeichnet eine primäre Immunstörung, bei der einer oder mehrerer IgG‑Unterklassen (IgG1‑4) ein pathologisch niedriger Serumspiegel vorliegt, während die Gesamtkonzentration …
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Anhaltende affektive Störung (F34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anhaltende affektive Störung, nicht näher bezeichnet (F34.1 nach ICD‑10) beschreibt eine länger anhaltende depressive oder gemischte affektive Symptomatik ohne die Kriterien einer spezifischen Major Depression oder bipolaren Störung zu …
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Fetischismus (ICD‑10 F65.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fetischismus bezeichnet das anhaltende, intensive sexuelle Interesse an unbelebten Objekten oder spezifischen Körperteilen, die nicht primär als Geschlechtsorgane gelten. In der klinischen Praxis wird zwischen harmlosen Präferenzen und …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I (G90.59) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches, neuropathisch-entzündliches Schmerzzustandsspektrum, das typischerweise nach einer nicht‑nervenverletzenden Traumatisierung oder Operation auftritt. Die Prävalenz …
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Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides (H02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides“ umfassen seltene, meist angeborene oder lokalisierte Erkrankungen des Lidgewebes, die nicht zu den klassischen Entzündungs‑ oder Tumorformen zählen. Zu den häufig zitierten Exemplaren …
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Akute Vorhof‑/Herz‑/Kammerthrombose nach Myokardinfarkt Diagnostik & Therapie‑Standard (I23.6)
Thrombosen des Vorhofes, des Herzohres oder der Kammer können als akute Komplikation nach einem Myokardinfarkt auftreten, sind jedoch in den geprüften Quellen nicht explizit beschrieben. Die vorhandenen Fallberichte befassen sich mit …
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Becken‑Bein‑Typ mit Ruheschmerz Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I70.23)
Der Becken‑Bein‑Typ mit Ruheschmerz beschreibt ein klinisches Bild, bei dem Patienten primär im Ruhezustand Schmerzen im Bereich des Beckens und/oder der unteren Extremität verspüren, ohne klare Belastungsabhängigkeit. In der Literatur …
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Hypertrophie der Nasenmuscheln (J34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Hypertrophie der Nasenmuscheln (Turbinate) bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der mukosalen und submukösen Strukturen der Nasenmuscheln, die zu einer funktionellen Obstruktion des nasalen Luftwegs führt. Epidemiologisch wird …
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