Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „Thyreo“
Suchtreffer
Begriffe & Kennungen
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Eintrag öffnenHyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte
Eintrag öffnenHyperthyroxinämie, dystransthyretinämische euthyreote
Eintrag öffnenHypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus-sensorineurale Schwerhörigkeit-Nierendysplasie-Syndrom
Eintrag öffnenHypophysenadenom, TSH-sezernierendes
Eintrag öffnenHypothyreoidismus
Eintrag öffnenHypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
Eintrag öffnenHypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, idiopathische
Eintrag öffnenJodmangelsyndrom, fetales
Eintrag öffnenKongenitale Hypothyreose
Eintrag öffnen