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Seite 2 für „mitochondriale“
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Begriffe & Kennungen
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
Eintrag öffnenFatale mitochondriale Krankheit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
Eintrag öffnenGene, mitochondriale
Eintrag öffnenGenom, Mitochondrien-
Eintrag öffnenGeringere Aktivität des mitochondrialen Komplexes I
Eintrag öffnenHypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation
Eintrag öffnenIsolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
Eintrag öffnenKardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
Eintrag öffnenKardiomyopathie-Muskelhypotonie-Laktatazidose-Syndrom
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung, WARS2-assoziierter
Eintrag öffnenKongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom
Eintrag öffnenKreatinkinase, mitochondriale Form
Eintrag öffnenLeigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes
Eintrag öffnenLetale mitochondriale Myopathie des Kindes
Eintrag öffnenMELAS-Syndrom
Eintrag öffnenMEPAN-Syndrom
Eintrag öffnenMFF-abhängige Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Eintrag öffnenMehrere mitochondriale DNA-Deletionen
Eintrag öffnenMembranpotential, mitochondriales
Eintrag öffnenMitochondriale ADP-, ATP- Translocasen
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