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Schulmedizin
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HTLV-1-assoziierte Myelopathie (G04.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humane T‑Zell‑lymphotrope Virus‑assoziierte Myelopathie (HTLV‑1‑associated myelopathy, HAM/TSP) ist eine chronisch progressive entzündliche Erkrankung des Rückenmarks, die durch Infektion mit dem humanen T‑Zell‑Lymphotropie‑Virus Typ 1 …
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Sonstige spinale Muskelatrophien (G12.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine heterogene Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Verlust funktioneller Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Multiple Sklerose (G35.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt und zu einer progressiven neurologischen Behinderung führen kann. …
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Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte Demyelinisierung (ICD‑10 G36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte Demyelinisation (AD) umfasst seltene Varianten der akuten disseminierten Enzephalomyelitis, die sich durch atypische klinische Präsentationen oder kombinierte zentrale und periphere …
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Facialisparese (hemi)facialis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 G51.3)
Der Spasmus facialis (auch als hemifazialer Spasmus bezeichnet) ist ein fokaler Dystonie‑Zustand, der durch wiederholte, unwillkürliche Kontraktionen der mimischen Muskulatur einer Gesichtshälfte gekennzeichnet ist. Epidemiologisch handelt …
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Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G61.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (PNN), umfasst chronische, meist axonale Polyneuropathien ohne eindeutige ätiologische Zuordnung. Sie stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das vor allem im höheren Lebensalter auftritt und mit …
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Alkohol-Polyneuropathie (G62.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alkohol‑Polyneuropathie bezeichnet eine distale, symmetrische Sensibilitäts- und Motoneuropathie, die im Kontext eines chronischen Alkoholmissbrauchs entsteht. Epidemiologisch wird sie vor allem bei langjährigem, hochgradigem Alkoholkonsum …
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Orbitalaffektion (H05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Orbita umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, vaskulären und neoplastischen Prozessen, die das knöcherne Gerüst, die Weichteile sowie die neuro‑ophthalmologischen Strukturen betreffen. Die Inzidenz …
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Ulcus corneae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.0)
Ein Ulkus corneae bezeichnet eine epitheliale und stromale Defektbildung der Hornhaut, die häufig mit einer Entzündungsreaktion einhergeht. Epidemiologisch ist das Auftreten stark abhängig von lokalen Risikofaktoren wie …
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Aorten‑ und Trikuspidalklappen‑Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 I08.2)
Krankheiten der Aorten‑ und Trikuspidalklappe umfassen sowohl degenerative als auch kongenitale Formen, die zu Stenosen, Insuffizienzen oder kombinierten Läsionen führen können. Epidemiologisch sind aortale Erkrankungen häufiger, …
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt Typ‑2 (ICD‑10 I21.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der akute subendokardiale Myokardinfarkt, auch als Typ‑2‑Infarkt bezeichnet, entsteht durch ein Ungleichgewicht von Sauerstoffbedarf und -angebot des Myokards ohne primäre atherothrombotische Verschlussbildung. Epidemiologisch macht er …
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Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I34.88)
Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten umfassen primär degenerative (z. B. Myxomatose), funktionelle und angeborene Formen, die nicht durch rheumatisches Fieber bedingt sind. Epidemiologisch zeigen bevölkerungsbasierte …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern (ICD‑10 J61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und sonstige anorganische Fasern umfassen eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber langlebigen mineralischen Partikeln entstehen. In …
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Siderose (J63.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Superficielle Siderose des Zentralnervensystems (ZNS) ist eine seltene, chronisch progrediente Erkrankung, die durch Deposition von Hämosiderin an den Oberflächen von Hirn- und Rückenmarkshäuten entsteht. Sie resultiert meist aus …
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Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 L59.9)
Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut kann zu akuten sowie chronischen Dermatitisformen führen, die sich durch entzündliche, fibrotische und nekrotische Veränderungen manifestieren. Die Inzidenz ist insbesondere bei Patienten nach …
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Polyarthrose (M15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Arthrose in mehreren Gelenkregionen, ohne dass eine einzelne Ursache (z. B. rheumatoide Erkrankung) zugrunde liegt. Epidemiologische Daten aus europäischen Bevölkerungsstudien zeigen, …
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Primäre beidseitige Koxarthrose (M16.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Koxarthrose bezeichnet das degenerative Gelenkverschleißsyndrom des Hüftgelenks ohne sekundären Ursprung (z. B. Traumata, entzündliche Erkrankungen). Sie ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Schmerzen im unteren Rücken- …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Entzündliche Erkrankungen sonstiger männlicher Genitalorgane (ICD‑10 N49.88) Diagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen sonstiger näher bezeichneter männlicher Genitalorgane umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame Pathologien wie die sekundäre Skrotalelefantiasis bei chronischer Hauterkrankung sowie entzündliche Prozesse, die …
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Hämatemesis und Meläna beim Neugeborenen nach Verschlucken mütterlichen Blutes (ICD‑10 P78.2)
Hämatemesis und Meläna beim Neugeborenen, ausgelöst durch das Verschlucken mütterlichen Blutes, stellen ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen dar. Das neonatale Verdauungssystem ist bei der Aufnahme von Blut aus dem oralen Kanal …
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Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (ICD‑10 P92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ernährungsprobleme beim Neugeborenen umfassen ein breites Spektrum von Störungen, die das Nahrungsaufnahmeverhalten und die Nährstoffversorgung in den ersten Lebenstagen bis -wochen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges (ICD‑10 Q15.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges umfassen seltene strukturelle Anomalien wie periorbitale venöse Malformationen, komplexe orbital‑venolymphatische Malformationen und assoziierte Gefäßstörungen im Rahmen von …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
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Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie
Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …
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Verbrennung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde (ICD‑10 T26.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verbrennungen der übrigen Strukturen des Auges und seiner Anhangsgebilde umfassen Verletzungen von Bindehaut, Konjunktiva, Lederhaut, Tränendrüsen sowie angrenzenden Orbitalgeweben, die nicht primär das Sehvermögen betreffen, jedoch …
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Sonstige Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates (K08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates (K08) umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die nicht unter die klassischen Kategorisierungen wie Karies, Parodontitis oder Zahnfrakturen fallen. Epidemiologisch werden …
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Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Adipositas ist ein chronischer, multifaktorieller Krankheitszustand, der durch eine übermäßige Ansammlung von Körperfett gekennzeichnet ist und das Risiko für kardiometabolische Komplikationen signifikant erhöht. Epidemiologische Daten aus …
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Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei nicht näher bezeichneten Demenzen
Nicht näher bezeichnete Demenz umfasst klinische Syndrome mit fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung, für die keine eindeutige neuropathologische Klassifikation vorliegt. Epidemiologisch ist sie die häufigste Diagnosekategorie im …
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Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung umfasst ein heterogenes Spektrum von frühkindlichen Funktionsauffälligkeiten, die nicht eindeutig einer spezifischen neuropsychiatrischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch wird …
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