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Begriffe & Kennungen
Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt
Eintrag öffnenMännliche Infertilität durch Störung der Spermienmotilität, nicht syndromal
Eintrag öffnenMännliche Infertilität durch kopflose Spermatozoen
Eintrag öffnenMännliche Infertilität mit Azoospermie oder Oligozoospermie durch Mutation eines einzelnen Gens
Eintrag öffnenMännliche Infertilität mit Teratozoospermie durch Mutation eines einzelnen Gens
Eintrag öffnenNANS-CDG
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
Eintrag öffnenNebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel
Eintrag öffnenNeisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel
Eintrag öffnenNeonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel
Eintrag öffnenNeonatale intrahepatische Cholestase durch Citrin-Mangel
Eintrag öffnenNeonatales akutes Atemnotsyndrom durch Surfactant-Protein B-Defizienz
Eintrag öffnenNeonatales schweres kardio-pulmonales Versagen durch mitochondrialen Methylierungsdefekt
Eintrag öffnenNervus accessorius-Verletzungen
Eintrag öffnenNervus glossopharyngeus-Verletzungen
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