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Seite 23 für „Gezielte“
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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix (K38.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Appendiceale Erkrankungen umfassen neben der klassischen akuten Appendizitis weitere, seltener diagnostizierte Pathologien wie neoplastische Prozesse, IgG4‑assoziierte Entzündungen und komplikative Verläufe bei immunsupprimierten …
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Inflammatorische Polypen des Kolons (K51.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Inflammatorische Polypen des Kolons sind gutartige, meist kleinflächige Läsionen der Schleimhaut, die durch chronische Entzündungsprozesse entstehen. Sie treten vorwiegend im mittleren Lebensalter auf und werden häufig im Rahmen von …
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Colitis indeterminata des Rektosigmoids Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (K52.32)
Colitis indeterminata des Rektosigmoids bezeichnet eine entzündliche Darmerkrankung, bei der die histopathologischen Befunde nicht eindeutig einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung des Typs Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn …
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Divertikulose des Dickdarms (K57.30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Divertikulose des Dickdarms bezeichnet das Vorhandensein zahlreicher Ausstülpungen (Divertikel) der Darmwand ohne entzündliche Komplikationen wie Perforation, Abszess oder Blutung. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und liegt in …
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Divertikulose des Dickdarms mit Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K57.31)
Divertikulose des Dickdarms beschreibt das Vorhandensein von Ausstülpungen (Divertikeln) in der Darmwand, die meist asymptomatisch verlaufen. In der deutschen Bevölkerung nimmt die Prävalenz mit dem Alter zu und liegt bei über 50 % im …
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Reizdarmsyndrom mit wechselnden Stuhlgewohnheiten (K58.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Reizdarmsyndrom mit wechselnden (gemischten) Stuhlgewohnheiten (RDS‑M) ist eine funktionelle Darmstörung, die durch abwechselnde Episoden von Durchfall und Verstopfung gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Obstipation (K59.09) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Obstipation (funktionelle Obstipation) beschreibt eine chronische Verstopfung ohne organisch‑pathologische Ursache. Sie ist häufig, besonders bei Kindern und älteren Menschen, und kann zu erheblichen …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und Rektums (ICD‑10 K62.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und Rektums umfassen ein heterogenes Spektrum funktioneller Störungen (z. B. defäkatorische Dysfunktion), entzündlicher Prozesse (z. B. Tuberkulose des Anorektums) sowie komplikative Läsionen …
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Hämorrhoiden 4. Grades (ICD‑10 K64.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hämorrhoiden 4. Grades stellen die schwerste Form der proktologischen Prolapskrankheit dar und zeichnen sich durch permanente prolapsierende Anorexialappen aus, die nicht mehr zurückgeschoben werden können. Die Prävalenz steigt mit dem …
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Akut-auf-chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.42) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akut-auf‑chronisches alkoholisches Leberversagen (AoCLF) beschreibt das plötzliche Auftreten einer schweren Leberinsuffizienz bei Patienten mit bereits bestehender alkoholisch bedingter chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist …
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Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose (K71.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose beschreibt eine akute Schädigung der Hepatozyten, die durch exogene Toxine ausgelöst wird und in einer zonalen oder ausgedehnten Nekrose des Parenchyms resultiert. Die Inzidenz ist abhängig von …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten (ICD‑10 K75.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von primär immunologisch getriebenen Hepatitiden, die nicht zu klassischen viralen, alkoholischen oder autoimmunen Formen gehören. Epidemiologisch …
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Funktionsstörung nach Kolostomie/Enterostomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K91.4)
Funktionsstörungen nach Kolostomie oder Enterostomie umfassen ein breites Spektrum von Motilitäts- und Kontinenzproblemen, die häufig im Rahmen postoperativer Nachsorge auftreten. Sie betreffen sowohl Patienten mit kolorektalen Tumoren als …
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K92.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie entzündliche Darmerkrankungen, funktionelle Störungen oder Tumoren fallen. Sie …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel im Gesäß Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.3)
Ein Hautabszess, ein Furunkel und ein Karbunkel stellen lokalisierte, eitrige Entzündungen der Haut- bzw. Haarfollikelregion dar. Sie gehören zu den häufigsten bakteriellen Hautinfektionen im Gesäßbereich, insbesondere bei Personen mit …
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Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …
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Pemphigoid (ICD‑10 L12.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Cholinergische Urtikaria (L50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die cholinergische Urtikaria ist eine seltene Form der körperlichen Urtikaria, die durch Aktivierung von Acetylcholinrezeptoren in den Hautmastzellen ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und kann zu …
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Befall von <30 % der Körperoberfläche Diagnostik & Therapie‑Standard (L51.20)
Ein Verbrennungsgrad, bei dem weniger als 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) betroffen sind, fällt in den Bereich von leichten bis moderaten Verbrennungen. Epidemiologisch stellen solche Verbrennungen die Mehrheit aller klinisch …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Akne (L70.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine häufige entzündliche Hauterkrankung, die vor allem in der Pubertät auftritt, aber auch Erwachsene betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich; sie stellt einen bedeutenden Grund für …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel (ICD‑10 L73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel umfassen eine heterogene Gruppe von Entitäten, die nicht unter die klassischen Klassifikationen wie androgenetische Alopezie oder Alopecia areata fallen. Epidemiologisch sind diese …
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Apokrine Schweißdrüsenstörung (L75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Apokrine Schweißdrüsen sind spezialisierte exokrine Drüsen, die überwiegend im Axillargebiet, im Genitalbereich und in der Kopfhaut vorkommen. Sie produzieren ein protein‑ und lipidreiches Sekret, das neben seiner physiologischen Funktion …
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Primäre beidseitige Koxarthrose (M16.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Koxarthrose bezeichnet das degenerative Gelenkverschleißsyndrom des Hüftgelenks ohne sekundären Ursprung (z. B. Traumata, entzündliche Erkrankungen). Sie ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Schmerzen im unteren Rücken- …
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Koxarthrose bei beidseitiger Hüftdysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Koxarthrose ist die degenerative Arthropathie des Hüftgelenks, die häufig als Endstadium einer unbehandelten oder unzureichend behandelten Hüftdysplasie auftritt. Bei beidseitiger Dysplasie entsteht ein symmetrisches Belastungsmuster, …
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Koxarthrose (M16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Koxarthrose bezeichnet die degenerative Arthrose des Hüftgelenks, wobei häufig das zentrale Gelenk (Acetabulum) und der Femurkopf betroffen sind. Sie ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Hüftschmerzen im mittleren bis höheren …
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Sonstige sekundäre Rhizarthrose (M18.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Rhizarthrose bezeichnet arthritische Veränderungen am Daumensattelgelenk (Carpometacarpalgelenk, CMC‑1), die nicht primär idiopathisch, sondern als Folge von Traumata, Fehlstellungen oder systemischen Erkrankungen …
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