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Seite 24 für „Froment“
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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen (ICD‑10 L11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen umfassen seltene Varianten der akantholytischen Hauterkrankungen, die sich durch Verlust von Zell-Zell‑Verbindungen in den Epidermisschichten auszeichnen. Sie treten überwiegend im …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.6)
Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel entsteht, wenn reizende oder allergene Substanzen aus Lebensmitteln bei direktem Hautkontakt eine entzündliche Reaktion hervorrufen. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
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Kontaktdermatitis durch Farbstoffe (L25.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe umfasst entzündliche Hautreaktionen, die nach dem Kontakt mit farbgebenden Substanzen auftreten, ohne dass ein spezifischer Allergenträger eindeutig identifiziert werden kann. Die …
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Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (L25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst allergische oder irritative Hautreaktionen, die nicht einer der klassischen Klassifikationen (z. B. Nickel‑ oder Duftstoffallergie) zugeordnet werden können. Die …
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Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis (L25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis ohne eindeutige Ätiologie umfasst entzündliche Hautveränderungen, die durch einen unspezifischen oder nicht identifizierten Kontaktreiz ausgelöst werden. Epidemiologisch tritt sie häufig in der …
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Dermatitis durch nicht näher bezeichnete Substanz (ICD‑10 L27.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz ausgelöst wird, umfasst sowohl irritative als auch allergische Kontaktdermatitiden mit systemischer Exposition. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Psoriasis (L40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Epidermis und charakteristische schuppige Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in Deutschland liegt bei etwa 2–3 % der Bevölkerung, wobei ein …
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Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
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Lichen nitidus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.1)
Lichen nitidus ist eine seltene, primär kutane, entzündliche Dermatosis, die durch kleine, glänzende, hautfarbene Papeln charakterisiert ist. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % der Dermatologie‑Patienten, wobei ein breites …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Bullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …
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Erythematöse Hautveränderungen (ICD‑10 L53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematöse Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Hautmanifestationen, die durch Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind und häufig mit systemischen Begleiterkrankungen assoziiert sein können. Die epidemiologische Erfassung ist …
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Photoallergische Arzneimittelreaktion (ICD‑10 L56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Photoallergische Reaktionen auf Arzneimittel stellen eine immunvermittelte Form der Lichtempfindlichkeit dar, bei der ein Medikament nach UV‑ oder sichtbarer Strahlung zu einer allergischen Hautreaktion führt. Die Prävalenz ist im …
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Akute Radiodermatitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L58.0)
Akute Radiodermatitis bezeichnet die entzündliche Hautreaktion, die innerhalb von Tagen bis Wochen nach einer ionisierenden Strahlungstherapie auftritt. Sie ist ein häufiges Nebenwirkungsprofil bei Patienten, die eine externe Bestrahlung …
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Strahleneinwirkung der Haut (ICD‑10 L59.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und Unterhaut durch Strahleneinwirkung umfassen die akute und chronische Strahlendermatitis sowie tiefere Gewebeschäden, die nach therapeutischer Bestrahlung auftreten können. Die Inzidenz …
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Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 L59.9)
Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut kann zu akuten sowie chronischen Dermatitisformen führen, die sich durch entzündliche, fibrotische und nekrotische Veränderungen manifestieren. Die Inzidenz ist insbesondere bei Patienten nach …
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Sonstige androgenetische Alopezie (ICD‑10 L64.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Alopecia androgenetica bezeichnet eine nicht‑klassische Form des androgenetischen Haarausfalls, die sich durch atypische Verteilungsmuster oder abweichende klinische Merkmale von der klassischen männlichen bzw. weiblichen …
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Sonstige narbige Alopezie (L66.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige narbige Alopezie umfasst seltene Formen des Narbenhaaresverlusts, die nicht eindeutig einer der klassischen Krankheitsentitäten (z. B. Lichen planopilaris, Frontal fibrosing alopecia oder Discoid lupus erythematodes) zugeordnet …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Sonstige Hypertrichose (ICD‑10 L68.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Hypertrichose bezeichnet ein übermäßiges Haarwachstum außerhalb der physiologischen Muster und ohne eindeutige Zuordnung zu bekannten Syndromen wie dem Congenital hypertrichosis lanuginosa oder hormonell induzierten Formen. Die …
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Akne (L70.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine häufige entzündliche Hauterkrankung, die vor allem in der Pubertät auftritt, aber auch Erwachsene betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich; sie stellt einen bedeutenden Grund für …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel (ICD‑10 L73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel umfassen eine heterogene Gruppe von Entitäten, die nicht unter die klassischen Klassifikationen wie androgenetische Alopezie oder Alopecia areata fallen. Epidemiologisch sind diese …
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Miliaria (L74.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Miliaria bezeichnet ein Spektrum von Schweißdrüsenerkrankungen, die durch verstopfte eccrinen Gänge entstehen und typischerweise als hitzebedingte Hauteruptionen auftreten. Die Prävalenz ist besonders hoch in tropischen Klimazonen sowie …
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Anhidrose (L74.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anhidrose bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen der Schweißsekretion. Sie kann primär (idiopathisch) oder sekundär zu anderen Erkrankungen des autonomen Nervensystems, dermatologischen Störungen oder systemischen Prozessen …
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Primäre beidseitige Koxarthrose (M16.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Koxarthrose bezeichnet das degenerative Gelenkverschleißsyndrom des Hüftgelenks ohne sekundären Ursprung (z. B. Traumata, entzündliche Erkrankungen). Sie ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Schmerzen im unteren Rücken- …
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Sonstige dysplastische Coxarthrose (M16.3) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die sonstige dysplastische Coxarthrose (SDC) bezeichnet eine sekundäre Hüftgelenkarthrose, die auf einer angeborenen oder erworbenen Dysplasie des Hüftgelenks beruht, ohne dass klassische Formen wie die primäre Hip‑Dysplasia (DDH) …
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Sonstige sekundäre Koxarthrose beidseitig (M16.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Koxarthrose bezeichnet eine degenerative Arthrose des Hüftgelenks, die nicht primär idiopathisch entsteht, sondern als Folge anderer pathologischer Prozesse wie avaskulärer Nekrose oder systemischer Erkrankungen …
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