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Seite 26 für „Mangel“
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Begriffe & Kennungen
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel
Eintrag öffnenMuskeldystrophie, kongenitale, durch Laminin-alpha 2-Mangel
Eintrag öffnenMyeloperoxidase-Mangel
Eintrag öffnenMyoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3
Eintrag öffnenMyoklonusepilepsie, progressive, Typ 7
Eintrag öffnenMyoklonusepilepsie, progressive, Typ 8
Eintrag öffnenMyoklonusepilepsie, progressive, Typ 9
Eintrag öffnenMyopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel
Eintrag öffnenMüller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus
Eintrag öffnenNAD(P)HX-Dehydratase-Mangel
Eintrag öffnenNAD(P)HX-Epimerase-Mangel
Eintrag öffnenNANS-CDG
Eintrag öffnenNIK-Mangel
Eintrag öffnenNarkolepsie Typ 1
Eintrag öffnenNatrium-Diarrhoe, kongenitale
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
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