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Begriffe & Kennungen
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Eintrag öffnenSyndromaler mikrozephaler primordialer Kleinwuchs mit kombiniertem Immundefekt durch PRIM1-Mangel
Eintrag öffnenSyphilis connata
Eintrag öffnenT-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis
Eintrag öffnenTMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Eintrag öffnenTRIM32-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R8
Eintrag öffnenTachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Eintrag öffnenTarsaltunnelsyndrom
Eintrag öffnenTelethonin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R7
Eintrag öffnenTemple-Syndrom durch paternale 14q32.2-Hypomethylierung
Eintrag öffnenTemple-Syndrom durch paternale Mikrodeletion 14q32.2
Eintrag öffnenTenotomie
Eintrag öffnenTestintelligenz
Eintrag öffnenThrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins
Eintrag öffnenThyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz
Eintrag öffnenTodesstrafe
Eintrag öffnenTorque-Teno-Virus
Eintrag öffnenToxoplasmose, kongenitale
Eintrag öffnenTufting-Enteropathie, kongenitale
Eintrag öffnenTurner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms
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