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Schulmedizin
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Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zervikale Spina bifida (auch als zervikale Rachischisis bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung der Wirbelsäule, bei der das Neuralrohr im Halsbereich unvollständig schließt. Im Gegensatz zur häufigeren lumbosakralen Form tritt sie ohne …
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Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.6)
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Gebilde, das primär die thorakalen Wirbelsegmente betrifft und keine begleitende ZNS-Hydrozephalus‑Entwicklung aufweist. Die Prävalenz ist im Vergleich zu …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 Q28.08)
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur Zerebralarterie liegen und nicht zu den klassischen zerebralen AVM‑Kategorien zählen. Sie treten meist im …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur zerebralen Zirkulation liegen und nicht zu den klassischen arteriovenösen Malformationen (AVM) oder Venensystemen wie dem …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Angeborene Pankreaszyste (ICD‑10 Q45.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Pankreaszysten sind seltene zystische Läsionen des Pankreas, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Sie entstehen meist aus Entwicklungsstörungen der pankreatischen Drüsengänge und können isoliert oder im Kontext …
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Embryonale Zyste der Tuba uterina Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine embryonale Zyste der Tuba uterina ist ein seltenes, meist asymptomatisches Befundbild, das sich aus einer persistierenden embryonalen Reststruktur innerhalb des Eileiters ergibt. Die Prävalenz wird auf weniger als 0,1 % aller …
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Embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (ICD‑10 Q50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (auch als accessory cavitated uterine malformation bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung, bei der sich im lateralen Uterusband ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum bildet. Sie entsteht …
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Angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine angeborene solitäre Nierenzyste ist eine einzelne, meist benigne begrenzte Zyste der Niere, die bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen des …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Angeborene Fehlbildung des Harnsystems (ICD‑10 Q64.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Urogenitaltrakt betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
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Klippel‑Feil‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Klippel‑Feil‑Syndrom (KFS) ist eine seltene kongenitale Anomalie der Halswirbelsäule, gekennzeichnet durch die Fusion von mindestens zwei benachbarten zervalen Wirbeln. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,05 % bis 0,1 % der …
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Osteogenesis imperfecta Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …
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Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
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Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (ICD‑10 R56.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (ICD‑10 M79.1) umfassen intermittierende, schmerzhafte Muskelkontraktionen ohne eindeutige organische Ursache. Epidemiologisch treten sie häufig im mittleren Lebensalter auf, wobei …
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Isolierte Proteinurie (R80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Proteinurie bezeichnet das Vorhandensein von dauerhaft erhöhten Proteinmengen im Urin ohne gleichzeitige Manifestation einer azotämischen Niereninsuffizienz oder signifikanter Hämaturie. In der klinischen Praxis wird sie häufig …
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Abnorme Befunde in bildgebender Diagnostik (ICD‑10 R93.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik betreffen häufig Strukturen, die außerhalb klassischer Screening‑Protokolle liegen, wie zerebrale Gefäßanomalien, okuläre Beteiligungen bei Infektionen oder pulmonale Läsionen im Kontext …
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Mediozervikale Beschwerden Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Degenerative cervical myelopathie (DCM) bezeichnet die progressive Funktionsstörung des Rückenmarks infolge altersbedingter oder pathologischer Veränderungen der zervikalen Wirbelsäule. Sie ist die häufigste Ursache für nicht‑traumatische …
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Verbrennung 2b am Handgelenk und Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verbrennungen zweiten Grades (Teil‑b) am Handgelenk und an der Hand betreffen die Dermis bis zur subkutanen Schicht und führen zu Blasenbildung sowie intensiver Schmerzhaftigkeit. Sie stellen in der Akutversorgung eine häufige Verletzung …
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Verätzung 1. Grades der Hüfte und des Beins Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Verätzung 1. Grades der Hüfte und des Beines (exklusive Knöchelregion und Fuß) bezeichnet eine oberflächliche Hautschädigung, die durch Kontakt mit einer schwachen Säure oder Base entsteht. Die Läsion ist gekennzeichnet durch …
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Verätzung Grad 2a der Hüfte und des Beins Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Verätzungen der Haut im Bereich der Hüfte und des Beins, Grad 2a nach gängiger Klassifikation, betreffen die Dermis mit teilweiser Beteiligung der Subkutis, ohne vollständige Durchdringung bis zum Muskel oder Knochen. Sie entstehen häufig …
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Verätzung Grad 2a Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Orthopädie)
Verätzungen Grad 2a betreffen die oberflächliche Dermis und führen zu stark schmerzhaften, erythematösen Läsionen mit Blasenbildung, jedoch ohne tiefere Gewebszerstörung. Sie stellen in der klinischen Praxis eine relevante Notfallsituation …
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Frostbeule des Kopfes (T34.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erfrierungen des Kopfes mit nachfolgender Gewebsnekrose stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Trauma dar. Die Inzidenz ist aufgrund der anatomischen Besonderheiten des Gesichts und der begrenzten Exposition gegenüber …
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Erfrierung des Thorax mit Gewebsnekrose (ICD‑10 T34.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Erfrierungen mit Gewebsnekrose des Thorax stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis dar, das vor allem bei extremer Kälteeinwirkung im Rahmen von Unfällen oder Naturkatastrophen auftritt. Die Inzidenz ist in …
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Systemische Antimykotika in der Orthopädie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T36.7)
Systemisch angewendete Antimykotika werden bei invasiven Pilzinfektionen eingesetzt, die eine potenziell lebensbedrohliche Prognose haben. Die Inzidenz solcher Infektionen ist in den letzten Jahren aufgrund zunehmender Immunsuppression und …
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Schilddrüsenhormone und Ersatzstoffe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T38.1)
Schilddrüsenhormone regulieren den Grundumsatz und das gesamte Stoffwechselnetzwerk. Störungen der Hormonproduktion führen zu hypo‑ oder hyperthyreotischen Zuständen, die in der Allgemeinbevölkerung häufig vorkommen und erhebliche …
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Sonstige autonom wirkende Arzneimittel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (T44.9)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Arzneimittel, die primär auf das autonome Nervensystem (ANS) wirken, umfassen eine heterogene Gruppe von Substanzen, deren genaue pharmakologische Klassifikation häufig unklar bleibt. Sie werden vor …
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Ethanolintoxikation (ICD‑10 T51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Äthanol ist ein zentral wirksames Depressivum, das in alkoholischen Getränken vorkommt und bei chronischem Konsum zu einer Reihe von systemischen Veränderungen führt. Epidemiologisch ist der Konsum von Ethanol weltweit verbreitet; in …
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Mechanische Komplikationen ventrikulärer Shunts Diagnostik & Therapie‑Standard (T85.0)
Mechanische Komplikationen eines ventrikulären, intrakraniellen Shunts umfassen Fehlfunktionen des Drainagesystems, Fehlplatzierung und Dislokation der Katheter sowie Über‑ bzw. Unterdrainage. Sie treten bei Patienten mit zerebrospinaler …
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