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Seite 29 für „Systematische“
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Schulmedizin
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Pleura‑Erkrankungen (ICD‑10 D38.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pleura umfasst die viszerale und parietale Membran, die die Lunge umgeben und mit dem Thorax verbinden. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung des Unterdrucks im pleuralen Raum und damit der Lungenausdehnung. …
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Hirnnerven Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie, ICD‑10 D43.3)
Die zwölf Hirnnerven (I–XII) stellen das periphere Nervensystem des Kopfes dar und übernehmen motorische, sensorische sowie autonome Funktionen. Ihre Anatomie ist eng mit der Schädelbasis verknüpft; zahlreiche entzündliche, infektiöse und …
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Alimentäre Anämie (ICD‑10 D53.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentäre Anämie bezeichnet eine Blutarmut, die primär durch unzureichende Zufuhr oder Aufnahme von essentiellen Nährstoffen wie Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 entsteht. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist sie nach …
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Aplastische Anämie nach zytostatischer Therapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenereignis, das im Kontext einer systemischen Krebstherapie auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt sie vorwiegend …
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Defibrinationssyndrom (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Defibrinationssyndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das im Kontext schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie einem außerhospitalen Herzstillstand (OHCA) auftreten kann. In den verfügbaren Quellen wird es in Zusammenhang …
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Hereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Erworbenes Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das erworbene Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (Acquired von Willebrand Disease, aVWD) ist eine seltene sekundäre Gerinnungsstörung, die im Kontext hämatologischer Myeloproliferationen, insbesondere einer essentiellen Thrombozytose, sowie bei …
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Polyglanduläre Dysfunktion (E31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyglanduläre Dysfunktion bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Funktionsstörungen mehrerer endokriner Drüsen ohne eindeutige Ursache. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Definition heterogen verwendet wird und es an …
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Sonstige Zwangsstörungen (ICD‑10 F42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Zwangsstörungen umfassen eine heterogene Gruppe von Obsessionen und Kompensationshandlungen, die nicht den klassischen Kriterien einer Kontaminations‑ oder Waschzwangstörung entsprechen. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Premature Ejaculation (F52.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Premature ejaculation (PE) ist die häufigste männliche sexuelle Funktionsstörung und wird definiert durch ein signifikant verkürztes intravaginale Eindringen bis zum Orgasmus, das Unvermögen, den Zeitpunkt des Samenergusses willentlich zu …
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Intrakranieller Abszess vs. Granulom Diagnostik‑ und Therapie‑Standard (G06.0)
Ein intrakranieller Abszess ist eine lokalisierte, eitrige Raumforderung im Gehirn, die durch bakterielle, fungale oder parasitäre Erreger entstehen kann. Ein intrakranielles Granulom bezeichnet hingegen eine chronisch‑entzündliche, meist …
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Alkohol-Polyneuropathie (G62.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alkohol‑Polyneuropathie bezeichnet eine distale, symmetrische Sensibilitäts- und Motoneuropathie, die im Kontext eines chronischen Alkoholmissbrauchs entsteht. Epidemiologisch wird sie vor allem bei langjährigem, hochgradigem Alkoholkonsum …
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Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (G90.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (SIPAN) umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen primär das autonome Nervensystem peripher betroffen ist, ohne dass eine klare ätiologische Zuordnung möglich ist. …
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Chalazion (H00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Chalazion ist ein chronisch‑entzündlicher, meist schmerzloser Knoten des Meibomschen Drüsenlappens am Augenlid. Es entsteht durch eine Verstopfung der Meibomschen Talgdrüse und führt zu einer lokalen Granulombildung. Die Prävalenz …
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Verbliebener Fremdkörper nach perforierender Orbitalverletzung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verbliebene (alte) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes klinisches Problem dar. Sie entstehen meist durch traumatische Penetration von scharfen oder spitzen …
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Iridozyklitis (H20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Iridozyklitis bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen vorkommen. Epidemiologische Daten aus deutschen bzw. europäischen Bevölkerungsstudien …
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Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (H44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die primär die strukturelle Integrität und Funktion der retinalen Pigmentepithelzellen (RPE), der Netzhaut sowie angrenzender Strukturen …
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Verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) entsteht häufig durch traumatische Penetration von Metallpartikeln in das Auge. Die Prävalenz ist im Rahmen von okulären Traumata relativ gering, jedoch kann ein unbehandelter …
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Verbliebener amagnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein amagnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) ist ein im Auge verbliebener, nicht‑magnetisch reagierender Stoff, der meist durch traumatische oder iatrogene Ereignisse entsteht. Die Inzidenz ist gering und wird häufig erst nach …
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Refraktionsfehler (H52.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Refraktionsfehler umfassen Myopie, Hyperopie, Astigmatismus und Ametropie und stellen weltweit eine der häufigsten Sehbehinderungen dar. Epidemiologische Daten aus dem Nahen Osten zeigen, dass bereits im Kindesalter ein signifikanter …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Trommelfells (H73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Trommelfells“ umfassen seltene, pathogenetisch spezifische Entitäten, die nicht zu den klassischen Formen der Otitis media oder chronischen Mittelohrentzündungen zählen. In der Literatur finden …
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Pulmonalarterie‑Aneurysma (ICD‑10 I28.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Aneurysma der Arteria pulmonalis ist eine seltene Gefäßanomalie, die durch eine lokalisierte Dilatation der pulmonalen Arterie gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind aufgrund der geringen Inzidenz kaum verfügbar; die meisten …
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Pulmonalklappenkrankheit (I37.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pulmonalklappenkrankheiten umfassen pathologische Veränderungen der pulmonalen Herzklappe, die zu Stenose, Insuffizienz oder gemischten Befunden führen können. Sie treten selten im Vergleich zu linksseitigen Klappenerkrankungen auf und …
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Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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Akute Tracheitis (J04.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Akute Tracheitis bezeichnet eine plötzlich auftretende Entzündung der Luftröhre, die zu einer akuten Obstruktion des oberen Atemwegs führen kann. Sie tritt überwiegend bei Kindern auf, kann jedoch auch Erwachsene betreffen. Die Inzidenz …
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Laryngitis, nicht näher bezeichnet (J38.00) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Artikel gibt einen kompakten Überblick über die aktuelle Evidenz zu bildgebenden Verfahren bei der Diagnose von Mammakarzinomen sowie zur hypofraktionierten Strahlentherapie beim lokalisierten Prostatakarzinom. Beide Themen sind …
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Nasale Polypen (J38.01) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Einseitige, partielle Hörverlust‑Syndrome umfassen Zustände, bei denen das auditive Perzeptionsvermögen auf einem Ohr reduziert ist, während das Gegenohr weitgehend erhalten bleibt. Epidemiologisch sind diese Störungen selten und treten …
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Sonstige Kehlkopf‑Erkrankungen (ICD‑10 J38.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten des Kehlkopfes“ umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Läsionen, die außerhalb der klassischen Kategorien wie Laryngitis, Reflux‑assoziierte Laryngealpathologien oder neurogene Stimmstörungen liegen. …
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Sonstiger Abszess des Rachenraumes (J39.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Abszesse des Rachenraumes umfassen eitrige Raumforderungen außerhalb der typischen peritonsillären Lokalisation, die im Pharynx‑ oder Para‑pharyngealbereich entstehen. Sie treten selten auf, können jedoch zu schweren …
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Graphitfibrose der Lunge (J63.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Graphitfibrose der Lunge ist eine seltene Form interstitieller Lungenerkrankungen, die durch Ablagerung von Graphitpartikeln in den Alveolen und Bronchien gekennzeichnet ist. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender systematischer …
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