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Follikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
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Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
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Rektale intraepitheliale Neoplasie (ICD‑10 D01.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Rektum ist der distalste Abschnitt des Dickdarms und erstreckt sich vom Übergang zum Colon descendens bis zum Analkanal, etwa 12 cm in der Länge. Es stellt einen bedeutenden Teil der kolorektalen Karzinome dar; das rektale Karzinom …
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Endozervix (D06.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Endozervix bezeichnet den inneren Kanalabschnitt des Gebärmutterhalses, der die Übergangszone zwischen dem exozytären Zervixepithel und dem endometrialen Epithelium bildet. Pathologische Veränderungen in diesem Bereich umfassen sowohl …
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Hypopharynxkarzinom (ICD‑10 D10.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hypopharynx ist der unterste Teil des Pharynx und umfasst die Piriform‑sinus‑Region, das posteriore Wandsegment sowie das Crista-tympani‑Segment. Er liegt anatomisch zwischen dem Larynx anterior und dem Ösophagus posterior. Das …
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Rektum‑Neoplasie D37.5 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Rektum ist der distale Abschnitt des Dickdarms und erstreckt sich vom Übergang zum Sigmoidkolon bis zum Analkanal. Es umfasst etwa 12 cm in der Länge und spielt eine zentrale Rolle bei der Speicherung und kontrollierten Ausscheidung …
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Nebennierenadenom (ICD‑10 D44.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Nebenniere ist ein kleines, hormonproduzierendes Organ, das sich suprarenal an der oberen Lumenfläche jedes Nierenpols befindet. Sie besteht aus einem kortikalen Cortex, in dem Mineralocortikoide, Glukokortikoide und Androgene …
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Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien (ICD‑10 D53.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien umfassen Anämien, die primär durch Defizite von Mikronährstoffen wie Vitamin B12, Folsäure, Kupfer oder Zink entstehen und nicht auf Eisenmangel zurückzuführen sind. Epidemiologisch treten sie …
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Alimentäre Anämie (ICD‑10 D53.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentäre Anämie bezeichnet eine Blutarmut, die primär durch unzureichende Zufuhr oder Aufnahme von essentiellen Nährstoffen wie Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 entsteht. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist sie nach …
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Hereditäre hämolytische Anämie (ICD‑10 D58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre hämolytische Anämien (HHA) umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozyten, die zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Die Prävalenz ist in europäischen Populationen …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Lesch-Nyhan-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 E79.1)
Das Lesch‑Nyhan‑Syndrom (LNS) ist eine seltene X‑chromal vererbte Stoffwechselstörung, die durch einen kompletten oder teilweisen Funktionsverlust der Hypoxanthin‑Guanin‑Phosphoribosyltransferase (HGPRT) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
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Zentrales Riesenzellgranulom des Kiefers Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrale Riesenzellgranulom (ZRG) des Unterkiefers ist eine seltene, benigne, osteolytische Läsion, die vorwiegend im jüngeren Alter auftritt. Es handelt sich um ein lokales proliferatives Geschehen von multinukleären Riesenzellen, …
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Polyglobulie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P61.1)
Polyglobulie beim Neugeborenen bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Gesamthämoglobin‑ bzw. Hämatokritkonzentration bereits in den ersten Lebenstagen. Epidemiologische Studien zeigen, dass die Prävalenz je nach Definition zwischen 1 % …
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Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.1)
Thorakale Spina bifida ist eine seltene Variante der Neuralrohrdefekterkrankung, bei der ein offenes Rückenmarksegment im thorakalen Wirbelbereich vorliegt. In Kombination mit einem Hydrozephalus entsteht häufig ein komplexes …
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Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.2)
Lumbale Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, die primär im unteren Lendenbereich auftritt und häufig von einer zerebralen Flüssigkeitsstauung begleitet wird. Die Prävalenz liegt …
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Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q05.8)
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet die Fehlbildung der caudalsten Wirbelsäule, bei der ein offenes Neuralrohrdefekt vorliegt, jedoch keine sekundäre Zerebrale‑Hydrozephalus-Entwicklung auftritt. Die Prävalenz liegt im …
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Spina bifida (ICD‑10 Q05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spina bifida bezeichnet ein Spektrum neuraler Rohrdefekte, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu einer unvollständigen Schließung des Neuralrohrs führen. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 1–2 pro 1000 …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks (ICD‑10 Q06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Dysraphien, die nicht unter die klassischen Kategorien Spina bifida occulta oder Myelomeningocele fallen. Dazu zählen …
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Lippenspalte (median) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 Q36.1)
Die mediane Lippen-Spalte ist eine angeborene Fehlbildung, die das zentrale Segment der Oberlippe betrifft und häufig mit einer Gaumenfehlbildung assoziiert ist. Sie zählt zu den orofazialen Fehlbildungen und weist in Deutschland eine …
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Einseitige Lippenspalte (Q36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine einseitige Lippenspalte (unilateraler Lippen‑Kiefer-Gaumenspalten-Defekt) ist eine kongenitale Fehlbildung, bei der die Lippe und häufig auch das angrenzende Alveolus auf einer Körperseite unvollständig ausgebildet sind. Die Inzidenz …
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Lippen‑Kiefer‑Gaumenspalte (Q37.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte gehört zu den seltenen craniofacialen Fehlbildungen, die in der internationalen Klassifikation als Tessier‑Nummer 7/8 eingeordnet werden. Die Prävalenz liegt bei …
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Gaumenspalte mit einseitiger Lippenspalte (ICD‑10 Q37.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine einseitige Gaumenspalte (unilateraler Lippen-Gaumenspalten-Defekt) ist eine angeborene Fehlbildung, bei der das harte und weiche Palatum sowie die zugehörige Lippe unvollständig ausgebildet sind. Die Prävalenz liegt im europäischen …
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Mittleres Drittel des Humerus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S42.02)
Das mittlere Drittel der falx cerebri ist ein häufiger Ort für Parasagittale Meningeome, die klinisch als „middle‑third falcine meningiomas“ bezeichnet werden. Diese Tumoren machen einen relevanten Teil der intrakraniellen Meningeome aus …
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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