Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 3 für „Gesichts“
Passende Artikeltitel
Schulmedizin
Gutartige Fettgewebsneubildungen im Kopf‑/Gesichts‑/Halsbereich (ICD‑10 D17.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes der Haut und Unterhaut im Kopf‑, Gesichts‑ und Halsbereich werden überwiegend als subkutane Lipome bezeichnet. Sie bestehen aus reifen Adipozyten, sind kapselt, langsam wachsend und zeigen in der …
Quellen des Artikels
Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ der Haut im Gesicht (ICD‑10 D04.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hautveränderungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfassen ein breites Spektrum dermatologischer Befunde, die weder klar einer spezifischen Lokalisation noch einer definierten Krankheitsgruppe zugeordnet werden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypophyse Differentialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D44.3)
Die Hypophyse (Glandula pituitaria) ist ein kleines, aber zentrales endokrines Organ im Schädelboden, das über ihre hormonelle Sekretion die Funktion nahezu aller anderen Drüsen reguliert. Ihre Störung kann zu einer Vielzahl von klinischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neoplasma unsicherer/unkannter Verhaltensweise (ICD‑10 D48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unsichere bzw. unklare neoplastische Prozesse, die in der klinischen Praxis häufig als Tumoren mit unbestimmtem malignen Potential (z. B. STUMP, gemischte epithelial‑sarcomatöse Neoplasien) oder atypische Lokalisationen (wie ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (E00.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) ist eine endemische Störung der Schilddrüsenfunktion, die durch chronischen Jodmangel während der Schwangerschaft entsteht. Der myxödematöse Typ zeichnet sich durch ausgeprägte Myxödem‑ und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittelinduzierte Chorea (ICD‑10 G25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Chorea bezeichnet ein plötzlich auftretendes, unwillkürliches, schnell wechselndes Bewegungsphänomen, das als Nebenwirkung von Medikamenten auftreten kann. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie selten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verbliebener Fremdkörper nach perforierender Orbitalverletzung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verbliebene (alte) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes klinisches Problem dar. Sie entstehen meist durch traumatische Penetration von scharfen oder spitzen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde (ICD‑10 H57.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, traumatischer und neoplastischer Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Netzhauterkrankungen oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rheumatische Chorea ohne Herzbeteiligung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rheumatische Chorea ohne kardiale Beteiligung ist eine neurologische Manifestation der akuten rheumatischen Fieber (ARF), die nach einer Infektion mit Gruppe‑A‑β‑hämolysierenden Streptokokken auftreten kann. Die Inzidenz ist in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Subarachnoidalblutung (A. cerebri media) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I60.1)
Eine Subarachnoidalblutung (SAB), die von einem Aneurysma der Arteria cerebri media (ACM) ausgeht, stellt einen akuten neurovaskulären Notfall dar. Sie ist epidemiologisch mit einem jährlichen Auftreten von etwa 6–10 pro 100 000 Personen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrazerebrale Blutung im Hirnstamm Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 I61.3)
Intrazerebrale Blutungen im Hirnstamm (Brainstem-Hämorrhagien) stellen einen seltenen, aber klinisch hochkritischen Subtyp intracranialer Blutungen dar. Sie betreffen vorwiegend Patienten mit schwerem Bluthochdruck oder traumatischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Periapikaler Abszess ohne Fistel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (K04.7)
Ein periapikaler Abszess ohne Fistel ist eine akute, lokalisierte Entzündungsreaktion im Periapikalbereich eines Zahnes, die sich nicht über eine extraorale oder intraorale Drainage (Fistel) äußert. Er tritt vorwiegend bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Funktionelle dentofaziale Anomalien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (K07.5)
Funktionelle dentofaziale Anomalien beschreiben Fehlentwicklungen im Zusammenspiel von Kiefer‑ und Gesichtsstruktur, die primär durch funktionale Störungen wie Mundatmung oder maladaptive Muskelaktivitäten bedingt sind, ohne klar …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maxillärer Abszess mit retromaxillärer Ausbreitung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein maxillärer Abszess ist eine eitrige Entzündung des Kieferknochengewebes, die häufig aus odontogenen oder sinusologischen Primärinfektionen entsteht. Die Inzidenz ist im Rahmen oraler Infektionen nicht selten, insbesondere bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Phlegmone an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L03.8)
Phlegmone ist eine diffuse, subkutane und fasciale Entzündung des Weichteilgewebes, die durch bakterielle Invasion entsteht und sich häufig über mehrere anatomische Ebenen ausbreitet. Während die klassische Lokalisation an den Extremitäten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Phlegmone (L03.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Phlegmone ist eine akute, diffuse bakterielle Entzündung des subkutanen Gewebes und der tieferen Faszien, die sich häufig aus einer lokalen Hautinfektion oder einem traumatischen Eintrittspunkt entwickelt. Sie tritt überwiegend bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiges atopisches (endogenes) Ekzem L20.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das sonstige atopische endogene Ekzem ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die primär bei Personen mit einer familiären Vorbelastung für atopische Erkrankungen auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pruritus nicht näher bezeichnet (L29.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pruritus, nicht näher bezeichnet, beschreibt das Auftreten von Juckreiz ohne eindeutige etiologische Zuordnung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose. Der chronische Verlauf (≥ 6 Wochen) ist epidemiologisch häufig und stellt in der haus- sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anhidrose (L74.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anhidrose bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen der Schweißsekretion. Sie kann primär (idiopathisch) oder sekundär zu anderen Erkrankungen des autonomen Nervensystems, dermatologischen Störungen oder systemischen Prozessen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Herpes gestationis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O26.4)
Herpes gestationis (auch Pemphigoid gestationis genannt) ist eine seltene autoimmun vermittelte bullöse Dermatitis, die typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung häufig remittiert. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenenikterus bei Polyglobulie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus ist ein häufiges Phänomen in den ersten Lebenstagen und entsteht primär durch eine überschüssige Bilirubinproduktion bzw. unzureichende Konjugation. In seltenen Fällen kann gleichzeitig bestehende Polyglobulie – …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tetanie beim Neugeborenen ohne Kalzium‑ oder Magnesiummangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Tetanie beim Neugeborenen ohne nachweisbaren Kalzium‑ oder Magnesiummangel beschreibt ein seltenes klinisches Phänomen, bei dem typische Zeichen einer erhöhten neuromuskulären Erregbarkeit auftreten, obwohl die üblichen biochemischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnitts (Q13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die primär das Augenlid, die Palpebra und angrenzende knöcherne Strukturen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnitts (Q14.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes umfasst strukturelle Anomalien der hinteren Schädelgrube und ihrer Inhalte, die bereits im pränatalen Stadium entstehen. Zu den am besten beschriebenen Formen zählen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung von Gesicht und Hals (ICD‑10 Q18.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses, die nicht näher bezeichnet werden, umfassen ein heterogenes Spektrum seltener cranio‑fazialer Anomalien. Zu den beschriebenen Exemplaren zählen extreme Formen der Lippen‑ und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypoplasie des Kehlkopfes (Q31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Hypoplasie des Kehlkopfes bezeichnet eine angeborene Unterentwicklung der Larynx‑Strukturen, die zu funktionellen Einschränkungen im Bereich Stimme, Atmung und Schluckmechanik führen kann. Die Prävalenz ist aufgrund seltener isolierter …
Quellen des Artikels