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Seite 3 für „Malignität“
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Schulmedizin
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Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C79.81)
Sekundäre bösartige Neubildungen der Brustdrüse (metastatische Mammakarzinome) beschreiben das Auftreten von Tumorzellen, die von einem extramammären Primärtumor in die Brust metastasieren. Die Inzidenz ist im Vergleich zu primären …
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Mediastinale Tumoren (ICD‑10 D15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Mediastinum ist der zentrale thorakale Raum zwischen den beiden Pleurascheiden und umfasst die Kompartimente vordere, mittlere und hintere Mediastinalregion sowie das obere Mediastinum. Die neuere ITMIG‑Einteilung differenziert diese …
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Melanozytennävus der unteren Extremität (ICD‑10 D22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Melanozytennävus der unteren Extremität, einschließlich Hüfte, sind gutartige, melanocytenhaltige Hautläsionen, die häufig bereits im Kindesalter auftreten. Sie können kongenital oder erworben sein und variieren in Größe, Farbe und …
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Subseröses Leiomyom des Uterus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D25.2)
Das subseröse Leiomyom des Uterus ist ein gutartiger glatter Muskeltumor, der sich in der Subserosa, also zwischen Myometrium und Peritoneum, entwickelt. Es macht etwa 10 % aller uterinen Leiomyome aus und tritt überwiegend bei Frauen im …
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Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
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Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei nicht näher bezeichneten weiblichen Genitalorgan‑Neoplasien (ICD‑10 D39.9)
Tumoren des weiblichen Genitaltraktes, die nicht eindeutig einer spezifischen histologischen Kategorie zugeordnet werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von Läsionen mit unterschiedlicher Prognose und Therapiebedarf. Zwei …
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Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …
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Aplastische Anämie nach zytostatischer Therapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenereignis, das im Kontext einer systemischen Krebstherapie auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt sie vorwiegend …
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Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …
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Nichttoxische mehrknotige Struma (E04.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die nichttoxische mehrknotige Struma (multinoduläres Schilddrüsengrün) ist eine häufige, meist gutartige Vergrößerung der Schilddrüse, die durch das Vorhandensein von mehreren autonomen Knoten gekennzeichnet ist. Epidemiologisch tritt sie …
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Sonstige nichttoxische Struma (E04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma (NT‑Struma) umfasst benigne Schilddrüsenerweiterungen ohne klinisch nachweisbare Hyperthyreose. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen höher, wobei regionale Unterschiede …
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Nichttoxische Struma (E04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichttoxische Struma bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyper- oder Hypothyreose. Epidemiologisch tritt sie besonders häufig bei Frauen im mittleren Lebensalter auf; Prävalenzschätzungen liegen bei etwa …
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Androgenresistenz‑Syndrom (ICD‑10 E34.51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplette Androgenresistenz‑Syndrom (CAIS) ist eine seltene genetische Störung, bei der trotz eines 46,XY‑Karyotyps die Zielzellen für Testosteron und Dihydrotestosteron nicht mehr ansprechen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen …
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Ablatio chorioideae (H31.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ablatio chorioideae bezeichnet die therapeutische Entfernung oder Inaktivierung von Gewebe des Choroidea, häufig im Kontext pathologischer Neubildungen wie der choroidalen Neovaskularisation (CNV) oder malignen Tumoren. Epidemiologisch …
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Lungenembolie mit akutem Cor pulmonale Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Lungenembolie (LE) ist die plötzlich auftretende Obstruktion einer oder mehrerer Pulmonalarterien durch ein thrombotisches Embolus. Sie stellt einen akuten kardiovaskulären Notfall dar, weil sie den pulmonalen Gefäßwiderstand abrupt …
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Thrombose, Phlebitis & Thrombophlebitis anderer Lokalisationen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.88)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis beschreiben thrombotische bzw. entzündliche Prozesse der Venen. Während die tiefe Venenthrombose (TVT) primär das tiefe Venensystem betrifft, bezieht sich Phlebitis auf oberflächliche …
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Embolie und Thrombose der Vena cava (ICD‑10 I82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Embolien und Thrombosen der Vena cava stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Form der venösen thromboembolischen Erkrankung dar. Die Inzidenz ist im Vergleich zu tiefen Venenthrombosen der Beinvenen gering; dennoch können sie zu …
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Chronische Lymphadenitis (I88.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Lymphadenitis bezeichnet eine langanhaltende Entzündung von peripheren Lymphknoten, die über Wochen bis Monate besteht und nicht primär durch akute Infektionen bedingt ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufige …
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Sonstige unspezifische Lymphadenitis (I88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige unspezifische Lymphadenitis bezeichnet eine entzündliche Vergrößerung von Lymphknoten, bei der keine eindeutige Ätiologie wie bakterielle, virale oder mykobakterielle Infektion nachgewiesen werden kann. Epidemiologisch ist die …
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Angiodysplasie des Magens und Duodenums (K31.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasien des Magens und Duodenums sind vaskuläre Fehlbildungen der Submukosa, die durch dilatierte, dünnwandige Gefäßlumen gekennzeichnet sind. Sie treten überwiegend bei älteren Patienten auf und gelten als häufige Ursache für …
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Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen (ICD‑10 L13.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmun‑ und entzündlichen Hauterkrankungen, die durch subepidermale oder intraepidermale Blasenbildung gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist insgesamt …
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Hypertrichosis lanuginosa acquisita Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypertrichosis lanuginosa acquisita (HLA) bezeichnet das erworbene Auftreten von feinen, lanuginoiden Haaren nach der Geburt. Die Erkrankung ist selten und tritt häufig im Kontext paraneoplastischer Syndrome oder autoimmuner Erkrankungen …
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Postinfektiöse Harnröhrenstriktur (ICD‑10 N35.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postinfektiöse Harnröhrenstrikturen entstehen nach einer bakteriellen oder viralen Infektion der Harnröhre und führen zu einer narbigen Verengung des luminalen Durchmessers. Epidemiologisch sind sie in Deutschland selten, wobei die …
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Sonstiger Priapismus (ICD‑10 N48.38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige Priapismus umfasst nicht‑ischämische (hoch‑fluss) und intermittierende Formen, die sich klinisch von dem akuten ischämischen Priapismus unterscheiden. Er tritt vorwiegend bei jungen Männern auf, kann aber in allen …
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Gutartige Mammadyplasie (N60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Gutartige Mammadysplasie (benigne Mammadysplasie) umfasst ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustveränderungen, die häufig histopathologisch als proliferative Läsionen ohne atypische Zellen beschrieben werden. Die Prävalenz ist in …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) umfassen zystische Läsionen des Eierstocks, die weder funktionell noch klar einer spezifischen histologischen Subgruppe zugeordnet werden können. Sie treten häufig im …
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Nichtentzündliche Uteruserkrankungen (ICD‑10 N85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Störungen, die nicht durch eine akute oder chronische Entzündungsreaktion gekennzeichnet sind. Dazu zählen insbesondere benigne …
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Abnorme Uterus‑ oder Vaginalblutung (ICD‑10 N93.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abnorme Uterus- oder Vaginalblutung (AUB) bezeichnet jede von der physiologischen Menstruation abweichende Blutungsstörung des weiblichen Genitaltrakts, die nicht durch eine eindeutige Ursache wie Schwangerschaft, hormonelle Therapie oder …
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Kongenitales ektopisches Lungengewebe (Q33.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ektopisches Gewebe in der Lunge, insbesondere pulmonale Hamartome und verwandte maligne‑freie Läsionen, stellt eine seltene angeborene Anomalie dar. Die Prävalenz ist gering; die meisten Fälle werden im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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Angeborenes Ösophagusdivertikel (ICD‑10 Q39.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein Ösophagusdivertikel ist eine sackartige Ausstülpung der Speiseröhrenwand, die bereits angeboren sein kann. Angeborene Divertikel entstehen meist durch Fehlentwicklung des embryonalen Darmrohrs und betreffen häufig den proximalen …
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