Erkrankung
Hypertrichose
Wichtigste Quellen
- Expanding the genotypic and phenotypic spectrum in a diverse cohort of 104 individuals with Wiedemann-Steiner syndromeBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- HypertrichoseBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- [Diffuse hamartoma of the arrector muscles and congenital hypertrichosis lanuginosa].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Hirsutism and hypertrichosis in adults: investigations and treatment].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [How I treat ... hypertrichosis].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- HypertrichosisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Hypertrichoses
- Hypertrichosis
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Facial hypertrichosis
- Sacral hypertrichosis
- Anterior cervical hypertrichosis
- Congenital, generalized hypertrichosis
- Generalisierte Hypertrichose
- Ellenbogen-Hypertrichose
- Lumbar hypertrichosis
- Thoracic hypertrichosis
Verwandte Begriffe
Artikel 3
Hypertrichose – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudieHypertrichose bezeichnet ein übermäßiges Wachstum von Terminal‑ und/oder Vellushaaren an Körperstellen, die physiologisch wenig behaart sind. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung selten und häufig mit anderen …
Polytrichie (L68.3) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudiePolytrichie bezeichnet ein pathologisches Übermaß an Körperbehaarung, das über die physiologische Norm hinausgeht und häufig mit zugrundeliegenden genetischen Syndromen assoziiert ist. In der klinischen Praxis tritt Polytrichie am …
Hypertrichosis lanuginosa acquisita – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHypertrichosis lanuginosa acquisita (HLA) bezeichnet das erworbene Auftreten von feinen, lanuginoiden Haaren nach der Geburt. Die Erkrankung ist selten und tritt häufig im Kontext paraneoplastischer Syndrome oder autoimmuner Erkrankungen …
Externe Kennungen
- MESH D006983Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0000998Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.