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Seite 3 für „Mutation“
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Begriffe & Kennungen
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
Eintrag öffnenKünstliche Letalmutationen
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängige
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-Genmutation
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-Genmutation
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin (DCX)-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie durch LIS1-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Eintrag öffnenLoss-of-Function-Mutation
Eintrag öffnenMECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie
Eintrag öffnenMYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
Eintrag öffnenMilde spondyloepiphysäre Dysplasie durch COL2A1-Genmutation mit früh beginnender Osteoarthritis
Eintrag öffnenMitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Eintrag öffnenMowat-Wilson-Syndrom durch Punktmutationen im ZEB2-Gen
Eintrag öffnenMuskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel
Eintrag öffnenMutagenese, Insertions-
Eintrag öffnenMutation
Eintrag öffnenMutations-Akkumulation
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