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Seite 3 für „Neutrophile“
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Schulmedizin
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.19) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet, stellen eine seltene aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkung pharmakologischer Therapien dar. Die Inzidenz liegt im einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Hyper-IgE-Syndrom (D82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hyper‑IgE‑Syndrom (HIES) ist eine seltene primäre Immundefekterkrankung, die durch stark erhöhte Serum‑IgE‑Spiegel und charakteristische klinische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die meisten Fälle beruhen auf monogenetischen …
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Bakterielle Meningoenzephalitis & Meningomyelitis (ICD‑10 G04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis umfassen entzündliche Prozesse des Zentralnervensystems, die durch bakterielle Erreger verursacht werden und gleichzeitig Parenchym‑ sowie Rückenmarkshäute betreffen. Sie stellen eine …
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Meningen-Erkrankungen (ICD‑10 G96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Meningen, die außerhalb der gängigen Klassifikationen auftreten, umfassen seltene infektiöse Etiologien und komplikative Gefäßmanifestationen. Sie betreffen vorwiegend immunsupprimierte Patienten, können zu zerebralen …
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Akute Gingivitis (K05.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Akute Gingivitis bezeichnet eine plötzlich auftretende Entzündung des marginalen Zahnfleischs, die sich durch Rötung, Schwellung und Blutungsneigung äußert. Epidemiologisch ist sie häufig bei jungen Erwachsenen, insbesondere bei schlechten …
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Erythema toxicum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Erythema toxicum neonatorum (ETN) ist ein akuter, selbstlimitierender Hautausschlag, der typischerweise in den ersten Lebenstagen bei Neugeborenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 30–70 % aller termingerecht geborenen Säuglinge, wobei …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Transplacentare Transfusionssyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Transplazentare Transfusionssyndrome (TTSS) bezeichnen eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation nach intraoperativer oder postoperativer Bluttransfusion, bei der immunologische Reaktionen gegen plazentare Antigene zu …
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Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 P23.4)
Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli ist eine schwere bakterielle Lungenentzündung, die unmittelbar nach der Geburt auftritt. Sie stellt einen bedeutenden Anteil neonataler Infektionen dar und ist mit einer erhöhten Morbidität und …
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Fibrinolytika und Fibrinolyse‑Hemmer Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Fibrinolytika und Fibrinolyse‑Hemmer bilden ein zentrales Gegenstück im hämostatischen Gleichgewicht: Während erstere die Auflösung von Fibrin‑Thromben fördern, verhindern letztere deren Abbau. In der Akuttherapie des ischämischen …
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Versagen von hämatopoetischen Stammzelltransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T86.00)
Das Versagen eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats (Graft‑Failure) bezeichnet das unzureichende oder späte Engraftment der transplantierten Zellen, wodurch die Hämatopoese nicht wiederhergestellt wird. In den letzten …
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Sonstiges Versagen und Abstoßung von Hauttransplantaten Diagnostik & Therapie‑Standard (T86.59)
Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Versagen sowie die Abstoßung von Hauttransplantaten umfassen ein heterogenes Spektrum an immunologischen Fehlregulationen, die nicht eindeutig einer einzelnen Pathomechanismus‑Kategorie zugeordnet …
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Kombinierte Immundefekte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
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Meningitis bei sonstigen bakteriellen Erkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Meningitis bei bakteriell klassifizierten Erkrankungen umfasst die Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute durch Erreger, die primär in anderen Krankheitsbildern (z. B. Pneumokokken‑Pneumonie, Meningokokken‑Sepsis) vorkommen können. Die …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Radikulopathien und Plexopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln (Radikulopathien) und des Nervenplexus (Plexopathien) umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und mechanischen Störungen, die zu sensomotorischen Ausfällen führen. Sie gehören zu den …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Papulosquamöse Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Dermatosen, die durch papuläre und schuppige Läsionen gekennzeichnet sind. Zu den seltenen Formen zählen die CARD14‑assoziierte papulosquame Eruption (CAPE), …
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Chronische Hautveränderungen durch nichtionisierende Strahlung Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung (NIR), insbesondere im ultravioletten (UV‑A/UV‑B) und sichtbaren Spektrum, kann zu einer Reihe von Hautveränderungen führen, die sich durch wiederholte oder anhaltende Lichtreize …
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Tubulointerstitielle Nephritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Tubulointerstitielle Nephritis (TIN) bezeichnet eine entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige Zuordnung zu einer akuten oder chronischen Form. In den vorliegenden Fallberichten wird TIN im Kontext von …
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Entzündung im weiblichen Becken Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Entzündungen im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Pathologien, die häufig unter den Begriff der Beckentuberkulose oder der Pelvic Inflammatory Disease (PID) subsumiert werden, jedoch auch bei Erkrankungen wie …
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Leukozytenveränderungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Veränderungen der Leukozytenzahl, die weder einer infektiösen noch einer klassischen hämatologischen Erkrankung zugeordnet werden können, stellen ein heterogenes Phänomen dar. In experimentellen Modellen von degenerativer zervikaler …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen der Lymphknoten (ICD‑10 C77.9) bezeichnen die Manifestation von Malignität in den Lymphknoten, ohne dass ein primäres Tumorgebiet eindeutig zugeordnet wird. Sie entstehen durch …
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