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Seite 3 für „Pulmonale Fibrose“
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Schulmedizin
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Byssinose (J66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Byssinose ist eine seltene pulmonale Erkrankung, die durch das Vorhandensein von filamentösen, faserigen Strukturen – den Byssus‑Fäden – in den Bronchien charakterisiert wird. Historisch wurde sie erstmals in der deutschen Fachliteratur …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft (ICD‑10 P25.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Interstitielle Emphyseme mit Ursprung in der Perinatalperiode zählen zu den seltenen pulmonalen Entwicklungsstörungen, bei denen eine übermäßige Dilatation von Alveolarräumen bereits im frühesten Lebensabschnitt auftritt und später mit …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen mit signifikanter respiratorischer Unterstützung in der Perinatalperiode entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Gestationsalter und …
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Komplikationen einer Herzkrankheit und Unscharfe Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Herzkrankheiten können durch primäre kardiovaskuläre Pathologien, aber auch sekundär im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Quellen wird die Herzbeteiligung insbesondere bei unkontrollierter …
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Bronchiektasen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die mit einer gestörten mukoziliären Clearance und chronischer Entzündung einhergehen. Sie treten in allen Altersgruppen auf, wobei eine Prävalenz von mehreren Prozent in der …
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Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenkrankheiten (ILD) umfassen eine heterogene Gruppe von über 200 Krankheitsbildern, die durch entzündliche und/oder fibrotische Prozesse im Alveolarinterstitium gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft Überblick für Fachpersonal
Interstitielles Emphysem ist ein seltenes pulmonales Krankheitsbild, das durch pathologische Luftansammlungen im Interstitium gekennzeichnet ist und bereits in der Perinatalperiode entstehen kann. Die Prävalenz wird in deutschen …
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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Alpha‑1‑Antitrypsin-Mangel (AAT‑Defizienz) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel an funktionellem Alpha‑1‑Antitrypsin (AAT) im Serum gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Mitteleuropa bei etwa 1 % …
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Akute und subakute Atemwegserkrankungen durch chemische Substanzen (ICD‑10 J68.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige akute und subakute Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe umfassen ein breites Spektrum von inhalativen Verletzungen, die primär über oxidativen Stress, mitochondriale Dysfunktion und …
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Chronische Atemwegserkrankungen durch chemische Einflüsse (ICD J68.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronische Erkrankungen der Atmungsorgane, die durch inhalative chemische Substanzen, Gase, Rauch oder Dämpfe verursacht werden, gehören zu den wichtigsten berufsbedingten Lungenerkrankungen. Sie umfassen unter anderem pneumokoniose‑artige …
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Sarkoidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …
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Schistosomiasis (Bilharziose) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Schistosomiasis, auch als Bilharziose bezeichnet, ist eine parasitäre Infektion, die durch Trematoden der Gattung Schistosoma verursacht wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet und betrifft vor allem tropische und subtropische …
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