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Seite 3 für „Retinopathie“
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Schulmedizin
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Katarakt und weitere Linsenaffektionen im Kontext systemischer Erkrankungen
Der Katarakt ist die häufigste Ursache für erworbene Sehbehinderung im höheren Lebensalter und stellt weltweit eine bedeutende Belastung des Gesundheitssystems dar. Neben dem primären, altersassoziierten Katarakt können verschiedene …
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Sehstörungen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sehstörungen umfassen ein breites Spektrum von subjektiven und objektiv messbaren Beeinträchtigungen des Sehvermögens. Sie stellen insbesondere im höheren Lebensalter eine häufige Ursache für Einschränkungen der Alltagsfunktionalität dar …
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Blindheit und Sehbeeinträchtigung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Blindheit und Sehbeeinträchtigung umfassen ein breites Spektrum von visuellen Funktionsstörungen bis hin zum vollständigen Verlust des Sehvermögens. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Prävalenz mit zunehmendem Alter stark ansteigt; …
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Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die primär den Glaskörper, die Retina, das Choroid sowie den Optikus einschließen. Die Prävalenz ist insgesamt gering und liegt …
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Retinaler Arterienverschluss (H34.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der retinale Arterienverschluss (RAO) ist ein plötzliches, meist unilaterales ophthalmisches Notfallphänomen, das durch eine akute Unterbrechung der Blutversorgung der Netzhaut entsteht. Die Inzidenz liegt in europäischen …
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X‑chromosomale Retinoschisis (Q14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
X‑chromosomale Retinoschisis (XLRS) ist eine seltene, erblich bedingte Netzhauterkrankung, die primär das zentrale Sehvermögen betrifft. Sie wird durch Mutationen im RS1‑Gen auf dem X‑Chromosom verursacht und zeigt einen …
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Retinale Perforation (H33.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Perforation bezeichnet ein plötzliches Durchdringen der Netzhaut durch ein mechanisches Trauma oder eine pathologische Schwächung, wobei die retinalen Schichten vollständig durchtrennt werden. Sie ist selten, tritt jedoch im …
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Refraktionsfehler (H52.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Refraktionsfehler umfassen Myopie, Hyperopie, Astigmatismus und Ametropie und stellen weltweit eine der häufigsten Sehbehinderungen dar. Epidemiologische Daten aus dem Nahen Osten zeigen, dass bereits im Kindesalter ein signifikanter …
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Mycoplasma pneumoniae‑Pneumonie (ICD‑10 J15.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mycoplasma pneumoniae ist ein atypischer Erreger der Atemwege, der vor allem junge Erwachsene und Kinder betrifft, aber auch in allen Altersgruppen vorkommen kann. Die Inzidenz variiert stark je nach Region und Jahreszeit; epidemische …
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Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
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Folgen einer Verletzung von Auge und Orbita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 T90.4)
Verletzungen des Auges und der Orbita umfassen ein breites Spektrum von Kontusionen, Penetrations- bis Schussverletzungen sowie Weichteilverletzungen im periorbitalen Gewebe. Epidemiologisch stellen traumatische Augenverletzungen in …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 Q87.9), umfassen ein heterogenes Spektrum seltener Entwicklungsstörungen, die keiner organ‑ oder syndromspezifischen Klassifikation zugeordnet werden können. Die …
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