Erkrankung
Incontinentia pigmenti
Wichtigste Quellen
- Incontinencia pigmentiÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Incontinentia pigmentiÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Incontinentia pigmentiÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Incontinentia Pigmenti.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Neurocutaneous syndromesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Bloch Sulzberger Syndrome
- Bloch-Siemens Syndrome
- Bloch-Siemens-Sulzberger Syndrome
- Bloch-Sulzberger Syndrome
- Bloch-Sulzberger-Syndrom
- Syndrome, Bloch-Sulzberger
- Bloch-Siemens-Syndrom
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Artikel 1
Incontinentia pigmenti – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitIncontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
Externe Kennungen
- MESH D007184Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 464Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 308300Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.