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Seite 3 für „Skelett“
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Schulmedizin
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Dorsopathie (M53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dorsopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule und des umgebenden Weichgewebes. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für muskuloskelettale Beschwerden und stellen einen bedeutenden Anteil an ambulanten und …
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Carbohydrate Metabolism Disorders (ICD‑10 E74.9) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Kohlenhydratstoffwechselerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter und erworbener Störungen, die den Abbau, die Speicherung oder die Regulation von Glukose und Glykogen betreffen. Sie treten weltweit mit einer …
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Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Muskelverkalkung und -ossifikation (M61) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Muskelverkalkung und -ossifikation umfassen pathologische Prozesse, bei denen Calcium‑Phosphate‑Salze bzw. Knochengewebe im Skelettmuskel eingelagert werden. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erscheinungsformen von lokaler …
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Spondylopathie (M46) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathien umfassen Erkrankungen der Wirbelsäule, die strukturelle Veränderungen des Wirbelkörpers, der Zwischenwirbelgelenke oder der angrenzenden Bänder betreffen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Rückenschmerzen und …
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Kurze Knochen der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C40.3)
Kurze Knochen der unteren Extremität (KNE) umfassen ein breites Spektrum von angeborenen und erworbenen Störungen, die zu einer verkürzten Länge der Femur‑ und Tibia‑Segmente führen. In der klinischen Praxis treten sie vorwiegend im …
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Mukopolysaccharidose (E76.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose (MPS) bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, die durch Defekte im Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) verursacht werden. Die Inzidenz variiert je nach Subtyp stark; einige Formen sind extrem …
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Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels (ICD‑10 E76.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen Erbkrankheiten, die durch Defekte in der Biosynthese oder dem Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) gekennzeichnet sind. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Aneurysma und Dissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I72.9)
Ein Aneurysma bezeichnet eine lokalisierte Dilatation einer Arterie, während eine Dissektion das Eindringen von Blut zwischen den Gefäßschichten und die Bildung eines falschen Lumens beschreibt. Beide Pathologien können an beliebiger …
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Sonstige dentofaziale Anomalien (K07.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige dentofaziale Anomalien umfassen strukturelle Abweichungen des Kiefers und der Gesichtsknochen sowie Zahnanomalien, die nicht zu den klassischen Malokklusionen zählen. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte Prävalenz von …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates (K08.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates umfassen eine heterogene Gruppe seltener odontologischer Störungen, die nicht unter klassische Kategorien wie Karies oder Parodontitis fallen. Epidemiologisch sind …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
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Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (ICD‑10 O33.7)
Missverhältnisse zwischen mütterlicher Größe und fetalen Deformitäten, insbesondere bei seltenen kongenitalen Fehlbildungen wie Bruck‑Syndrom (FKBP10‑Mutation), Fanconi‑Anämie‑assoziierten Malformationen (FANCA) oder fötaler …
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Oligohydramnion im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P01.2)
Oligohydramnion bezeichnet eine pathologisch verminderte Fruchtwassermenge, die im Ultraschall als amniotische Flüssigkeit unterhalb der altersabhängigen Normwerte definiert wird. Die Prävalenz variiert je nach Schwelle und Population; in …
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Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte (Q37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des harten Gaumens (palatinus) in Kombination mit einer einseitigen Lippenspalte stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Fehlbildung dar, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Probleme verursacht. Epidemiologische …
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Kongenitale Ovarialagenesie (ICD‑10 Q50.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das angeborene Fehlen eines Ovars (ovarialer Agenese) ist eine seltene kongenitale Anomalie, die sowohl unilateral als auch bilateral auftreten kann. Die Prävalenz wird in der Literatur nicht exakt quantifiziert, jedoch deuten Fallberichte …
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Gesichtsasymmetrie im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q67.0)
Gesichtsasymmetrie bezeichnet eine strukturelle oder funktionelle Ungleichheit beider Gesichtshälften, die klinisch sichtbar ist und häufig ästhetische sowie funktionelle Beschwerden verursacht. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Angeborenes Fehlen der Hand/Finger (ICD‑10 Q71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Hand oder einzelner Finger, häufig als Aplasie bzw. Amelie bezeichnet, umfasst ein breites Spektrum von Fehlbildungen, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach …
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Klippel‑Feil‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Klippel‑Feil‑Syndrom (KFS) ist eine seltene kongenitale Anomalie der Halswirbelsäule, gekennzeichnet durch die Fusion von mindestens zwei benachbarten zervalen Wirbeln. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,05 % bis 0,1 % der …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Osteogenesis imperfecta Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …
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Unterschenkel‑ und Kniebeschwerden (ICD‑10 R02.06) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Unterschenkel und das Kniegelenk bilden ein funktionell eng gekoppeltes System, das für die Lastübertragung, Stabilität und Mobilität des Unterkörpers essentiell ist. Epidemiologisch sind Erkrankungen dieses Areals – insbesondere …
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Lendenwirbelsäule und Kreuzbein Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (S32.82)
Die Lendenwirbelsäule (LV) und das Kreuzbein (Sacrum) bilden gemeinsam den zentralen Teil des axialen Skeletts, der sowohl mechanische Stabilität als auch Schutz neuro‑vertebraler Strukturen gewährleistet. Pathologien in diesem Segment …
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L3/L4-Verletzung (S33.13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
L3/L4 bezeichnet die Intervertebral‑Diskus‑ und Facettengelenksregion zwischen dem dritten und vierten Lendenwirbel. Pathologien in diesem Segment – insbesondere Bandscheibenvorfälle, Degeneration oder Instabilität – gehören zu den …
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Traumatische Amputation von Schulter/Oberschenkel Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Traumatische Amputationen des Schulter‑ und Oberarmbereichs gehören zu den schwersten Verletzungen im Rahmen von Unfällen mit hoher Energie, etwa bei Verkehrsunfällen oder Industrieunfällen. Die globale Literatur berichtet über eine …
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Zerquetschung des Unterarms (S57.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Zerquetschungen des Unterarms umfassen Verletzungen des distalen Unterarmsegments, die häufig mit Frakturen des distal radius oder ulna einhergehen. Die Inzidenz von Distal‑Forearm‑Fractures ist weltweit hoch und steigt insbesondere bei …
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Traumatische Ruptur der Handgelenks- und Handwurzelbänder Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (S63.3)
Traumatische Rupturen der Handgelenks- und Handwurzelbänder entstehen häufig durch akute Überlastung oder direkte Gewalteinwirkung, zum Beispiel bei Stürzen auf die ausgestreckte Hand oder Sportverletzungen. Die Inzidenz ist im Vergleich …
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Verletzung sonstiger Nerven am Handgelenk und in der Hand (ICD‑10 S64.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine Verletzung sonstiger Nerven in Höhe des Handgelenkes und der Hand umfasst primär Läsionen des Superficial Radial Nerve (SRN), des Ulnar Nerves im Guyon‑Canal sowie seltener des Median Nerves distal zur Flexor‑Tunnels. Die Inzidenz ist …
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Nicht näher bezeichnete Verletzung von Knöchel und Fuß Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S99.9)
Eine nicht näher bezeichnete Verletzung der Knöchelregion und des Fußes umfasst ein breites Spektrum von akuten Traumata bis zu chronischen Überlastungserscheinungen, die ohne eindeutige Klassifikation präsentiert werden. Epidemiologisch …
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Vitamine im orthopädischen Kontext Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (T45.2)
Vitamin D gehört zu den fettlöslichen Vitaminen und spielt eine zentrale Rolle im Calcium‑Phosphat‑Stoffwechsel sowie in der Modulation des Immunsystems. In orthopädischen Kontexten ist ein Vitamin‑D‑Mangel mit erhöhtem Risiko für …
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