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Seite 3 für „lymphatics“
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Schulmedizin
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Lymphoplasmacytic Lymphom (C83.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoplasmacytisches Lymphom (LPL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das eng mit der Waldenström‑Makroglobulinämie (WM) verknüpft ist. Es zeichnet sich durch eine Infiltration des Knochenmarks und anderer hämatopoetischer …
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Thyroid Lymphoma Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 C96)
Primäre Schilddrüsenlymphome (PTL) sind seltene maligne Neoplasien des lymphatischen Gewebes, die im Kontext einer Autoimmunthyreoiditis, insbesondere Hashimoto-Thyreoiditis, auftreten können. Die Inzidenz liegt deutlich unter 5 % aller …
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Vordere zwei Drittel der Zunge (ICD‑10 C02.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der vordere Bereich der Zunge umfasst etwa die beiden Drittel des Lingual‑Körpers und ist anatomisch durch die Papillenzunge mit zahlreichen Geschmacksknospen sowie einer ausgeprägten Muskulatur gekennzeichnet. Pathologische Veränderungen …
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Zervikaler Ösophaguskarzinom (ICD‑10 C15.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der zervikale Ösophagus umfasst das proximalste Segment des Speiseröhrenlaufs, das sich im Hals‑ und oberen Brustbereich zwischen dem unteren Rand des Kehlkopfes und dem Übergang zum thorakalen Ösophagus befindet. Maligne Erkrankungen …
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Bösartiges Melanom der Lippe Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 C43.0)
Das maligne Melanom der Lippe ist ein seltener, aber klinisch bedeutsamer Subtyp des kutanen Melanoms, der vor allem bei chronischer UV-Exposition und hellem Hauttyp auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext unter 1 % aller …
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Malignes Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses (ICD‑C43.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Subform des kutanen malignen Melanoms. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass melanotische Läsionen an behaarten …
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Retroperitoneale Tumoren (ICD‑10 C48.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Retroperitoneum ist der anatomische Raum hinter dem Peritoneum, begrenzt anterior durch die parietale Peritonealschicht und posterior durch die hintere Bauchwand sowie die Lendenwirbelkörper. Es umfasst das retroperitoneale Fettgewebe, …
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Konjunktiva‑Karzinom (ICD‑10 C69.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Konjunktiva ist die schleimige Schleimhaut, die das Augenlid (Palpebra) und den Augapfel bis zur scleralen Übergangszone bedeckt. Sie besteht aus einer dünnen epitheliellen Schicht über einem locker strukturierten Bindegewebe mit …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge (ICD‑10 C78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Lunge entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung solider Tumoren anderer Organe. Sie stellen den häufigsten Typ von malignen Lungenerkrankungen dar und sind klinisch relevant, weil sie …
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Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarms (ICD‑10 C78.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen des Dünndarms entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung von Tumoren anderer Organe. Sie machen einen geringen Anteil aller Dünndarmerkrankungen aus, sind jedoch klinisch relevant wegen der …
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Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
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Follikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
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Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Endozervix (D06.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Endozervix bezeichnet den inneren Kanalabschnitt des Gebärmutterhalses, der die Übergangszone zwischen dem exozytären Zervixepithel und dem endometrialen Epithelium bildet. Pathologische Veränderungen in diesem Bereich umfassen sowohl …
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Tonsillen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Die Tonsillen (Mandelkörper) gehören zum lymphatischen Ringsystem des Oropharynx und spielen eine zentrale Rolle in der mukosalen Immunabwehr. Sie sind häufige Lokalisation für infektiöse Prozesse sowie für Obstruktionen des oberen …
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Transversalkolon (D12.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Colon transversum ist der mittlere Abschnitt des Dickdarms, der sich quer durch den Oberbauch erstreckt und vom rechten zum linken Kolon führt. Anatomisch liegt er zwischen dem Flexura coli dextra und der Flexura coli sinistra und ist …
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Benigne Weichteiltumoren des Kopfes, Gesichts und Halses Diagnostik & Therapie-Standard (D21.0)
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, Gesichts und Halses umfassen Dermis, subkutanes Fett, Muskulatur sowie fasciale Strukturen. Pathologien in diesem Bereich – insbesondere maligne Weichgewebstumoren wie Soft‑Tissue‑Sarkome …
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Lymphknoten (ICD‑10 D36.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im onkologischen Kontext
Lymphknoten sind zentrale Bestandteile des lymphatischen Systems und fungieren als Filterstationen für Antigene sowie als Orte der Immunzellaktivierung. Sie liegen in definierten anatomischen Regionen, wobei ihre Größe, Form und Konsistenz …
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Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das myelodysplastische Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie ist eine eigenständige Subgruppe der Myelodysplasien, die durch einen monoallelen Verlust des langen Arms von Chromosom 5 charakterisiert ist. Epidemiologisch macht …
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Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
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Sarkoidose der Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sarkoidose der Lymphknoten ist eine seltene Manifestation der systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome primär in den Lymphknoten auftreten. Sie kann isoliert vorkommen oder im Rahmen einer …
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Sonstige Lipomatose (E88.29) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst heterogene Fettgewebsvermehrungen, die weder den Kriterien einer klassischen Lipomatosis noch einer spezifischen lokalisierenen Lipomatose entsprechen. Die Prävalenz ist unklar, …
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Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes sekundäres Lymphstauungsphänomen mit ausgeprägter Gewebeschwellung, fibrotischer Veränderung und funktioneller Einschränkung. Die Prävalenz ist …
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Lymphödem anderer Lokalisation Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lymphödem ist eine chronische, progressive Schwellung des interstitiellen Gewebes infolge einer gestörten Lymphdrainage. Neben den klassischen Lokalisationen an Extremitäten treten sekundäre Formen auch in sonstigen Körperregionen auf, …
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Lymphödem, andere Lokalisation Stadium II (ICD‑10 I89.04) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem im fortgeschrittenen Stadium II ist gekennzeichnet durch ein dauerhaftes Volumen‑ und Gewichtszunahme des betroffenen Körperteils, wobei die Hautstruktur bereits feste Fibrosezeichen aufweist. Die Prävalenz sekundärer Lymphödeme …
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Nichtinfektiöse Lymphgefäßerkrankung (I89.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Nichtinfektiöse Erkrankungen der Lymphgefäße und Lymphknoten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die primär strukturelle oder funktionelle Störungen des lymphatischen Systems betreffen, ohne dass eine infektiöse …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium I Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem nach axillarem Lymphknoten‑Dissektion (ALND) ist eine häufige Komplikation der chirurgischen Therapie von Brustkrebs. Es manifestiert sich primär im distalen Arm und kann bereits im frühen Stadium I auftreten, wenn die …
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Lymphödem nach inguinalen Eingriffen Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium II nach chirurgischen Eingriffen im inguinalen Lymphabflussgebiet ist gekennzeichnet durch eine deutliche Gewebevermehrung mit nicht‑pitting Ödemen, die sich trotz Kompression nicht vollständig zurückbilden. Die …
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