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Seite 3 für „mitochondria“
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Begriffe & Kennungen
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt, DNM1L-assoziiert
Eintrag öffnenEpileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
Eintrag öffnenFatale mitochondriale Krankheit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
Eintrag öffnenGene, mitochondriale
Eintrag öffnenGenom, Mitochondrien-
Eintrag öffnenGeringere Aktivität des mitochondrialen Komplexes I
Eintrag öffnenHypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation
Eintrag öffnenIncreased mitochondrial number
Eintrag öffnenIncreased neutrophil mitochondria
Eintrag öffnenIsolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
Eintrag öffnenKardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
Eintrag öffnenKardiomyopathie-Muskelhypotonie-Laktatazidose-Syndrom
Eintrag öffnenKearns-Syndrom
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung, WARS2-assoziierter
Eintrag öffnenKongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom
Eintrag öffnenKreatinkinase, mitochondriale Form
Eintrag öffnenLeigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes
Eintrag öffnenLetale mitochondriale Myopathie des Kindes
Eintrag öffnenLethal infantile mitochondrial myopathy
Eintrag öffnenMELAS-Syndrom
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