Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
30 angezeigte Treffer · Seite 3, keine Gesamtzahl für „verfügbar“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Vallecula epiglottica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Onkologie)
Die Vallecula epiglottica ist eine anatomische Vertiefung zwischen den beiden Lateralklappen der Epiglottis, die das Zurückfließen von Sekreten aus dem Rachenraum in den Kehlkopf ermöglicht. Sie stellt ein potenzielles Reservoir für …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trigonum vesicae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (C67.0)
Das Trigonum vesicae, auch als Blasentrigone bezeichnet, ist ein anatomisch definiertes Dreieck im unteren Teil der Harnblase, begrenzt durch die beiden Ureterenöffnungen und den Internus‑Urethrakanal. Es spielt eine zentrale Rolle bei der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Harnblasenhalskarzinom (ICD‑10 C67.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Harnblasenhals (Urethra‑Blasenübergang) ist ein anatomisch und funktionell relevanter Abschnitt des unteren Harntraktes, der den Übergang zwischen Blasenkavität und proximaler Urethra bildet. Pathologien in diesem Bereich können zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urethrale Karzinome (ICD‑10 C68.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der den Urin aus der Blase nach außen transportiert. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Ausscheidung und beim Schutz vor retrograder Kontamination des oberen Harntraktes. Erkrankungen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ der nicht näher bezeichneten weiblichen Genitalorgane Diagnostik & Therapie‑Standard (D07.3)
Sonstige und nicht näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10: N80‑N89) umfassen strukturelle Anomalien, funktionelle Störungen sowie benigne und maligne Läsionen, die nicht einer spezifischeren Klassifikation zugeordnet werden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tracheale Tumoren (ICD‑10 D14.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Trachea ist ein ca. 10‑12 cm langer knorpeliger Atemweg, der die Luftröhre vom Kehlkopf bis zum Hauptbronchialbaum verbindet. Anatomisch besteht sie aus C‑shaped Knorpelringen, einem ventralen Bindegewebe und einer dorsalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neoplasma der Meningen (D42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Meningen bilden die schützenden Hüllen des Zentralnervensystems und umfassen die Dura mater, Arachnoidea mater sowie die Pia mater. Sie umschließen die Liquorräume – Subarachnoidalraum, Ventrikelsystem und den zerebralen Spinalkanal – …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pinealdrüse (Epiphyse) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D44.5)
Die Epiphyse (Glandula pinealis) ist ein kleines endokrines Organ im Diencephalon, das vorwiegend Melatonin synthetisiert und damit den circadianen Rhythmus reguliert. Epidemiologische Daten zur Prävalenz pathologischer Veränderungen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alimentäre Folsäure‑Mangelanämie (D52.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Alimentäre Folsäure‑Mangelanämie ist eine megaloblastische Anämie, die durch unzureichende Zufuhr von Folat in der Nahrung entsteht. Sie tritt vor allem in Populationen auf, in denen folatreiche Lebensmittel selten konsumiert werden und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aplastische Anämie nach zytostatischer Therapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenereignis, das im Kontext einer systemischen Krebstherapie auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt sie vorwiegend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑X‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (D68.24)
Der hereditäre Faktor‑X-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen verminderten oder fehlenden Plasmafaktor X gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus deutschen und europäischen Registern sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.32)
Hämorrhagische Diathesen durch die Bildung von Autoantikörpern gegen Gerinnungsfaktoren stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für persistierende Blutungen dar. Die Pathogenese beruht auf inhibitorischer Immunantwort …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen (ICD‑10 D69.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen umfassen eine heterogene Gruppe von erblichen und erworbenen Gerinnungsstörungen, die nicht unter die klassischen Defektionen der intrinsischen oder extrinsischen Gerinnungskaskade …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittelinduzierte Hypothyreose (ICD‑10 E03.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypothyreose, die durch exogene Substanzen wie bestimmte Arzneimittel ausgelöst wird, ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen. Die Prävalenz liegt im Vergleich zur idiopathischen Form deutlich niedriger; jedoch kann sie bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige rezeptive Sprachstörung (F80.28) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige rezeptive Sprachstörung (SRS) bezeichnet eine spezifische Beeinträchtigung des Verständnisses gesprochener Sprache bei ansonsten intaktem Ausdruck und kognitiven Funktionen. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei mehreren Prozent, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute disseminierte Enzephalitis (G04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) ist eine entzündlich‑demyeliniserende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise nach Infektionen oder Impfungen auftritt. Die epidemiologischen Schätzungen aus großen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Autonome Dysreflexie (G90.49) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohliches sympathisches Übererregungssyndrom, das bei Patienten mit spinalen Läsionen unterhalb des T6‑Niveaus auftreten kann. Sie entsteht durch afferente Nozizeptoren, die über …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie (G92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie (SNE) umfasst klinisch manifeste Hirnfunktionsstörungen, die durch akute oder chronische Exposition gegenüber neurotoxischen Substanzen ausgelöst werden, ohne dass eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus paralyticus bezeichnet eine okulomotorische Fehlstellung, die durch eine Lähmung oder paresen der extraokularen Muskulatur entsteht und nicht in die klassischen Kategorien des konvergenten, divergierenden oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger näher bezeichneter Strabismus (H50.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger näher bezeichneter Strabismus umfasst alle okulomotorischen Fehlstellungen, die nicht eindeutig einer der klassischen Formen (z. B. Esotropie, Exotropie, Hypertropie) zugeordnet werden können. Die Prävalenz variiert stark je nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter transmuraler Myokardinfarkt (I21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) ist ein plötzliches, komplettes Absterben des Herzmuskelgewebes infolge einer anhaltenden Ischämie, die das gesamte Wandsegment betrifft. Er zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter Myokardinfarkt (I21.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute Myokardinfarkt (AMI) ist eine plötzlich auftretende myokardiale Nekrose infolge einer kritischen Minderdurchblutung des Herzmuskels. Er stellt weltweit eine der häufigsten Ursachen für Mortalität und Morbidität im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonalarterie‑Aneurysma (ICD‑10 I28.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Aneurysma der Arteria pulmonalis ist eine seltene Gefäßanomalie, die durch eine lokalisierte Dilatation der pulmonalen Arterie gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind aufgrund der geringen Inzidenz kaum verfügbar; die meisten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichtrheumatische Mitralklappenstenose (MKS) ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch strukturelle Veränderungen der Mitralklappe ohne entzündliche Rheumatikerkrankung gekennzeichnet ist. Sie kann mit einer begleitenden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrazerebrale Blutung subkortikal Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I61.0)
Eine spontane intrazerebrale Blutung (ICH) in die subkortikale Großhirnhemisphäre ist ein akutes zerebrovaskuläres Ereignis, das häufig mit hohem Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko verbunden ist. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige intrazerebrale Blutung (I61.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine sonstige intrazerebrale Blutung (auch nicht-traumatische spontane intrazerebrale Blutung) bezeichnet das akute Austreten von Blut in das Gehirnparenchym ohne vorherige Kopfverletzung oder aneurysmatischen Ursprung. Sie macht etwa 10 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der Beckenvenen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.20)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der Beckenvenen umfassen thrombotische bzw. entzündliche Prozesse in den tiefen Venen des Beckens, insbesondere im Bereich der tiefen Oberschenkel‑ und Iliakalvene. Die Inzidenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels