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Seite 34 für „Störung“
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Schulmedizin
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Umweltlärm (Z58.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und evidenzbasierte Therapie‑Standards
Lärm ist ein multifaktorieller Umweltstressor, der sowohl auditive als auch nicht‑auditive Gesundheitswirkungen entfaltet. Epidemiologische Daten aus europäischen und internationalen Studien zeigen einen signifikanten Zusammenhang zwischen …
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Akutes fetales Leberversagen in der Schwangerschaft Diagnostik & Therapie‑Standard
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Lebererkrankung, die typischerweise im dritten Trimester auftritt. Die Inzidenz liegt in westlichen Populationen bei etwa 1 – 2 pro 10.000 …
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Nonsyndromic Hearing Loss (H90.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nonsyndromische Schwerhörigkeit (NSHL) bezeichnet einen sensorineuralen Hörverlust, der ohne begleitende klinische Anomalien auftritt. Sie ist die häufigste Form des erblichen Hörverlusts und macht etwa 70 % aller genetisch bedingten Fälle …
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Organic Dissociative Disorder (F06.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Organic Dissociative Disorder (ODD) bezeichnet eine Gruppe von Störungen, bei denen dissoziative Symptome wie Amnesie, Depersonalisation oder Identitätswechsel im Kontext nachweisbarer organischer bzw. neurologischer Pathologien auftreten. …
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Infant extremely preterm (ICD‑10 P07.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrem frühgeborene Säuglinge (gestationelles Alter < 28 Wochen) stellen eine hochriskante Patientengruppe dar, da sie noch nicht die vollständige pulmonale, kardiovaskuläre und neurologische Reifung erreicht haben. Die Inzidenz liegt in …
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Very low birth weight infants (P07.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sehr niedriges Geburtsgewicht (VLBW) definiert sich als ein Geburtsgewicht von weniger als 1500 g. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 % aller Lebendgeburten, wobei das Risiko für Morbidität und Mortalität stark mit dem Gewicht …
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Threatened Abortion (O20.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Threatened abortion (bedrohter Abort) bezeichnet das Auftreten von vaginalen Blutungen im ersten Schwangerschaftsdrittel bei nachweisbarer intrauteriner Schwangerschaft ohne klinische Anzeichen eines vollständigen oder teilweisen …
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Blocq's disease (F44.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Binswanger‑Krankheit, auch als subcorticale vaskuläre Demenz bezeichnet, ist eine chronische, progressive Erkrankung der weißen Substanz des Gehirns, die primär durch arteriosklerotische Veränderungen kleiner bis mittelgroßer Arterien …
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Chorea gravidarum Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chorea gravidarum bezeichnet ein plötzlich auftretendes, nicht‑hypotonisches, unwillkürliches Bewegungsphänomen während der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren Fallberichten als seltene Komplikation …
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Megaloblastische Anämie (ICD‑10 D51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Megaloblastische Anämien sind durch eine gestörte DNA‑Synthese in hämatopoetischen Vorläuferzellen gekennzeichnet, was zu makrozytären, hypersegmentierten Neutrophilen und einer ineffektiven Erythropoese führt. Sie entstehen vorwiegend …
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Hyperosmolarer hyperglykämischer Zustand (HHS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hyperosmolare hyperglykämische Zustand (HHS) ist eine schwere Stoffwechselentgleisung, die vorwiegend bei Patienten mit Typ‑2-Diabetes auftritt. Er zeichnet sich durch extreme Hyperglykämie, ausgeprägte Osmolalitätserhöhung und …
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Milde Intelligenzminderung (F70) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Milde intellektuelle Behinderung (MID) wird definiert als ein IQ‑Bereich von 50 – 70 verbunden mit begrenzten adaptiven Fähigkeiten, die im frühen Kindesalter erkennbar sind. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1 % der …
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Susto (F45.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Susto ist ein kulturübergreifendes Krankheitskonzept, das vor allem in lateinamerikanischen und karibischen Populationen verbreitet ist und als plötzliches Erschrecken oder Schockereignis definiert wird, das zu einem tiefgreifenden …
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Congenital dyserythropoietic anemia type IV Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozytogenese, die durch charakteristische morphologische Anomalien im erythroiden Vorläuferstadium gekennzeichnet sind. …
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New Daily Persistent Headache Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G44.52)
New daily persistent headache (NDPH) ist ein primärer Kopfschmerztyp, der durch das plötzliche Auftreten eines täglichen, anhaltenden Kopfschmerzes definiert ist und mindestens drei Monate andauert. Die Prävalenz wird in klinischen Studien …
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Micromastia bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Micromastie bezeichnet eine kongenitale oder erworbene Unterentwicklung des Brustgewebes, die zu einer stark reduzierten Brustgröße führt. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; sie wird jedoch als seltene anatomische Anomalie …
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Crystalluria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R82.9)
Crystalluria bezeichnet das Vorhandensein von Kristallen im Urin, die bei mikroskopischer Untersuchung nachgewiesen werden. Sie ist ein häufiges Phänomen in der nephrologischen Praxis und kann sowohl physiologisch (z. B. bei hoher …
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Hyperprolinämie (E72.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperprolinämie bezeichnet eine erhöhte Konzentration von Prolin im Blut, die durch Störungen des Prolinabbaus entsteht. Sie ist selten und wird meist als autosomal rezessive Erbkrankheit vererbt. Die Prävalenz variiert je nach Population, …
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Immunoproliferative Immunglobulinstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D89)
Immunoproliferative Immunoglobulinstörungen (IPI) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen klonale B‑Zell‑ bzw. Plasmazellpopulationen abnorme Immunglobuline produzieren. Historisch wurden sie anhand struktureller …
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Generalisierte Hyperhidrose (ICD‑10 R61.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Generalisiert hyperhidrotische Störungen (generalized hyperhidrosis) sind gekennzeichnet durch übermäßiges Schwitzen, das nicht auf physiologische Trigger wie Hitze oder körperliche Belastung zurückzuführen ist und mehrere Körperregionen …
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Autoimmune Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autoimmune Enzephalitis (AE) bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Hirnerkrankungen, die durch autoaktive Antikörper gegen neuronale Zelloberflächen‑ oder intrazelluläre Zielstrukturen ausgelöst werden. Die Inzidenz liegt im …
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Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (E74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (GALT‑Defekt) ist die häufigste Form der hereditären Galaktosämie und resultiert aus einem enzymatischen Defekt im Leloir‑Stoffwechselweg. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1 : 30 000 …
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Flaccide Lähmung (G82.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Flaccide Lähmung beschreibt eine klinische Situation, bei der ein Verlust von Muskeltonus und Kraft ohne spastische Komponente vorliegt. Sie kann akut, subakut oder chronisch verlaufen und ist häufig Ausdruck einer peripheren Neuropathie …
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Seeschwindigkeit (T75.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seasickness, medizinisch als kinetose bezeichnet, ist ein häufiges Phänomen bei Personen, die sich auf See oder in anderen bewegten Umgebungen befinden. Die Pathophysiologie beruht auf einer Diskrepanz zwischen vestibulären, visuellen und …
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Lese‑ und Rechtschreibstörung (F81.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Reading Disorder (Dyslexie) und Schreibstörung (Dysgraphie) gehören zu den neuro‑entwicklungsbedingten Lernstörungen, die durch anhaltende Schwierigkeiten beim Erkennen von Schriftzeichen bzw. bei der schriftlichen Ausdrucksfähigkeit …
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Humorale Immundefizienz (ICD‑10 D80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humorale Immundefekte umfassen Störungen der Antikörperproduktion oder -funktion und stellen die häufigste Form primärer Immundefizienzen dar. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene; die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
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Neonatale Hypoglykämie (ICD‑10 P70.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypoglykämie bezeichnet einen zu niedrigen Plasmaspiegel von Glukose im Blut von Neugeborenen, meist definiert als < 2,6 mmol/l in den ersten Lebensstunden. Sie betrifft schätzungsweise 5–15 % aller Früh- und Termingeburten, …
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Carbohydrate Metabolism Disorders (ICD‑10 E74.9) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Kohlenhydratstoffwechselerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter und erworbener Störungen, die den Abbau, die Speicherung oder die Regulation von Glukose und Glykogen betreffen. Sie treten weltweit mit einer …
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Neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.6)
Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …
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