Immundefektsyndrome

Wichtigste Quellen

• Late effects after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with primary immunodeficiencySystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Prevalence of human immunodeficiency virus, syphilis, and hepatitis B and C virus infections in pregnant women: a systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Clinical Evaluation of Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of a 10% Immunoglobulin in Primary Immunodeficiency Disease (CARES10 Study)Klinische Studie · zitiert in einem Artikel
• Evaluation of sleep, fatigue, and quality of life in patients with primary immunodeficiencyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• HIV-InfektionBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Quality of Life in Japanese Patients with Primary Immunodeficiency Disease is Disrupted throughout the YearBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Antibody Deficiency Syndrome
• Antibody Deficiency Syndromes
• Antikoerpermangelsyndrome
• Antikörpermangelsyndrome
• Deficiency Syndrome, Antibody
• Deficiency Syndrome, Immunologic
• Deficiency Syndrome, Immunological
• Deficiency Syndromes, Antibody
• Deficiency Syndromes, Immunologic
• Deficiency Syndromes, Immunological
• Immundefekt-Krankheiten
• Immundefekte
• Immunologic Deficiency Syndrome
• Immunologic Deficiency Syndromes
• Immunological Deficiency Syndrome
• Immunological Deficiency Syndromes
• Syndrome, Antibody Deficiency
• Syndrome, Immunologic Deficiency
• Syndrome, Immunological Deficiency
• Syndromes, Antibody Deficiency
• Syndromes, Immunologic Deficiency
• Syndromes, Immunological Deficiency

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Immunologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Variables Immundefektsyndrom
• HIV-Infektionen
• Phagozyten, bakterizide Dysfunktion
• Lymphopenie
• Deltaretrovirus-Infektionen
• Dysgammaglobulinämie
• Agammaglobulinämie
• Primäre Immundefektkrankheiten

Verwandte Begriffe

• Immundefizienter Organempfänger

Artikel 9

• Primäre Immundefekte (D82.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Ein Immundefekt in Verbindung mit einem schweren, nicht näher bezeichneten Defekt beschreibt ein klinisches Bild, bei dem eine primäre Immunstörung durch zusätzliche schwere Komorbiditäten oder organische Fehlfunktionen kompliziert wird. …

• Antikörperdefizienz (ICD‑10 D80.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Ein Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die humorale Immunabwehr signifikant reduziert ist, während andere immunologische Komponenten weitgehend …

• Antikörpermangel bei Normo- und Hypergammaglobulinämie – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D80.6)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Antikörpermangel bei gleichzeitig normo‑ oder hypergammaglobulinämischer Serumkonstellation beschreibt das klinische Bild, in dem quantitative Immunglobulinwerte nicht eindeutig reduziert sind, jedoch funktionelle Defekte der humoralen …

• Combined Immunodeficiency (D81): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Combined Immunodeficiency (CID) bezeichnet eine Gruppe primärer Immundefekte, bei denen sowohl die humorale als auch die zelluläre Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im niedrigen einstelligen Bereich …

• Humorale Immundefizienz (ICD‑10 D80) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Humorale Immundefekte umfassen Störungen der Antikörperproduktion oder -funktion und stellen die häufigste Form primärer Immundefizienzen dar. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene; die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …

• Hyper-IgM‑Syndrom – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D80.5)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Hyper‑IgM‑Syndrom (HIGM) ist eine Gruppe primärer Immundefekte, die durch einen gestörten Klassenwechsel der Immunglobuline gekennzeichnet sind und zu persistierend erhöhten IgM-Spiegeln bei gleichzeitig niedrigen IgG- und …

• Immundefekte (ICD‑10 D84.9): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Immundefekte umfassen eine heterogene Gruppe von primären und sekundären Störungen der Immunfunktion, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen sowie zu Autoimmunphänomenen führen können. Die Prävalenz primärer Immundefekte wird …

• Variabler Immundefekt (D83.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Der variable Immundefekt, nicht näher bezeichnet (VID), umfasst ein heterogenes Spektrum primärer Immunstörungen, die weder einer klar definierten monogenen Ursache noch einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet werden können. …

• Dysgammaglobulinämie (ICD‑10 D80.2): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Dysgammaglobulinämie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Immundefekten, bei denen die Gesamtkonzentration oder das Muster der Serum‑Immunglobuline (IgG, IgA, IgM) gestört ist, ohne dass ein klassisches Antikörperdefizit vorliegt. …

Artikel zu Unterbegriffen 9

• HIV und Schwangerschaft – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 O98.7)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Humanes Immundefizienzvirus (HIV) stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. Die Prävalenz von HIV-Infektionen bei schwangeren Frauen ist in den letzten Jahren durch systematische Übersichtsarbeiten genauer …

• Immundefekt mit disproportionalem Kleinwuchs (D82.2) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Immundefekte mit disproportionalem Kleinwuchs stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar, bei dem eine primäre Immunstörung mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung einhergeht, die nicht allein durch malnutritionale oder endokrine …

• HIV-Infektion (B20): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …

• Maligne Tumoren der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 C57.8): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die weiblichen Genitalorgane umfassen Vagina, Uterus, Cervix und die adjazenten adnexalen Strukturen. Sie bilden ein komplexes anatomisches und immunologisches System, das sowohl physiologische Barrieren als auch spezialisierte Immunzellen …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …

• Sonstige variable Immundefekte (D83.8) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige variable Immundefekte (SVID) umfassen primäre Immunstörungen, die nicht in die klassischen Kategorien wie schwere kombinierte Immundefekte oder Antikörperdefekte passen, jedoch eine erhebliche klinische Relevanz besitzen. Die …

• Variabler Immundefekt (CVID) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …

• Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …

Externe Kennungen

• MESH D007153Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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