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Schulmedizin
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Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Überblick für Fachpersonal
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung umfassen seltene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen, die durch abnormale Verteilung von Melanin gekennzeichnet sind. Zu den besser beschriebenen Entitäten gehören das retikuläre …
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Seborrhoische Keratose Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Seborrhoische Keratose ist eine häufige benigne epidermale Läsion, die vor allem bei älteren Menschen auftritt. Sie präsentiert sich als pigmentierte, leicht erhabene Plaque und weist meist keine maligne Transformation auf. Die Prävalenz …
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Keratom bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Keratome, also krankhafte Veränderungen der Hornhaut, können im Rahmen verschiedener systemischer und lokaler Erkrankungen auftreten. Die vorliegenden Fallberichte beschreiben kristalline stromale Ablagerungen bei Kindern sowie die …
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Hypertrophe Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen primär die hypertrophen Narben und Keloide, die durch übermäßige fibroblastische Aktivität und vermehrte extrazelluläre Matrixbildung gekennzeichnet sind. Sie treten häufig nach traumatischen …
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Ulcus cruris Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ulcus cruris, das nicht einer spezifischen Klassifikation zugeordnet ist, umfasst vorwiegend chronische Beinulzera mit venösem Ursprung (venöse Ulcera cruris). Sie stellen eine häufige dermatologische Komplikation bei Patienten mit …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
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Psoriatische Arthritis und arthritische Manifestationen bei gastrointestinalen Grunderkrankungen Überblick
Arthritis psoriatica (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis und kann sowohl periphere als auch axial-skelettale …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Gicht Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild (Übersicht)
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Ablagerungen von Mononatrium‑Urat im Gewebe entsteht. Die Prävalenz in industrialisierten Ländern liegt bei etwa 1–4 % und nimmt mit dem Alter sowie bei Männern signifikant zu. …
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Polyarthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Osteoarthritis an mehreren Gelenken. Epidemiologisch ist die Prävalenz mit zunehmendem Alter stark steigend; bei Personen über 65 Jahre treten häufig mehrere betroffene Gelenke auf, …
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Koxarthrose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Koxarthrose bezeichnet das fortschreitende degenerative Gelenkgeschehen im Hüftgelenk (Articulatio coxae). Sie ist die häufigste Ursache für chronische Hüftschmerzen und Bewegungseinschränkung im höheren Erwachsenenalter. Epidemiologische …
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Gonarthrose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gonarthrose, auch als Arthrose des Kniegelenks bezeichnet, ist die häufigste degenerative Gelenkerkrankung im Bewegungsapparat. Sie betrifft vor allem Personen über 50 Jahre und zeigt eine steigende Prävalenz mit zunehmendem Alter sowie …
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Erworbene Finger‑ und Zehen‑Deformitäten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards
Erworbene Deformitäten der Finger und Zehen umfassen strukturelle Veränderungen, die nach dem Abschluss des Wachstums auftreten und häufig durch mechanische Belastung, Verletzungen oder degenerative Prozesse bedingt sind. Während …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
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Kyphose und Lordose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kyphose und Lordose bezeichnen pathologische Krümmungen der Wirbelsäule in sagittaler Ebene – die Kyphose als übermäßige Rundung nach hinten (Thoraxregion) und die Lordose als übermäßige Hohlkrümmung nach vorne (Lenden‑ bzw. Halsbereich). …
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Skoliose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Skoliose bezeichnet eine seitliche Verkrümmung der Wirbelsäule, die mindestens 10 Grad im Cobb‑Winkel erreicht und häufig mit einer Rotation des betroffenen Segments einhergeht. Die Prävalenz liegt im Kindes- und Jugendalter bei etwa 2–3 % …
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Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen strukturelle Fehlstellungen, die nicht primär einer bekannten Ursache wie Fraktur oder Tumor zuzuordnen sind. Dazu zählen insbesondere komplexe Kyphoskoliosen bei Jugendlichen …
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Spondylitis ankylosans Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spondylitis ankylosans ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der axialen Skelettachse, die primär die Sakroiliakalgelenke und die Wirbelsäule betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Sonstige entzündliche Spondylopathien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Spondylopathien (auch als nicht‑ankylosierende Spondyloarthropathien bezeichnet) umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Wirbelsäule und das Sakroiliakalgelenk betreffen, jedoch neben der …
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Sonstige Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …
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Weichteilkrankheiten im orthopädischen Kontext Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten des Weichteilgewebes, die primär in anderen Klassifikationssystemen (z. B. vaskuläre Malformationen oder Bindegewebserkrankungen) verankert sind, stellen im klinischen Alltag häufig eine diagnostische und therapeutische …
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Enthesopathien der unteren Extremität (ohne Fuß) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enthesopathien der unteren Extremität umfassen pathologische Veränderungen an den Sehnen‑, Muskel‑ und Ligamentansätzen (Enthesen) von Hüfte, Oberschenkel, Knie, Schienbein und proximalen Fußgelenkstrukturen, wobei klassische fußbezogene …
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Sonstige Weichteilkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die weder eindeutig einer spezifischen Organ‑ oder Systemkategorie zugeordnet noch in etablierten …
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Osteoporose mit pathologischer Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und gestörte Mikroarchitektur gekennzeichnet ist und das Frakturrisiko signifikant erhöht. Pathologische Frakturen entstehen häufig nach …
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Osteoporose ohne pathologische Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteoporose ohne pathologische Fraktur bezeichnet eine verminderte Knochenmasse und -struktur, die das Risiko für Frakturen erhöht, jedoch zum Zeitpunkt der Diagnose noch keine klinisch manifestierte Fraktur vorliegt. Epidemiologisch …
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Chronische Virushepatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Virushepatitis umfasst persistierende Infektionen der Leber durch hepatotrope Viren, vor allem Hepatitis B‑ und C‑Virus (HBV, HCV). Weltweit sind mehrere hundert Millionen Menschen von einer chronischen Hepatitis betroffen; in …
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Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems und des Bindegewebes umfassen strukturelle Veränderungen, die nach der embryonalen Entwicklung durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder metabolische Störungen entstehen. Sie …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Chronische Nierenkrankheit Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine chronische Nierenkrankheit (CKD) liegt vor, wenn Veränderungen der Nierenstruktur oder -funktion mindestens drei Monate bestehen und gesundheitliche Bedeutung haben. Die Einteilung berücksichtigt Ursache, GFR und Albuminurie; ein …
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