Muskelkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Therapeutic efficacy and safety of JAK inhibitors in treating polymyositis/dermatomyositis: a single-arm systemic meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Association of COA1 with Patellar Tendonitis: A Genome-wide Association AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Effectiveness of Injection Strategies on Patients With Patellar Tendonitis (Jumpers' Knee): A Network Meta-analysis of Randomized Controlled TrialsSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Efficacy and safety of rituximab treatment in patients with idiopathic inflammatory myopathies: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Prevalence and risk factors of gross neurologic deficits in children after severe malaria: A systematic review and meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• The Muscle Cramp Impact Index: A Patient-Centered Scale for the Assessment of Muscle CrampsBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Muscle Disorder
• Muscle Disorders
• Muscular Disease
• Muscular Diseases
• Muskulaere Stoerungen
• Muskuläre Störungen
• Myopathic Condition
• Myopathic Conditions
• Myopathien
• Myopathies
• Myopathy
• Muscle tissue disease
• Myopathic changes

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal skeletal muscle morphology
• Neuromuskuläre Krankheiten
• Krankheiten des Bewegungsapparates

Unterbegriffe

• EMG: myopathische Anomalien
• Inflammatory myopathy
• Necrotizing myopathy
• Minicore myopathy
• Skeletal myopathy
• Myofibrillar myopathy
• Myalgie
• Muskuloskelettale Schmerzen
• Schienbeinkantensyndrom
• Tendopathie
• Myotone Störungen
• Muskelstörungen, atrophische
• Myopathien, strukturelle, angeborene
• Isaacs-Syndrom
• Muskeltumoren
• Muskelschwäche
• Kraniomandibuläre Störungen
• Mitochondriale Myopathien
• Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
• Ermüdungssyndrom, chronisches
• Rhabdomyolyse
• Polymyalgia rheumatica
• Lähmungen, familiäre periodische
• Myositis
• Myofasziale Schmerzsyndrome
• Spastik
• Muskelrigidität
• Muskelkrampf
• Fibromyalgie
• Kontraktur
• Kompartmentsyndrome
• Arthrogrypose
• Myotoxizität

Artikel 4

• Kocher‑Debré‑Semelaigne‑Syndrom – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Kocher‑Débre‑Sémélaigne‑Syndrom (KDSS) ist eine seltene Manifestation der Hypothyreose, bei der sich eine ausgeprägte Myopathie mit Muskelhypertrophie und -schwäche kombiniert. Es betrifft überwiegend erwachsene Patienten mit …

• Sonstige Muskelkrankheiten – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …

• Primäre Myopathie (G71.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …

• Primäre Myopathien – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …

Artikel zu Unterbegriffen 12

• Dermatomyositis & Polymyositis: Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …

• Patellarsehnen‑Tendinitis (M76.5): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Patellarsehnenentzündung (Tendinitis der Patellarsehne) ist eine häufige Überlastungsstörung des muskuloskelettalen Systems, die insbesondere bei Sportlern mit wiederholter Sprungbelastung auftritt. Die Prävalenz liegt im jugendlichen und …

• Polymyositis (M33.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …

• Spastische Hemiparese und Hemiplegie (G81.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Spastische Hemiparese und Hemiplegie beschreiben einseitige motorische Ausfälle, die durch eine Schädigung der oberen Motoneuronenbahn entstehen und häufig mit erhöhter Muskelspannung (Spastizität) einhergehen. Die Prävalenz variiert stark …

• Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (ICD‑10 R56.8) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (ICD‑10 M79.1) umfassen intermittierende, schmerzhafte Muskelkontraktionen ohne eindeutige organische Ursache. Epidemiologisch treten sie häufig im mittleren Lebensalter auf, wobei …

• Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …

• Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (M35.8) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Eosinophilie‑Myalgie‑Syndrom (EMS) ist eine seltene, systemische Erkrankung, die durch persistierende Blut‑Eosinophilie und ausgeprägte Muskelschmerzen gekennzeichnet ist. Es trat erstmals im Zusammenhang mit kontaminiertem …

• Fibromyalgie‑Syndrom (ICD‑10 M79): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Fibromyalgie‑Syndrom (FMS) ist ein chronisches Schmerzerkrankungsbild, das durch weit verbreitete muskuloskelettale Schmerzen, Fatigue und kognitive Beschwerden gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei …

• Gottron's sign – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …

• Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …

• Polymyalgia rheumatica & Riesenzellarteriitis: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Polymyalgia rheumatica (PMR) und Riesenzellarteriitis (GCA) gelten als klinisch verwandte Manifestationen einer gemeinsamen pathogenetischen Erkrankung im höheren Lebensalter. Beide treten überwiegend bei Personen über 50 Jahre auf und …

• Spastik (R25.2) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Spastik bezeichnet eine pathologisch erhöhte Muskelspannung, die mit einer gesteigerten Reflexaktivität einhergeht und häufig mit Bewegungsstörungen sowie Schmerzen verbunden ist. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei die Prävalenz …

Externe Kennungen

• MESH D009135Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0003198Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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