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Seite 38 für „Namibia“
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Schulmedizin
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Cryptotia Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 Q17.8)
Cryptotia, auch als „versteckte Ohrmuschel“ bezeichnet, ist eine seltene angeborene Fehlbildung des äußeren Ohres, bei der die Helix nach hinten über den Mastoid drückt und das vordere Ohrteil teilweise oder vollständig verdeckt. Die …
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Macrotia (Q17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Macrotia bezeichnet eine überdurchschnittliche Vergrößerung der Ohrmuschel (Auricula) und wird in der Regel als aurikulare Größe definiert, die mehr als zwei Standardabweichungen über dem Mittelwert für das jeweilige Alter und Geschlecht …
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Äußere Lippe Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (C00.2)
Die äußere Lippe ist ein anatomischer Begriff, der häufig im Kontext von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (LKG‑Spalten) verwendet wird. Bei Patienten mit angeborenen Fehlbildungen wie einer Spaltlippe kann es zu postoperativen Komplikationen …
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C06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes“ umfasst anatomische Strukturen, die in der ICD‑10‐Klassifikation unter dem Kapitel K00–K14 nicht eindeutig einer einzelnen Unterkategorie zugeordnet werden können (z. B. unspezifische …
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Gaumenbogen (vorderer & hinterer) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (C09.1)
Der Gaumenbogen (vorderer und hinterer) ist ein wesentlicher Bestandteil der oralen Anatomie und dient als Stütze für die Zähne sowie als Leitstruktur für das Wachstum des Oberkiefers. Variationen in Breite und Form des Gaumenbogens …
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Nasopharynx‑Karzinom (ICD‑10 C11.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Nasopharynx ist der hintere Teil des nasopharyngealen Trakts und umfasst die nasopharyngeale Rachenwand, das Pharynx‑Tonsillen-Ödem (Rachenmandel) sowie die eustachische Öffnung. In Deutschland beträgt die Inzidenz von malignen …
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Kleine Kurvatur des Magens (ICD‑C16.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine kleine Kurvatur des Magens (oft als milde anatomische Variation der Gastric Antrum‑Kurve beschrieben) ist selten Gegenstand spezifischer Leitlinien. Die vorhandenen Evidenzquellen befassen sich primär mit den Konsequenzen einer …
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Kolonkarzinom (ICD‑10 C18.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Kolon, als wesentlicher Teil des Dickdarms, ist häufig von neoplastischen und nicht‑neoplastischen Erkrankungen betroffen. Die Inzidenz kolorektaler Karzinome liegt in Deutschland bei mehreren zehntausend Neuerkrankungen pro Jahr, …
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Pankreaskörperkarzinom (ICD‑10 C25.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Pankreaskörper stellt das zentrale exokrine Organ dar und umfasst die Drüsenläppchen sowie das Ganglion. Pathologien des Pankreaskörpers sind epidemiologisch bedeutsam, da sie zu einer Vielzahl von klinischen Syndromen führen können, …
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Bronchial- und Lungenkarzinom (C34.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiale und pulmonale Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Prozessen, die sowohl das zentrale Atemwegssystem als auch das Lungenparenchym betreffen. Epidemiologisch sind …
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Sternum‑Knochenkrebs (C41.31) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Sternum ist ein zentraler Bestandteil der Thoraxwand und bildet zusammen mit den Rippen das knöcherne Gerüst des Brustkorbs. Angeborene Fehlbildungen wie Pectus carinatum, Pectus excavatum oder das Poland‑Syndrom betreffen häufig das …
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Malignes Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses (ICD‑C43.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Subform des kutanen malignen Melanoms. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass melanotische Läsionen an behaarten …
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Bösartiges Melanom des Rumpfes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C43.5)
Das maligne Melanom des Rumpfes ist ein kutanes Neoplasma, das von melanotischen Zellen ausgeht und sich primär im thorakalen oder abdominalen Hautbereich manifestiert. Epidemiologisch macht das Melanom insgesamt etwa 1 % aller …
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Binde- und Weichteilgewebe des Thorax Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C49.3)
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax umfassen das Brustfell, die Muskulatur, das Fettgewebe sowie das retikuläre Bindegewebe der Brustwand und des Mediastinums. Pathologische Veränderungen in diesen Strukturen können zu …
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Rektumkarzinom (ICD‑10 D12.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Rektum ist der distale Abschnitt des Dickdarms und endet am Analkanal. Es stellt etwa 12 % der kolorektalen Karzinome dar. Die Inzidenz von Rektumkarzinomen variiert regional, liegt in europäischen Populationen jedoch im mittleren …
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Schilddrüsenneoplasien (ICD‑10 D44.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Schilddrüse ist ein endokrinologisches Organ, das die Produktion der Hormone Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3) reguliert. Sie spielt eine zentrale Rolle im Stoffwechsel, Einfluss auf kardiovaskuläre Funktionen, thermoregulatorische …
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Sonstige Anämien durch Enzymdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 D55.8)
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte umfassen seltene hereditäre Störungen des Erythrozytenstoffwechsels, bei denen ein fehlendes oder funktionsgestörtes Enzym zu einer verkürzten Lebensdauer der roten Blutkörperchen führt. Die Prävalenz …
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Sekundäre sideroblastische Anämie (D64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die sekundäre sideroblastische Anämie ist eine erworbene Form der mikrozytären, hypochromen Anämie, bei der sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark bilden. Sie entsteht durch äußere Einflüsse wie Medikamente, Alkoholmissbrauch oder …
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Hereditärer Faktor‑X‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (D68.24)
Der hereditäre Faktor‑X-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen verminderten oder fehlenden Plasmafaktor X gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus deutschen und europäischen Registern sind …
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Hereditärer Faktor‑XII‑Mangel (ICD‑10 D68.25) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XII-Mangel (Faktor‑XII-Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen signifikanten Mangel an koagulativem Faktor XII (Hageman‑Faktor) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in …
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Sonstige Immundefekte mit Antikörpermangel (ICD‑10 D80.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel umfassen primäre immunologische Störungen, bei denen die humorale Immunität stark reduziert ist, während andere Komponenten des Immunsystems weitgehend intakt bleiben. Die …
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Kombinierter Immundefekt D81.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der kombinierte Immundefekt (Combined Immunodeficiency, CID) bezeichnet eine Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunantwort beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten und variiert …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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Nichttoxische Struma (E04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichttoxische Struma bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyper- oder Hypothyreose. Epidemiologisch tritt sie besonders häufig bei Frauen im mittleren Lebensalter auf; Prävalenzschätzungen liegen bei etwa …
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Glykosaminoglykan-Stoffwechselstörung (E76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standards
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, Degradierung oder Modifikation von Glykosaminoglykane (GAG) beeinträchtigt ist. Epidemiologisch sind präzise …
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Bipolare affektive Störung gemischte Episode (F31.6): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die bipolare affektive Störung in einer gegenwärtig gemischten Episode ist gekennzeichnet durch das gleichzeitige Auftreten von manischen und depressiven Symptomen. Sie betrifft etwa 1 % der Bevölkerung, wobei ein höheres Risiko für …
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Essattacken bei anderen psychischen Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 F50.4)
Essattacken (binge eating) treten häufig im Kontext verschiedener psychischer Störungen auf und stellen sowohl für Betroffene als auch für behandelnde Ärztinnen und Ärzte eine bedeutende klinische Herausforderung dar. Epidemiologische …
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Enuresis nocturna Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enuresis nocturna bezeichnet das wiederholte nächtliche Einnässen bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von fünf Jahren, sofern es nicht durch organische Ursachen erklärt werden kann. Die Prävalenz liegt im Kindesalter zwischen 5 % …
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Enuresis nocturna und diurna (ICD‑10 F98.02) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard Stufe 2
Enuresis nocturna und diurna bezeichnet das wiederholte unwillkürliche Einnässen während der Nacht bzw. des Tages bei Kindern und Jugendlichen, sofern die altersentsprechende Kontinenz bereits erwartet wird. Die Prävalenz von nächtlicher …
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