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Seite 4 für „Dysplasie“
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Schulmedizin
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Linksseitige Kolitis (K51.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Linksseitige Kolitis bezeichnet die entzündliche Beteiligung des Kolons bis zum linken Kolonsegment, häufig im Rahmen einer ulcerativen Kolitis mit lokaler Ausdehnung. Epidemiologisch ist sie weniger verbreitet als eine ausgedehnte oder …
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Koxarthrose bei beidseitiger Hüftdysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Koxarthrose ist die degenerative Arthropathie des Hüftgelenks, die häufig als Endstadium einer unbehandelten oder unzureichend behandelten Hüftdysplasie auftritt. Bei beidseitiger Dysplasie entsteht ein symmetrisches Belastungsmuster, …
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Sonstige dysplastische Coxarthrose (M16.3) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die sonstige dysplastische Coxarthrose (SDC) bezeichnet eine sekundäre Hüftgelenkarthrose, die auf einer angeborenen oder erworbenen Dysplasie des Hüftgelenks beruht, ohne dass klassische Formen wie die primäre Hip‑Dysplasia (DDH) …
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Habituelle Patellaluxation (M22.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die habituelle Luxation der Patella beschreibt ein wiederkehrendes, meist seitliches Ausgleiten der Kniescheibe aus ihrer trochlearen Spur, das bereits im frühen Erwachsenenalter oder in der Jugend auftritt. Epidemiologisch wird die …
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Osteodystrophia deformans des Schädels Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteodystrophia deformans der Schädelknochen bezeichnet eine seltene Form der knöchernen Deformation, die im Kontext einer schweren Hyperparathyreoidismus‑Komplikation auftreten kann. Die Erkrankung ist vor allem bei Patienten mit …
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Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna (M92.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna ist eine osteokondrale Entwicklungsstörung, die primär im Kindes- und Jugendalter auftritt. Sie betrifft das epiphysäre Kartilangewebe beider Unterarmknochen und kann zu Schmerzen, …
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Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
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Kleine Niere einseitig (N27.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine einseitig verkleinerte Niere unbekannter Ursache stellt bei Erwachsenen und Kindern eine diagnostische Herausforderung dar. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die meisten Fälle im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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Niedriggradige Cervixdysplasie (N87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Cervix uteri, auch als CIN 1 (cervikale intraepitheliale Neoplasie Grad 1) bezeichnet, stellt eine milde epithelial‑zytologische Veränderung dar, die meist durch persistierende HPV‑Infektionen ausgelöst …
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Nichtentzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses (ICD‑10 N88.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Veränderungen, die nicht durch infektiöse oder immunologische Prozesse bedingt sind. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Niedriggradige Vulvadysplasie (N90.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vulva (VIN 1) bezeichnet eine benigne epithelial‑proliferative Veränderung mit minimalen zytologischen Abweichungen und begrenztem Risiko für Invasion. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren …
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Mittelgradige Vulvadysplasie (N90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mittelgradige Dysplasie der Vulva (VIN 2) stellt ein prämalignes Läsionenspektrum dar, das zwischen niedriggradiger und hochgradiger intraepithelialer Neoplasie liegt. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren Lebensalter auf und ist …
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Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (ICD‑10 O33.7)
Missverhältnisse zwischen mütterlicher Größe und fetalen Deformitäten, insbesondere bei seltenen kongenitalen Fehlbildungen wie Bruck‑Syndrom (FKBP10‑Mutation), Fanconi‑Anämie‑assoziierten Malformationen (FANCA) oder fötaler …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Neonatale Atemnot (P22.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Atemnot (respiratory distress) beim Neugeborenen ist ein häufiges klinisches Problem, das sowohl durch physiologische Reifungsdefizite als auch durch strukturelle oder metabolische Störungen ausgelöst werden kann. Die Inzidenz variiert …
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Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.3)
Die Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung beim Neugeborenen bezeichnet das Eindringen von oralen Substanzen in die Atemwege, was zu einer akuten respiratorischen Belastung führen kann. Epidemiologisch ist diese Komplikation …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen mit signifikanter respiratorischer Unterstützung in der Perinatalperiode entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Gestationsalter und …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankung (ICD‑10 P27.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die nicht näher bezeichnete chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode entspricht dem klinischen Bild der Bronchopulmonalen Dysplasie (BPD). Sie entsteht primär bei Frühgeborenen, die eine mechanische Beatmung …
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Hypertonie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P29.2)
Hypertonie beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen, das in der neonatologischen Praxis zunehmend erkannt wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen Prozentbereich und variiert je nach Definition und Messmethodik. …
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Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit (ICD‑10 P56.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei fetal‑kompartmenten und ist ein Zeichen schwerer Störung des fetalen Kreislaufs. Die Kategorie „sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische …
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Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers (Q14.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Glaskörpers umfassen seltene strukturelle Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen Einschränkungen führen können. Die Prävalenz ist gering und variiert je nach Definition und …
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Ebstein-Anomalie (Q22.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die Ebstein‑Anomalie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, bei der die Apikale Verlagerung der Klappenblätter mit einer Dysplasie des Subvalvularapparates einhergeht. Die Prävalenz liegt im Bereich von etwa 1 – 5 …
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Angeborene Nierenarterienstenose (Q27.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Angeborene Nierenarterienstenose (NAS) bezeichnet eine strukturelle Verengung der Nierenarterie, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden ist. Sie gehört zu den seltenen angeborenen Gefäßanomalien des renalen Kreislaufs und kann …
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Angeborene Zystenlunge (Q33.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Angeborene Zystenlunge (auch als kongenitale zystische Lungenerkrankungen bezeichnet) umfasst ein Spektrum von Fehlbildungen der Lunge, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und sich durch cystische oder bronchioläre Strukturen …
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Einseitige Lippenspalte (Q36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine einseitige Lippenspalte (unilateraler Lippen‑Kiefer-Gaumenspalten-Defekt) ist eine kongenitale Fehlbildung, bei der die Lippe und häufig auch das angrenzende Alveolus auf einer Körperseite unvollständig ausgebildet sind. Die Inzidenz …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
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Bilaterale Nierenhypoplasie (ICD‑10 Q60.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nierenhypoplasie bezeichnet ein angeborenes Unterentwicklungsstadium der Niere, das sich durch eine verminderte Nierengröße und reduzierte Nephronzahl auszeichnet. Bei beidseitiger Ausprägung ist die Gesamtnephronreserve stark …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Zystische Nierenkrankheit (Q61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die zystische Nierenkrankheit (ZNK) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Nierenerkrankungen, die durch multiple, meist flüssigkeitsgefüllte Zysten gekennzeichnet sind. Epidemiologisch ist sie in Deutschland mit einer Prävalenz …
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Angeborene Subluxation des Hüftgelenks (ICD‑10 Q65.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes (auch als milde Form der Entwicklungsdysplasie der Hüfte bezeichnet) beschreibt eine nicht vollständig ausgerückte, jedoch pathologisch gelockerte Hüftstellung bereits zum Zeitpunkt der Geburt. Die …
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