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Seite 4 für „Einzelzell“
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Schulmedizin
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Blocq's disease (F44.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Binswanger‑Krankheit, auch als subcorticale vaskuläre Demenz bezeichnet, ist eine chronische, progressive Erkrankung der weißen Substanz des Gehirns, die primär durch arteriosklerotische Veränderungen kleiner bis mittelgroßer Arterien …
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Chorea gravidarum Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chorea gravidarum bezeichnet ein plötzlich auftretendes, nicht‑hypotonisches, unwillkürliches Bewegungsphänomen während der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren Fallberichten als seltene Komplikation …
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Endosalpingiose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Endosalpingiosis ist eine benigne, hormonabhängige Erkrankung, bei der tubuläre epitheliell‑gesteuerte Zysten aus ektopisch befindlichem mütterlichen Tubenepithel im Peritoneum oder anderen serösen Membranen auftreten. Die Prävalenz ist …
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Penile Frenulectomy Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N48.8)
Ein zu kurzes Penisklitoris‑Frenulum (kurzes Frenulum) kann die sexuelle Funktion beeinträchtigen, insbesondere im Kontext von vorzeitigem Samenerguss. Die chirurgische Entfernung des überschüssigen Gewebes – die Frenulectomy – wird als …
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Silent Myocardial Ischemia (ICD‑10 I25.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Silent Myocardial Ischemia (SMI) bezeichnet das Auftreten einer myokardialen Ischämie ohne subjektiv wahrgenommene Angina pectoris oder andere ischämische Beschwerden. Epidemiologische Daten aus Langzeitstudien zeigen, dass SMI …
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Pityriasis lichenoides chronica (L41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis lichenoides chronica (PLC) ist eine seltene, idiopathische Dermatosen‑Gruppe, die zu den Pityriasis‑lichenoides‑Spektren gehört. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich pro 100 000 Einwohner, wobei …
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Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …
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Kyrle-Krankheit (L87.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kyrle‑Dermatose, auch bekannt als Kyrle‑Krankheit, ist eine seltene primär kutane Hyperkeratose mit charakteristischen papulösen und nodulären Läsionen, die häufig mit zentraler Kruste oder Auswurf einhergehen. Die Erkrankung tritt …
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Spontane Blasenruptur (N32.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Spontane, idiopathische Blasenruptur ist ein seltenes chirurgisches Notfallphänomen, das häufig erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium erkannt wird. Die Literatur berichtet überwiegend Einzelfälle und kleine Fallserien; eine …
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Vaginale Adenose bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaginale Adenose bezeichnet das Vorhandensein von mütterlich‑typischer Drüsenepithel‑ bzw. Mazerationszellen in der normalerweise squamösen Vaginalepithelfläche. Sie entsteht häufig als Folge einer intrauterinen Exposition gegenüber …
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Tianeptin-Missbrauch Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Tianeptin ist ein atypischer Antidepressivum, das neben seiner serotonergen Wirkung eine agonistische Aktivität an µ‑Opioidrezeptoren aufweist. In den letzten Jahren hat sich in Europa und Nordamerika ein wachsender Missbrauchstrend …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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Lymphozutale Sporotrichose (ICD‑10 B42.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphocutaneous Sporotrichose ist eine kutane Mykose, die durch das dimorphe Pilzgenre Sporothrix verursacht wird und sich charakteristisch über Lymphbahnen ausbreitet. Die Erkrankung tritt weltweit auf, wobei höhere Inzidenzen in …
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Penicilliosis (B48.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Penicilliosis, auch Talaromycosis genannt, ist eine invasive Pilzinfektion, die durch Talaromyces (früher Penicillium) marneffei verursacht wird. Sie tritt vorwiegend in Südostasien und im südlichen China auf und betrifft insbesondere …
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Diffuse Myelinoclastic Sclerosis (G37.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diffuse myelinoclastic sclerosis (auch als Schilder‑Krankheit bezeichnet) ist eine seltene demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die sich durch großflächige, symmetrische Läsionen in der Subkortikalis und im Corpus …
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Perisplenitis (D73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Perisplenitis bezeichnet eine Entzündung des perisplenischen Gewebes, also der Strukturen unmittelbar um die Milz herum. Die Pathogenese ist selten beschrieben und wird in Einzelfällen mit anatomischen Fehlstellungen wie einer Malrotation …
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Leiner-Krankheit (L21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leiner‑Disease, auch bezeichnet als erythroderma desquamativum, ist ein seltenes, schweres Dermatose‑Syndrom, das durch ausgeprägte Hautrötung und Abschuppung gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Säuglingsalter auf, kann …
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First-degree AV block (I44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der first-degree atrioventrikuläre Block (1. AV‑Block) ist definiert durch ein PR‑Intervall von ≥200 ms bei sonst normaler Rhythmusfolge. Er tritt häufig als benignes Befundbild auf, kann jedoch in bestimmten Kontexten – etwa bei …
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Macrotia (Q17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Macrotia bezeichnet eine überdurchschnittliche Vergrößerung der Ohrmuschel (Auricula) und wird in der Regel als aurikulare Größe definiert, die mehr als zwei Standardabweichungen über dem Mittelwert für das jeweilige Alter und Geschlecht …
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Sclerema neonatorum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …
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Intrathorakale Lymphknoten‑Tuberkulose (A16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne mikrobiologischen, molekular‑biologischen oder histologischen Nachweis beschreibt eine klinische Situation, in der die betroffenen mediastinalen Lymphknoten typische Befunde einer …
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Hautmilzbrand (A22.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hautmilzbrand (kutane Anthrax) ist eine seltene, aber potenziell schwere bakterielle Infektion der Haut, verursacht durch Bacillus anthracis. Die Erkrankung tritt überwiegend in landwirtschaftlich geprägten Regionen auf, wo direkter …
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Rotz (Nasale Sekretion) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 A24.0)
Rotz, im klinischen Kontext häufig als nasaler Ausfluss bezeichnet, kann unterschiedliche Pathomechanismen widerspiegeln – von harmlosen physiologischen Prozessen bis hin zu ernsthaften Erkrankungen wie einer Liquor‑Rhinorrhoe. Die …
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Zungenrand‑Karzinom (ICD‑10 C02.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Zungenrand ist die laterale und ventrale Peripherie der dorsalen Zunge, an der verschiedene benigne sowie maligne Läsionen auftreten können. Epidemiologisch sind Raumforderungen am Zungenrand selten, wobei das Auftreten bei jungen …
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Gaumenbogen (vorderer & hinterer) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (C09.1)
Der Gaumenbogen (vorderer und hinterer) ist ein wesentlicher Bestandteil der oralen Anatomie und dient als Stütze für die Zähne sowie als Leitstruktur für das Wachstum des Oberkiefers. Variationen in Breite und Form des Gaumenbogens …
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Vallecula epiglottica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Onkologie)
Die Vallecula epiglottica ist eine anatomische Vertiefung zwischen den beiden Lateralklappen der Epiglottis, die das Zurückfließen von Sekreten aus dem Rachenraum in den Kehlkopf ermöglicht. Sie stellt ein potenzielles Reservoir für …
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Hepatoblastom (C22.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hepatoblastom ist ein seltenes malignes Tumorleiden des Kindesalters, das primär in der Leber entsteht. Es macht den größten Teil aller pädiatrischen Lebertumoren aus und weist eine altersabhängige Inzidenz von etwa 1–2 Fällen pro …
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Sonstige Leber-Sarkome (ICD‑10 C22.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Sarkome der Leber umfassen eine heterogene Gruppe von malignen mesenchymalen Tumoren, die nicht zu den häufigeren hepatischen Neoplasien wie Hämangiomen oder cholangiozellulären Karzinomen zählen. Sie treten überwiegend bei jungen …
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Pankreasschwanzkarzinom (C25.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Pankreasschwanz ist der distale Teil des Organs, der sich im linken Oberbauch in unmittelbarer Nähe zur Milz befindet. Anatomisch bildet er das hintere Segment des Bauchs und grenzt an die Milz, den Magen sowie die linke Niere. …
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Primäres Mediastinales Karzinom (C38.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre maligne Tumoren des Mediastinums, insbesondere undifferenzierte Carcinome, Seminome, pleomorphe Karzinome der mediastinalen Lymphknoten sowie das seltene primäre mediastinale Small‑Cell‑Carcinoma, stellen eine heterogene Gruppe von …
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