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Schulmedizin
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Weichteilgewebe der unteren Extremität Diagnostik & Therapie bei maligner Bindegewebserkrankung (C49.2)
Binde- und sonstige Weichteilgewebe der unteren Extremität – einschließlich der Hüftregion – umfassen Dermis, subkutanes Fettgewebe, Faszien, Muskel‑ und Sehnenstrukturen sowie das periphere Bindegewebe. Pathologien reichen von …
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Klavikula‑Neoplasmen (ICD‑10 D16.72) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Klavikula ist ein langer, S‑förmiger Knochen, der das Sternum mit dem Scapulum verbindet und damit die obere Thoraxwand stabilisiert. Mediale Frakturen und epiphysiolytische Läsionen des Sternoklavikulargelenks (SKG) stellen nur etwa …
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Benigne Knochenneubildungen (ICD‑10 D16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Knochen und Gelenkknorpel bilden das zentrale Stütz‑ und Bewegungsapparat des Organismus. Während die knöchernen Strukturen primär für Stabilität und Lastenübertragung verantwortlich sind, ermöglicht der hyalinale Knorpel an den …
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Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
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Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
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Familiäre hypophosphatämische Rachitis (E83.30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Familiäre hypophosphatämische Rachitis (FHR) ist eine seltene erblich bedingte Störung des Phosphatstoffwechsels, die durch persistente renale Phosphatausscheidung trotz erniedrigter Serumphosphatwerte gekennzeichnet ist. Sie tritt …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Polyarthrose (M15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Arthrose in mehreren Gelenkregionen, ohne dass eine einzelne Ursache (z. B. rheumatoide Erkrankung) zugrunde liegt. Epidemiologische Daten aus europäischen Bevölkerungsstudien zeigen, …
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Koxarthrose (M16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Koxarthrose bezeichnet die degenerative Arthrose des Hüftgelenks, wobei häufig das zentrale Gelenk (Acetabulum) und der Femurkopf betroffen sind. Sie ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Hüftschmerzen im mittleren bis höheren …
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Primäre Gonarthrose beidseitig (M17.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Primäre Gonarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des Kniegelenks ohne sekundären Auslöser wie Trauma, entzündliche Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen. Sie ist die häufigste Ursache für chronische Kniebeschwerden im …
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Sonstige sekundäre Rhizarthrose beidseitig Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des Daumensattelgelenks (Trapezio-metacarpales Gelenk), die nicht primär idiopathisch, sondern im Kontext von Begleiterkrankungen wie rheumatoider Arthritis, …
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Erworbene Zehen-Deformität (M20.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten der Zehen umfassen strukturelle Veränderungen, die nach dem Abschluss des Knochenwachstums auftreten und häufig mit neuropathischen oder entzündlichen Prozessen assoziiert sind. Sie betreffen vor allem die kleineren …
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Sonstiger Teil des Innenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.23)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Innenmeniskus umfasst alle Meniskusteile, die nicht eindeutig einer definierten Region (vorderer Horn, mittleres Drittel oder posteriorer Horn) zugeordnet werden können. Diese Läsionen …
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Ligamentum collaterale tibiale Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (M23.53)
Das mediale Seitenband des Kniegelenks, das Ligamentum collaterale tibiale (LCT), stabilisiert das Gelenk gegen valgusgerichtete Kräfte und verhindert eine übermäßige Innenrotation des Unterschenkels. Verletzungen des LCT sind im Vergleich …
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Kapselband (M23.57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Kapselband bezeichnet die kombinierte Struktur aus Gelenkkapsel und den daran befestigten Bandbändern, insbesondere im Sprunggelenk und Kniegelenk. Verletzungen entstehen häufig durch akute Dreh- oder Querkräfte, wobei die anatomische …
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Innenband (Ligamentum collaterale tibiale) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (M23.63)
Das Ligamentum collaterale tibiale (MCL) ist ein wichtiges mediales Stabilisierungselement des Kniegelenks. Es besteht aus einer breiten, faserigen Struktur, die von der medialen Femurkondylus zur Tibia verläuft und primär valguslastende …
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Ligamentum collaterale fibulare Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Ligamentum collaterale fibulare, umgangssprachlich Außenband des Sprunggelenks, ist ein wichtiger lateraler Stabilisator des oberen Sprunggelenks. Verletzungen entstehen häufig durch inversionseitige Belastungen und können von leichten …
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Ligamentum collaterale fibulare Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Ligamentum collaterale fibulare, häufig als laterales Außenband des Sprunggelenks bezeichnet, ist ein wesentlicher Stabilitätsfaktor des oberen Sprunggelenks. Verletzungen entstehen vorwiegend durch inversionstrauma und gehören zu den …
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Sonstige Bursitis der Hüfte (M70.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Bursitis im Hüftbereich, insbesondere die Iliopsoas‑Bursitis, ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Schleimbeutel, die an der Vorderseite des Hüftgelenks liegen. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit vorheriger …
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Weichteilgewebserkrankungen durch Überbeanspruchung (ICD‑10 M70.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und traumatischen Veränderungen der Haut, des Unterhautgewebes sowie der Muskulatur …
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Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna (M92.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna ist eine osteokondrale Entwicklungsstörung, die primär im Kindes- und Jugendalter auftritt. Sie betrifft das epiphysäre Kartilangewebe beider Unterarmknochen und kann zu Schmerzen, …
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Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M92.3)
Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität umfasst seltene knöcherne Läsionen wie die Osteochondritis dissecans (OCD) des Capitatum sowie die Kienböck‑Krankheit (avaskuläre Nekrose des Lunatum). Beide Erkrankungen betreffen …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Juvenile Osteochondrose (M92.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose bezeichnet eine Gruppe von osteochondralen Entwicklungsstörungen, die im Kindes- und Jugendalter auftreten. Sie umfasst verschiedene Lokalisationen wie das distale Femur (Osgood‑Schlatter), das proximale Tibia …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen (ICD‑10 N95.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Beschwerden, die nicht zu den klassischen Vasomotor- oder Genito‑Urogenital‑Symptomen des Klimakteriums zählen. Epidemiologische Daten aus deutschen …
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Angeborene beidseitige Hüftgelenk‑Subluxation (ICD‑10 Q65.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig, bezeichnet eine Fehlstellung der Hüfte bereits bei Geburt, bei der das Femurkopf‑Acetabulum-Gelenk nicht vollständig congruent ist. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung wird in den …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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Akzessorischer Daumen (Q69.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akzessorische Daumen‑Strukturen, insbesondere zusätzliche Köpfe oder Sehnen des Musculus abductor pollicis longus (APL), des Musculus abductor pollicis brevis (APB) sowie des Musculus extensor pollicis et indicis accessorius (ETIA), …
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Reduktionsdefekt der oberen Extremität (ICD‑10 Q71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Reduktionsdefekt der oberen Extremität ist ein angeborener Fehlbildungszustand, bei dem ein Teil des Unterarms (Radius, Ulna) oder der Hand nicht vollständig ausgebildet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich seltener kongenitaler …
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